小児の体内での銅の不十分な摂取は、3つの臨床的症候群の根底にある。
- 貧血(ほとんどが乾燥または新鮮な牛乳で飼育されている幼児)、食欲不振および血液中の銅含量が低い。
- 好中球減少症、慢性または間欠性の下痢、血液中の銅濃度およびセルロプラスミン活性の低下、骨の石灰化障害、貧血(鉄フェリチン使用の違反による)。
- シンドロームメンケス(銅吸収における遺伝子的に決定された欠陥の結果)。
銅欠乏による代謝異常
病理学 | 代謝異常 | 不十分な酵素 |
アクロモトリビア | メラニン合成の妨害 | チロシナーゼ |
心臓血管系、骨格、コラーゲンおよびエラスチンの形成の違反 | コラーゲンと弾性繊維の「ステッチング」形成の違反 | 結合組織のアミノオキシダーゼ(リシルオキシダーゼ) |
CNS病変 | Gipoplaziya mielina | チトクロームCオキシダーゼ |
CNS病変 |
|
ドーパミン-β-ヒドロキシラーゼ |
最も重要な疾患、症候群、欠乏の徴候、および過剰の銅
体内の銅の欠乏 | 体内の銅過剰 |
遺伝性の形態の低および胞子形成症:メンケス病(重度の中枢神経系の損傷を伴う「縮毛」の病気); マルファン症候群(骨格異常、弾性およびコラーゲン線維、大動脈瘤、奇形奇形など)。ウィルソン・コノバロフ病(脳損傷、大結節性肝硬変、高尿酸血症); Ehlers-Danlo症候群(リシルオキシダーゼの欠乏に関連する遺伝性間葉性異形成)。 肺の原発性(特発性)肺気腫 メディー欠損コラーゲンおよびエラスターパシー(大動脈病、動脈瘤、動脈瘤) 骨格および関節のメディエー不全疾患 栄養源のメディエフ貧血 完全な非経口栄養(貧血)を伴うメディー欠乏状態 |
白血病、ホジキン病、ヘモクロマトーシス、メジャー及びマイナーサラセミア、巨赤芽球性貧血および再生不良性:急性および慢性炎症性疾患、リウマチ、喘息、腎臓、肝臓、心筋梗塞及び特定の悪性腫瘍の疾患、血液疾患における非特異giperkupremiya 専門のhyperkupreosis(銅熱、pneumoconiosis) 銅含有薬物による中毒 血液透析過多症経口避妊薬、エストロゲンの使用 |
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]