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健康

グロプリノシン

、医療編集者
最後に見直したもの: 14.06.2024
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グロプリノシンは、イノシン プラノベックスとしても知られ、免疫調節薬および抗ウイルス薬です。これには、ジメチルアミノ-2-プロパノールおよび p-アセトアミド安息香酸とイノシンの合成複合体である活性物質イノシン プラノベックスが含まれています。

イノシン プラノベックスは免疫系を刺激し、マクロファージやナチュラル キラー細胞を含む白血球の活動を高めます。これにより、ウイルス感染に対する体の抵抗力が高まります。さらに、この薬はインターフェロンの産生を促進し、免疫システムの抗ウイルス特性を高めます。

適応症 グロプリノシナ

  1. ウイルス感染症の治療:

    • グロプリノシンは、インフルエンザ、風邪、ヘルペス、水痘、RSウイルス(RSV)などのさまざまなウイルス感染症の治療に抗ウイルス薬としてよく使用されます。
  2. 急性および慢性肝炎:

    • この薬は、肝炎を含むさまざまな遺伝子型の急性および慢性肝炎の治療に効果的です。 B 型肝炎および C 型肝炎の治療に効果的です。
  3. 免疫調節:

    • グロプリノシンは、体の免疫システムを強化するために使用できます。これにより、さまざまな感染症と闘い、保護機能を高めることができます。
  4. 再発防止:

    • 場合によっては、特に慢性疾患の場合、グロプリノシンがウイルス感染の再発防止のために処方されることがあります。

リリースフォーム

グロプリノシン (イノシン プラノベックス) は通常、経口投与用の錠剤の形で製造されています。

薬力学

  1. 免疫システムの刺激: イノシン プラノベックスは、ナチュラル キラー、単球、リンパ球などの免疫システム細胞の活動を高めます。これにより、体がウイルス、細菌、その他の病原体とより効果的に戦うことができます。
  2. インターフェロン合成の増加: イノシン プラノベックスは、ウイルス感染から体を守る上で重要な役割を果たすインターフェロンの合成を刺激します。このメカニズムは、ウイルスの攻撃に対する免疫システムの反応を加速するのに役立ちます。
  3. 抗酸化作用: グロプリノシンには体内の酸化ストレスを軽減する能力があり、フリーラジカルによる損傷から細胞を保護します。
  4. 抗炎症作用: この薬には抗炎症作用もあり、体内の炎症反応を軽減するのに役立つ可能性があります。

薬物動態

  1. 吸収: イノシン プラノベックスは、経口投与後、消化管からよく吸収されます。最高濃度は通常、投与後 1 ~ 2 時間で達成されます。
  2. 分布: この薬剤は体内に広く分布します。胎盤関門を通過して母乳中に排泄される可能性があります。
  3. 代謝: イノシン プラノベックスは最小限の代謝を受けます。主にイノシンとプラノベックスに代謝されます。代謝物は通常、薬理活性を持ちません。
  4. 排泄: グロプリノシンは主に腎臓から未変化の薬剤とその代謝物の形で排泄されます。腎機能障害のある患者では、用量調整が必要になる場合があります。

投薬および投与

使用方法:

  1. 経口投与: グロプリノシンは通常、経口で摂取します。
  2. 投与時間: 胃への刺激を最小限に抑えるため、食後に錠剤を服用することをお勧めします。
  3. 咀嚼: 錠剤は、噛まずに丸ごと飲み込み、多量の水と一緒に服用してください。

用量:

グロプリノシンの用量は、患者の年齢、体重、臨床状況、および感染症の重症度と種類によって異なります。

  1. 成人および 12 歳以上の小児の場合:

    • 一般的な推奨用量は、1 日あたり体重 1 kg あたり 50 mg です。
    • この用量は通常、3 ~ 4 回に分けて服用します。たとえば、体重 70 kg の成人の場合、1 日の総投与量は約 3500 mg となり、これを 875 mg ずつ 4 回に分けて投与できます。
  2. 3 歳から 12 歳の子供の場合:

    • 投与量も 1 日あたり体重 1 kg あたり 50 mg で、数回に分けて投与します。
    • 正確な投与量と子供の個々のニーズへの適応については、小児科医に相談することをお勧めします。

治療期間:

  • 治療期間は感染の種類と重症度によって異なりますが、通常、グロプリノシンは症状が消えるまで服用し、再発を防ぐためにその後も数日間服用します。
  • ヘルペスの治療の場合、治療期間は 5 日から 14 日間です。

妊娠中に使用する グロプリノシナ

妊婦と胎児に対する安全性を確認する十分な臨床データがないため、妊娠中のグロプリノシンの使用は推奨されません。イノシンプラノベックスは妊婦を対象に広く研究されていないため、胎児への潜在的なリスクは不明です。

妊婦への推奨事項:

  1. 医師への相談: 特に妊娠中は、治療を開始する前に必ず医師に相談することが重要です。医師は、それぞれの特定のケースで Groprinosin を使用することで起こり得るリスクと利点を評価できます。
  2. 代替治療: 医師は、妊娠中のウイルス感染に対して、母親と胎児の健康に潜在的なリスクをもたらさない、より安全な他の治療法を提案する場合があります。
  3. 注意事項の遵守: 医学的な理由により Groprinosin の使用が依然として必要な場合は、医師の推奨事項に厳密に従い、定期的に医療機関を受診して健康状態を監視することが重要です。

禁忌

  1. 既知の個人不耐性: イノシン プラノベックスまたは薬剤の他の成分に対する既知の個人不耐性を持つ人は、使用を避けてください。
  2. 腎結石症: グロプリノシンは尿路結石の形成を促進する可能性があるため、腎結石の病歴がある患者には注意して使用してください。
  3. 急性腎不全: 代謝物の蓄積や腎臓の悪化のリスクがあるため、急性腎不全の患者にはグロプリノシンの使用は禁忌となる場合があります。
  4. 妊娠および授乳:妊娠中および授乳中のグロプリノシンの安全性は確立されていません。したがって、これらの期間中の使用は、厳格な医学的適応に従い、医師の監督下でのみ行う必要があります。
  5. 小児: 小児におけるグロプリノシンの使用には特別な注意が必要であり、小児科医の監督下で実施する必要があります。

副作用 グロプリノシナ

  1. 胃腸障害: 吐き気、嘔吐、下痢、腹部不快感、胸焼け、まれに食欲不振などが起こることがあります。
  2. 神経反応: 頭痛、めまい、
  3. アレルギー反応: 皮膚の発疹、かゆみ、皮膚の赤み、血管性浮腫などのアレルギー反応が起こる可能性があります。
  4. 肝酵素活性の上昇: 患者によっては、血液中の肝酵素活性が一時的に上昇することがあります。
  5. その他の反応: 疲労、血圧の上昇または低下、味覚の変化など、さまざまな非特異的反応が起こることがあります。
  6. まれな副作用: まれに、腎機能障害または造血障害、好中球減少症、血小板減少症などのより重篤な副作用が起こることがあります。

過剰摂取

  1. アレルギー反応: コレクションの 1 つ以上の成分にアレルギーのある人は、皮膚の発疹、かゆみ、血管性浮腫、アナフィラキシーなどのアレルギー反応を起こす可能性があります。
  2. この薬は、皮膚の発疹、かゆみ、血管性浮腫、さらにはアナフィラキシーなどのアレルギー反応を増強する可能性があります。
  3. 自己免疫反応: 過剰摂取は免疫反応の増強を引き起こし、自己免疫甲状腺炎やその他の自己免疫疾患などの自己免疫反応につながる可能性があります。
  4. 肝毒性: 過剰摂取は、肝酵素レベルの上昇、黄疸、肝炎、その他の肝疾患として現れる肝毒性のリスクを高める可能性があります。
  5. その他の望ましくない影響: 下痢、吐き気、嘔吐、頭痛、高血圧、関節痛や筋肉痛、不整脈、その他の心血管疾患など、その他の望ましくない影響が起こる可能性があります。

他の薬との相互作用

  1. 尿酸値を上げる薬: グロプリノシンは血中の尿酸値を上げる可能性があるため、痛風や関節リウマチの治療に使用されるアロプリノールやアスピリン製剤などの他の薬と併用する必要がある場合があります。注意。
  2. 腎機能に影響を及ぼす薬剤: グロプリノシンは主に腎臓から排泄されるため、腎機能に影響を及ぼす他の薬剤との併用では用量や頻度の調整が必要になる場合があります。
  3. 骨髄抑制を引き起こす薬剤: グロプリノシンは、腫瘍学で使用される細胞毒性薬など、他の薬剤の骨髄抑制効果を高める可能性があります。
  4. 免疫系に影響を及ぼす薬剤: グロプリノシンは免疫反応を高める可能性があるため、他の免疫調節薬と併用すると効果が増大する可能性があります。
  5. 中枢神経系に影響を及ぼす薬剤: グロプリノシンは頭痛やその他の神経症状を引き起こす可能性があるため、鎮静剤や抗うつ剤など、中枢神経系に影響を及ぼす他の薬剤との併用には注意が必要です。

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。グロプリノシン

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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