エンコーダ

Encoratはさまざまな形のてんかんで起こる発作の発症を防ぎます。この薬は呼吸活動の抑制にはつながらず、さらに腎臓や心臓の機能に影響を与えず、体温を変えません。一般的なタイプの複雑で単純な二次発作の出現を効果的に防止します。

バルプロエートナトリウムは薬の主な有効成分です。それは脳内およびシナプス後神経内のGABA指標を増加させます。薬物の抗けいれん作用もまた、神経壁を通るカリウムイオンの動きに影響を与えることによって開発されています。

適応症 おはようございます

それはてんかんの治療に使用され、それは部分的または一般化された形態を有する（無緊張性、ミオクローヌス性または強直性間代性発作、ならびに不在の場合）。

それはまた、発作（ＳＬＨまたはウェスト症候群）の発症が観察される特別な症候群の場合には処方され得る。

リリースフォーム

治療用物質の放出は錠剤（体積０．２または０．３ｇ）で行われ、それは１０個の細片に包装されている。箱の中 - そのような10個のストリップ。

南極大陸

Encorate chronoは、0.2 g - ストリップの内側に10個入りの錠剤で製造されています。中パック - そのような3つのストリップ。さらに、それは0.3または0.5 gの容量の錠剤で販売されています - ストリップの内側に10錠。箱の中に - 1つか3つのそのようなストリップ。

薬力学

Encorateは抗けいれん薬であり、その影響の原理はGABAトランスフェラーゼ酵素の作用を遅らせること、そしてCNS内でのGABA値の増加と関係しています。結果として、運動性脳領域の痙攣性覚醒状態および興奮性の衰弱がある。同時に、薬は患者の気分と精神状態を改善します。

バルプロ酸は胎盤とBBBを克服することができ、さらにそれは母乳による授乳中に放出されます。

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薬物動態

吸収

経口使用した場合、血漿Ｃ ｍａｘ値は１〜４時間後に記録される。治療用血漿値は300〜600 mmol / lである。バイオアベイラビリティーのレベルは96〜100％です。

流通プロセス

タンパク質合成のレベルは78-94％です。

交換プロセス

バルプロエートＮａは、グルクロン酸抱合、さらにα－およびβ－酸化による肝内代謝に関与している。

排泄

薬は腎臓を通して排泄されます。半減期という用語は６〜１６時間の範囲内であり、そしてクリアランスのレベルは６〜２７ｍｌ ／時／ ｋｇの範囲内である。バルプロ酸ナトリウムの少量の指標は母乳とともに排泄されます。

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投薬および投与

薬は経口摂取されます - 錠剤は噛まずに食べ物と共に飲み込まれます。日中は薬を1〜2回飲んでください。

成人は1日1〜2回、300〜600 mgの薬物を投与されるべきです。この場合、用量は徐々に増やされます（3〜4日間で1倍）。それは一日あたり最大2.4グラムまで増加するはずですが。

体重40kg未満の子供のために、薬は20mg / kgの一日量で処方されます。40 kgを超える場合 - 40 mg / kg。

薬をキャンセルするには、定期的に投与量を減らしてください。この期間は1 - 2年続きます。

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妊娠中に使用する おはようございます

妊娠中はEncoratを使用しないでください。

それがHBのために薬を使用することが必要とされるならば、それから治療期間中の母乳育児は放棄されるべきです。

禁忌

主な禁忌：

• バルプロ酸にアレルギーのある人およびその医薬組成物に含まれる元素への投与。
• ポルフィリン症。
• 出血性素因
• 膵臓や肝臓に影響を与える病気の重度の段階。
• 白血球減少症または血小板減少症。

腎臓または骨髄の機能不全、小児性貧血、先天性型酵素症、脳疾患、肝臓または膵臓の異常、低タンパク血症の場合には注意が必要です。

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副作用 おはようございます

治療の初期段階では、食欲増進、嘔吐、腹痛、下痢、食欲不振などの一時的な症状が見られます。

錠剤を使用すると、過敏性、嗜眠、振戦、頭痛、運動失調、気分や行動の変化が起こることがあります。さらに、構音障害、貧血、夜尿症、視覚障害、意識障害および乳腺の大きさの増大があります。肝内酵素の活性、アレルギー（脱毛症、悪性の特徴を有する滲出性の紅斑、蕁麻疹、発疹、および血管浮腫）、白血球または血小板減少症、血液凝固障害および血小板凝集の増加もある。さらに、二次型無月経または月経困難症、末梢浮腫、高アンモニア血症または - クレアチン血症、フィブリノーゲン値の減少、ビリルビン血液パラメータの増加、および体重の変化（増加または減少）が起こる。

時折、Encorataは、鬱病、幻覚、昏迷、攻撃性または精神病を引き起こし、さらに、猥褻、出血、点状出血、血腫、乳汁漏出または昏睡を引き起こします。致命的な膵炎も可能です。

薬物の単回注射は、致命的な結果を伴う劇症型肝炎の発症をもたらす。

過剰摂取

過剰摂取の場合には、消化器系の疾患（下痢や吐き気）、呼吸抑制、縮瞳、めまい、低反射、筋緊張の低下、そして昏睡が見られます。

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他の薬との相互作用

この薬は他の抗けいれん薬（ラモトリジンとフェニトイン）、MAOI、抗不安薬、エチルアルコールとチモレプティック、間接抗凝固剤、抗血小板薬の薬効を増強します。

薬とクロナゼパムを組み合わせると、重度の不在状態を引き起こす可能性があります。

薬は、プリミドンとバルビツレートの血液パラメータを増加させます。

薬物との併用の場合、ラモトリジンの排出は遅くなります。

MAOIと同様に神経弛緩薬精神安定剤はEncorataの治療効果を弱め、痙攣の閾値を下げます。

サリチレートと組み合わせると、薬の効果が高まります。

カルバマゼピン、フェノバルビタールまたはメフロキンと一緒に薬物を導入すると、バルプロ酸の血中濃度が下がります。

薬物や骨髄毒性物質の使用は骨髄機能不全を発症する可能性を高めます。

フェルバメートと組み合わせると、Encorataの血中濃度が上がるため、後者の投与量を減らす必要があります。

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保管条件

Encorateは、温度インジケータが+ 25℃以下で、乾燥した暗い場所に保管してください。

賞味期限

Encorateは治療物質が販売された日から36ヶ月以内に使用することができます。

子供のための申請

この薬は3歳未満の人には使用されていません。

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類似体

この薬の類似体は、ガバペンチン、ビモレンおよびチアプリドとラモトリジン、ならびにガババマ、チソンとフィレプシン、コンバリスとフェジパムとノイロチン、ならびにエルゼパム、ラモレプとファリレプインおよびリボトリルである。また、このリストには、ConvulsanとGopantam、NitrazepamとTorealが含まれています。