ホモサピエンスにおける神経系の発達

ヒトの神経系は外部の胚葉外胚葉から発達する。胚の背側領域において、分化する外胚葉細胞は髄質（神経）プレートを形成する。後者は、最初にスポンジ芽細胞（そこから支持組織 - 神経膠細胞）と神経芽細胞（神経細胞が発達する）に分化する細胞の1層からなる。髄質プレートの異なる部分における細胞増殖の強度が同じではないという事実に関連して、後者は曲がり、溝または溝の外観を絶えず獲得する。この神経（髄質）溝の側方部分の成長は、その縁が接近して一緒に成長するという事実につながる。したがって、背側の部分で閉じる神経溝は、神経管に変わる。融合は最初は前部で起こり、神経管の前端からいくらか後退する。その後、後部、尾部、およびその部分が一緒に結合する。神経管の前端および後端には、小さな非損傷部分、すなわち神経溝が残る。背部の融合後、神経管を外胚葉から弛緩させ、中胚葉に浸漬する。

形成期間中、神経管は3つの層からなる。脳の心室および脊髄の中心管の空洞の上咽頭内層は、内層から、および中間層からの脳の灰白質（「クローク」層）から生じる。細胞をほとんど欠いている外層は、脳の白質に変わります。最初、神経管の全ての壁は同じ厚さを有する。その後、管の側方部分がより集中的に発達し、ますます肉厚が増す。腹壁と背壁は成長が遅れ、集中的に発達している側枝の間を徐々に沈む。この浸漬の結果として、将来の脊髄および髄腔長部の背側および腹側の長手方向中央溝が形成される。

各側壁の内面には、浅い浅い浅い縦方向の境界溝が形成され、チューブの側部を主（腹側）および翼（背側）の薄層に分離する。

主板は、灰色の物質の前柱とそれに隣接する白い物質とが形成される基布として機能する。脊髄からのニューロン出口（発芽）の前柱の発達過程は、脊髄および脳神経の前（運動）の根を形成する。翼板からは、灰白質と隣接する白い物質の後部柱を発達させる。それの横方向の切片における神経溝の段階でさえ、細胞鎖は髄質ホタテと呼ばれ、区別される。神経管の形成中、一緒に成長する2つのホタテは、後者と外胚葉との間の神経管よりも背側に位置する神経節板を形成する。続いて、神経節板は、神経管の側面に移動し、脊髄の各節に対応する脊髄節および脳神経の感受性節に変わる。神経節プレートからの退行細胞は、自律神経系の周辺部分の発生のための基礎となる。

神経節板の単離に続いて、頭端の神経管が顕著に厚くなる。この拡大部分は脳の胚として機能する。その後、神経管の残りの部分が脊髄になる。新生脊髄結節に位置する神経芽細胞は、双極細胞の形態を有する。神経芽細胞のさらなる分化の過程において、細胞の身体のすぐ近くに位置するそのプロセスの2つの領域は、1つのT字型分裂プロセスに合流する。このようにして、脊髄節の細胞は偽単極性になる。これらの細胞の中央プロセスは、脊髄に行き、後（敏感な）脊椎を形成する。疑似単極性細胞の他のプロセスは、異なるタイプの受容体を有する節から末梢に成長する。

胚発生の初期段階では、神経管は身体の全長に沿って伸びている。神経管の減少尾部に関連して、それは徐々に将来脊髄を終了形成狭く低下端末（端末）スレッド。子宮内発育のおよそ3ヶ月以内に、脊髄の長さは脊柱管の長さに等しい。後で、背骨はより集中的に成長する。脳への頭蓋腔の固定に神経管の成長の中で最も顕著な遅れがその尾側に観測されます。脊柱および脊髄の成長の不一致は、後者の下端を「登る」ことであったように、リード。例えば、腰椎のレベルIIIに位置する脊髄、および成体の新生児下端-腰椎のレベルIIIで。脊髄神経根および脊椎成分は十分早期に形成されているので、脊髄の「上昇」とは、根が伸長及び（脊髄に対する長手方向）斜めあるいは水平から垂直に向きを変えているという事実につながります。いわゆる-脊髄セグメントがルート端糸束の周囲に形成されるの仙骨の根の尾（下）に達する縦穴ポニーテール。

神経管の頭部は、脳が発達する基礎である。4週齢の胚では、脳は、神経管の壁の小さな収縮によって互いに分離された3つの脳水泡からなる。この前脳は前脳であり、中脳は中脳であり、菱形は菱形（後）脳である。4週目の終わりまでに、次のエンド脳（終脳）と中間（間脳）のための前大脳バブルの分化の兆候があります。その後まもなく、ダイヤモンド形の脳は、後脳（metencephalon）に分割され、髄質（myelencephalon、S。延髄、s.bulbus）。

5つの脳水泡の形成と同時に、頭部領域の神経管は矢状面においていくつかの屈曲を形成する。以前は、他のものは壁側の湾曲を有し、背側への凸面によって方向付けられ、中央の脳膀胱の領域に位置していた。その後、後脳膀胱の境界と脊髄の基礎に、後頭部屈曲が顕著であり、背側への凸面によっても指向される。第3の曲線 - 腹側に面する舗道は、後脳の領域における前の2つの曲線の間に現れる。この最後の曲線は、前述のように菱形脳を2つの部分（膀胱）に分ける：髄腔長門および後脳（橋と背側に位置する小脳からなる）。菱形脳の共通空洞はIV後脳室に変換され、その後部では脊髄の中心管および細胞間腔と連絡する。発達中のIV脳室の薄い単層屋根の上に、血管が成長する。脳室の上壁と一緒に、上衣細胞の1つの層のみからなり、それらはIV脳室の血管叢を形成する（叢神経叢心室四分位）。IV脳室の腔の前部において、中脳が開かれ、これが中脳腔である。脳膀胱の中央の神経管の壁はより均一に厚くなる。神経管の腹側切片は、ここで脳の脚を、背側部分 - 中脳の屋根板から発達する。開発プロセスにおける最も一般的な変換は、前脳膀胱を経る。

中脳（後部）では、側方壁が最も大きくなり、これはかなり厚くなり視床（視覚的なヒロック）を形成する。中脳の側壁からは、側方への突出部が眼小胞を形成し、その各々がその後眼球および視神経の網膜（メッシュシェル）に変わる。中脳の薄い背側壁は脈絡膜と融合し、血管叢を含む第3脳室の屋根を形成する。背側壁にはまた、盲目的な不対形成された出芽が現れ、松果体または骨端になる。薄い下壁の領域では、もう一つの不対合突起が発達し、下垂体の灰白質、漏斗および後葉に変化する。

中間の脳の空洞は、脳の第3脳室を形成し、これは、中流の主心筋を介してIV脳室と通信する。

対になっていない脳膀胱からの発達の初期段階にある最終的な脳は、続いて側方の分裂の主な発達によって、大きな脳の将来の半球である2つの泡に変わる。最初に対になっていないのは、終末脳の空洞もまた2つの部分に分割され、その各々は脳室内開口部によって第3脳室の空洞と通信される。発達中の大脳半球の空洞は、脳の複雑な側脳室に変換される。

大脳半球の集中成長は、彼らが徐々に、中間および中脳、小脳だけでなく、だけではないの上部と側面をカバーしているという事実につながります。-それらの塩基の領域に右と左半球を形成する壁の内面に脳のノードベースの開発その厚さの突起（壁の肥厚）を形成する基礎（コア）コアの側脳室にねじ込まれる各側袋（各半球）の薄い内側壁脈絡膜とともに、側脳室の血管叢を形成する。その後に変換した継続端子（フロンティア）プレート、現像増粘剤表す薄い前面壁における脳梁と、脳のはんだ付けを前方両半球相互に接続します。気泡壁の半球の不均一かつ急速な成長は、まず特定の場所でのそれらの滑らかな外表面に畝大脳半球を形成する凹部が表示されることを引き起こします。過去には深い恒久的な亀裂が現れ、最初のものは外側の（シルヴィア）亀裂です。スマート- -脳のこれらの深い溝に各半球は、突起部に分かれています。

半球の壁の外層は、ここで発達する灰白質、大脳皮質によって形成される。亀裂と畳み込みは、大脳皮質の表面を著しく増加させる。赤ちゃんが生まれる頃には、彼の大きな脳の半球には、すべての主要な溝や股があります。出生後、半球の様々な部分には名前のない小さな非永続的な溝が現れる。彼らの数と出席場所は、多様な選択肢と大脳半球の救済の複雑さを決定する。

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