赤血球角化症：原因、症状、診断、治療
最後に見直したもの： 23.04.2024
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現在のところ、この紅皮症のグループには、角質化のタイプに応じた皮膚の角質化の障害および紅斑性背景上の進行が含まれる。しかし、皮膚科医はそれを魚鱗癬群と呼んでいる人はほとんどいません。
Erythrokeratatermaの原因と病因。eryrrokerarodatermの発症の原因は完全には研究されていない。一部の学者によると、eythrokeratodermiaの病因に表皮の細胞における酸性フォスファターゼの重要な役割の増加、乳頭真皮における蓄積nukleotidtrifosfatazyおよびアルカリホスファターゼなど。要因を果たしています。病気は遺伝性です。
症状 皮膚科医は、以下の臨床型の赤色角質症を区別する：可変性の比喩; 対称進行（ゴトロン症候群）; 対称性が限定され、末梢神経障害および難聴（シュナイダー症候群）が進行する。まれな、異型など
エリトロ角質症対称進行Gottronは、しばしば生後1年間で始まる。最初（1-3年）にプロセスは積極的に進んでおり、中断され、プロセスが回帰する可能性があります。この疾患の発症は、高齢および高齢にも記載されている。
Erythrokeratatermaの症状。Eythrokeratodermia対称Gottrona狭いリムまたは色素過剰エッジにプログレッシブ角質増殖ピンク、赤紅斑によって特徴付けられます。発疹は、膝及び肘関節の皮膚、手及び足の後面に対称的に位置する。発疹は、皮膚の他の領域に位置することがあります。体幹、掌、靴底の皮膚は通常影響を受けません。爪の変更は明記されていない。
組織病理。組織学的検査では、真皮血管拡張症、リンパ球浸潤症において、角質増殖症、場所における不全角化症、過形成、中程度の真皮症が示される。
差異診断。疾患は、乾癬、薄層魚鱗癬などと区別されるべきである。
治療。内部にビタミン、抗酸化物質、レチノイドまたはコルチコステロイドを処方する。外部 - ホルモンおよび角質溶解の手段。PUVA療法は良好な効果が認められる。
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