ファーム

ファマゴンはホルモン拮抗薬の範疇からの物質であり、そして腫瘍学において使用される薬である。

すべての指示に従って薬を使用するとき、ルテトロピンとフォリトロピンの急激な減少があり、結果としてテストステロンのレベルが下がります。ジヒドロテストステロンの血漿内値も減少する。

この薬は、テストステロンの放出を内科的去勢の指標（0.5 mg / ml）以下に抑え、そしてこれらの値を維持するのに有効であることを示しています。標準的な月1回投与（1倍投与）では、治療を受けた男性の97％がテストステロン分泌を少なくとも12ヶ月間持続的に抑制します。

適応症 Firmagona

これは男性に広く使用されているホルモン依存性前立腺癌の場合に使用されます。

リリースフォーム

薬剤の放出は、０．０８または０．１２ｇの容量を有するバイアルの内側に、注射用の凍結乾燥物の形態で実施され、さらに、３または４．２ｍＬの容量を有する溶媒充填注射器（注射液）、バイアル用のアダプター、およびピストンロッド

薬力学

前立腺に影響を与える癌腫はアンドロゲンに敏感である、それ故に、それはこれらのホルモンの供給源を排除する療法に反応します。

この薬はゴナドレリンの選択的拮抗薬として作用します。それは、下垂体のゴナドレリンの末端で可逆的かつ競合的に合成され、睾丸によるテストステロン分泌を誘導する放出されたルテオトロピン、ゴナドロピンおよびフォリトロピンの量を急速に減少させる。

ゴナドレリン遮断薬は、その後のホルモンテストステロンの放出を伴うルテトロピンの放出の発生および新生物の増加の刺激をもたらさないという点でそのアンタゴニストとは異なる。これらすべてが、治療過程の開始後に潜在的に疾患の徴候の悪化を引き起こし得る。

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薬物動態

吸い込み

前立腺癌患者に40 mg / mlの指標を有する0.24 gのデガレリクスを皮下注射すると、0〜28日のAUCレベルは635（602〜668の範囲）ng / mlに等しい。Cmax値は66（61〜71）ng / mlに等しく、40分後（37〜42時間以内）に記録されます。平均指数は、第１部分の導入により１１〜１２ｎｇ ／ ｍｌであり、２０ｍｇ ／ ｍｌの値で維持投与量（８０ｍｇ）を使用する場合は１１〜１６ｎｇ ／ ｍｌである。

デガレリクスのＣ ｍａｘの血漿レベルは２段階で減少し、維持部分では平均半減期は約２９日である。ｓ ／ ｃ注射における長期の半減期は、注射領域で形成されるデポーからのデガレリクスの放出速度が非常に遅いことに関連している。

薬物の薬物動態は注射液内のその濃度によって決定される。バイオアベイラビリティーおよびλmaxの値は濃度の増加とともに減少するので、処方されていない他の薬物濃度を使用することは禁止されています。

流通プロセス

高齢の志願者における分布レベルは約1 stl / kgであった。細胞内タンパク質合成は約90％である。

交換プロセス

デガレリクスは、肝胆道系を通過する際の標準的なペプチド分解の問題です。物質の主要部分は糞便とともにペプチド断片の形で分泌されます。

血漿内の代謝要素の薬効を伴う皮下注射が観察されない場合。インビトロ試験は、デガレリクスがヒトにおけるヘムタンパク質ＣＹＰ４５０構造の基質として作用しないことを明らかにした。

排泄

腎臓の働きに問題がない男性では、約20〜30％のデガレリクスがこのシステムを通して排泄されます（1回目の静脈内注射）。残りの７０〜８０％が肝胆道系によって排泄されると考えられる。

高齢患者における溶液の単回用量（０．８６４〜４９．４ｍｇ ／ ｋｇ）の適用後の薬物クリアランスのレベルは、３５〜５０ｍｌ ／時／ ｋｇである。

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投薬および投与

薬が適用され始め、患者に初期投与量が導入されます。また、月に1回使用されています。第一に、薬物を0.24gずつ - 2p / c注射後、それぞれ0.12gずつ投与する。

サポートコースでは、1ヶ月分の大きさは0.08gで、初回注射から1ヶ月後に1回目の補助注射を行う必要があります。

注射は腹部領域でのみS / C法で行われるべきです。注射領域は定期的に変更する必要があります。衣服で圧迫されてはいけないこと（ベルトを着用している場所、腰の腰のところで薬を刺すことは不可能）、また肋骨の近くにはないことを考慮して、手技を実施する場所を選択する必要があります。

Firmmagonによって提供された結果は、ホルモンの血液指標を追跡することによってチェックされます。

この薬はテストステロン値の増加を引き起こさないので、治療の始めにテストステロンの放出から保護するために抗アンドロゲン物質を処方する必要はありません。

メソッド内でメソッドを使用することは禁止されています。

肝/腎不全の重度の段階では、薬は非常に慎重に使用されています。

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妊娠中に使用する Firmagona

ファマゴンは女性の治療を目的としていません。

禁忌

薬物の構成要素に関して深刻な不耐性のある人を任命することは禁忌です。

重度の腎機能障害のある人を治療するときには注意が必要です。

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副作用 Firmagona

治療薬の主な有害症状は次のとおりです。

• 熱性好中球減少症または貧血。
• アナフィラキシーの形でアレルギーと不耐性の兆候。
• 高血糖、体重の減少または増加、コレステロールの増加、食欲不振、糖尿病およびＣａの血中値の変化。
• 頭痛、性欲減退、不眠症、めまい、およびうつ病。
• 呼吸困難
• 視力の低下。
• 頻脈または不整脈。
• 血圧と潮の増加
• 下痢、口渇、嘔吐、便秘および吐き気。
• 肝内トランスアミナーゼ値の増加
• じんましん、多汗症、脱毛症、寝汗、紅斑、かゆみ。
• 筋肉痛、腫脹または関節に影響を及ぼす不快感。
• 夜間多尿症、頻尿、尿失禁またはそれに対する衝動、ならびに腎不全。
• 精巣萎縮、インポテンツおよび女性化乳房。
• 注射部位の症状、重度の疲労、インフルエンザのような状態、発熱または悪寒。

薬を使用するときの特徴的でない副作用の発生で、それはあなたの医者と治療計画の可能な変化について相談することが必要です。

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過剰摂取

Firmagonによる中毒の症例はまだ登録されていません。

中毒の場合には、犠牲者の状態を監視し、必要に応じて対症的または支持的措置をとることが必要です。

保管条件

発砲服は25℃以下の温度に保たれるべきです。

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賞味期限

商標は、治療用製品の製造時から36ヶ月間適用することが許可されています。

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子供のための申請

薬は小児科では使用されていません。

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類似体

薬物の類似体は、Zoladex、およびZitigoyを含むIhsbirの物質です。

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