症状 急性横断性脊髄炎
首、背中、または頭痛に痛みがあるかもしれません。数時間または数日の間に、胸または腹部のレベルでうずきを感じる感覚は、足および脛の衰弱、うずき、しびれ、骨盤臓器の機能の障害を発症する。数日間、対症療法は、対麻痺を伴う完全な横行性脊髄症の発症、病変のレベル以下の感受性の喪失、尿貯留および失禁により悪化する。時には振動の感受性と筋肉の感覚が残っています(初期段階ではより頻繁に)。この症候群は、多発性硬化症、全身性エリテマトーデスおよび抗リン脂質症候群を複雑にし得る。その原因が確立されていない症例の10〜20%において、後に多発性硬化症が発症する。
[10]
診断 急性横断性脊髄炎
診断は、部分的欠損症を伴う横行感覚運動性脊髄症の存在に基づく。ギラン・バレー症候群では、脊髄の特定の部分における局在化は特徴的ではない。診断にはMRIとCSF分析が必要です。典型的には、MRIは脊髄の腫脹を見ることができ、さらに、脊髄機能不全(例えば、圧迫)の潜在的に治療可能な他の原因を排除するのに役立つ。CSF分析では、単球、タンパク質レベルの低下およびIgGの増加(正常<0.85)。
胸、ツベルクリン反応検査の他の潜在的な原因rengenografiyu行為を排除するために、マイコプラズマ感染症、ライム病やHIV、ビタミンBの血清学的調査12 と葉酸、赤血球沈降速度、抗核抗体、梅毒のためのVDRL、血液検査およびCSF。使用される薬について尋ねる必要があります。これは、MRI脳である:T場合2強調画像は、脳室周囲白質軟化症の複数の病巣を明らかにし、その後、多発性硬化症は、症例の50%に発症し、そうでない場合、次いで、5%。
連絡先
処理 急性横断性脊髄炎
治療は原因または基礎疾患を決定し、そうでない場合は症状を示します。原因が不明で自己免疫機序が関与している可能性がある場合、グルココルチコイドは高用量で投与され、時には血漿の交換輸血が伴う。このような治療の有効性は実証されていない。
予測