世界を色で見ることは、私たちの視覚システムが色や色合いに対応する様々な長さの光放射の波を知覚し、それらを周囲の現実のカラー写真の全体像に変換することを可能にします。色を区別しない人はカラーブラインドと呼ばれます。これは常識です。そして、遠視?それは何ですか?
色覚異常または光過敏性障害は総称です。色を区別して区別することも可能であることがわかります。人が白黒写真のように世界を見るときのフルカラー失明は、無彩色と呼ばれます。色覚のこの病理はまれです。より頻繁に人はある範囲の光線を知覚しません。Protanopia - 最も長い波の認識の欠如、赤の色合いのスペクトルとして知覚されます。その代わりに、プロタノープは彩度の異なる灰色に見えます。赤 - 主観異常の色合いの知覚の弱体化。
その名前は、陽子、水素の最も軽い同位体から来ています。そして、それは光波放射の赤いスペクトルを持っています。
これが最も一般的な色の乱れです。D.ダルトンは、彼の家族を例にして18世紀の終わりに彼を最初に研究し、説明し始めましたが、まさにそのような視覚障害を患っていました。色覚異常は、彼の軽い手から、先天性の色覚異常と呼ばれるようになりました。
中波長の放射線(黄体異常症)を知覚できないことは非常に一般的です - 人は色合いの緑色の範囲を感じることはありません。それほど多くはありませんが、色覚異常は、青から紫までの短波長の範囲で発生します(三叉視)。
原因 老眼
ほとんどの場合、色覚異常の人々は、ほとんどの場合、老視を伴って生まれます。遺伝子変異はX染色体に関連しています。相続は母親から息子に起こります。母親と父親に由来する一対のX染色体を持つ女性では、両方ともに欠陥がある場合にのみ視覚障害が発生し、これはあまり頻繁には起こりません。基本的に、母親と父親が離れていてもお互いを持っているが血縁者がいる場合。欠陥遺伝子の母親保因者からX染色体を受け取り、健康的な予備品を持っていない男性は、さまざまな形の色覚異常を患っています。
カラーブラインドになる可能性ははるかに低いです。このケースでは、後天性老視はより頻繁に片方の眼でのみ発症し、以前の病気または傷害の結果として、網膜または視神経が影響を受けた。
年齢とともに、網膜症、白内障、または黄斑ジストロフィーの発症はカラーパレットの知覚を鈍くします。
続発性老眼の発症のその他の危険因子には、脳卒中または昏睡、パーキンソニズム、眼および脳腫瘍、長期薬物療法(病理はしばしば可逆的)、毒性化学物質への暴露が含まれる。
病因
色覚異常は、網膜の光感受性細胞である錐体が損傷を受けると発生します。これにより、目に見える画像が脳に伝達される神経インパルスに変換され、そこで見た目のカラフルな知覚が形成されます。コーンは昼間の色覚に責任があります。
現在、視覚理論では、我々の色知覚の三成分仮説が優勢であり、それによれば、赤、緑および青に対応する異なる長さの光波の影響下で目の錐体は様々な程度に励起される。それらはその中に生物学的に敏感な着色顔料 - ヨードプシンを含有するためにそのような性質を有する。三成分理論によると、それは3つのタイプになることができます:エリスロラブは赤い色合いに敏感です、クロロラボは緑から緑、シアノラブは青から緑です。さらに、最初の2つの種はすでに見つかっています、3番目はまだ探しています、しかし、彼らはすでにそれのために名前を発明しました。この理論によれば、主にこの色素を含む老眼の人々はエリトロラブまたは非常に少数の赤血球または円錐体を欠いているので、スペクトルの赤い部分の色合いを区別することはできません。したがって、重テラノトープは十分なクロロラボを持っていません。
しかし、スペクトルの青い部分に失明に関する矛盾があります。三成分仮説の支持者は錐体中のシアノラブを探しているが、色覚の形成についての異なる見方(二成分理論)の支持者は同時に錐体がエリスロラブとフロロルブを含むことを示唆する。桿体に含まれている、暗闇の中での良好な視力を担う、褪色した色素ロドプシンは、シアノラボとして機能します。この理論は、青の色合いを区別しない人々も夜盲症に苦しんでいるという事実によって支持されています。つまり、彼らは暗闇の中ではよく見えません。
いずれにせよ、光感受性細胞だけが原虫症とそれらの中の赤血球色素の不足(欠如)に関連しています。
症状 老眼
先天性の色知覚障害、特に部分的な色覚障害は偶然にも発見されます、それは通常人を悩ますことはないからです。痛み、通常の視力、人の識別されたスペクトルの色はまったく生まれてから同じものを見ません、そして、彼は誰かがそれらを異なって見ることに気づいていませんでした。もちろん、子供が常に木の上に灰色の太陽または黄色の葉を描くのであれば、あなたは彼を見て、おそらく彼を眼科医に減らすべきです。それは子供たちの想像力の現れかもしれませんが。ちなみに、D.ダルトンは26歳で老眼を発見しました。その時まで、彼女は彼を全く気にしなかった。
別のことは、色知覚の獲得された欠如であり、その場合、患者は以前とは違って色を見始め、そしてもちろん、直ちにこれに注意を払う。
色覚異常および色覚異常 - カラーパレットの赤または緑の部分の非知覚。そのような二色性は、色感度の最も頻繁な特徴の一つです。同時に、protanopは青と濃い赤からさえ緑と緑を区別することができますが、マゼンタ(青と赤の混合物)は青に変わることができません。色覚異常の形態を判断するには、色知覚をテストするためのツールを手元に持っている専門家に依頼する必要があります。
色覚の部分的異常は、色顔料のうちの1つの活性が低下するだけであるとき、さらに一般的である。最も一般的なものは、クロロルバの活動が弱くなり、人が緑の濃淡を知覚しない、例えば薄緑色、オリーブ色、ターコイズ色の違いを認識しない、重水素異常症ですが、赤、黄、青と区別できます。
しかし、パープルとクリムゾンやピンクを区別しない場合、それらは赤と見なされます。つまり、3つの原色がまだ異なっています。その結果、主観的異常がある可能性が最も高いのです。それにもかかわらず、三色のビジョンが存在します。
あなたが老眼と診断したならば、個人的な使用のためにさえ(運転のために働く権利なしで)運転免許証を得ることはうまくいかないでしょう。XXIでは、色知覚障害を持つ人々に権利を発行するための規則が厳しくなっています。protomanalyaさえ現在運転免許証を得ることへの障害です。眼科医のための最後の言葉ですが。
老眼などの色知覚の二色性障害を診断するために、Rabkinテストがあります - いわゆるカラー暗号による特別な写真です。通常の3色刷りは、絵の中に見えるものについての質問に答える必要はありません。色感度に偏りがある人は通常、これらの写真の暗号化された画像を見ることはできません。
米軍は石原プレートを使って色知覚障害を診断しています。色感度の異常を検出するための装置、すなわち異常鏡もあります。そのような診断をインストールするには専門家であるべきです。
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処理 老眼
先天性の病理としての色覚異常(色覚異常)は不治です。現在の医学レベルでは、そのような疾患の原因さえも研究されています。獲得した欠陥は修正することができ、場合によっては排除することができます。治療とその成功は、色知覚の障害を引き起こした根底にある病理学にかかっています。
彼らは先天的な病状を治療することを学んでいません、しかし彼らは色知覚を持つ人々を助けることを試みています。科学者や医師は世界中のあらゆる色を人々に呼び戻そうとしています。
たとえば、コンピュータのprotonopiya色盲モードをオンにすることができます。このカラーフィルタは、赤と緑をほとんど区別できない人を対象としています。それらは "特別な機能"オプションで設定することができます。フィルタをオンにすると、以前に混色されていた色がより鮮明になります。
さらに、特殊なメガネは色覚異常の人々を対象としており、メーカーはそれらを単なる着色としてではなく、光波を分割するものとして位置付けています。当初、この光学装置は、一般的には、老眼用の眼鏡として推奨されていましたが、色の知覚の仕方を変えるのと同様に、それらは可能であり、原生動物を思い付くことはできません。レビューから判断すると、眼鏡からの感覚は非常に個性的であるため、万能薬とは言えません。最も権威があり、高価なブランドはEnchroma矯正メガネです、より予算のオプションはPilestoneメガネです。
どんなメガネも試着する必要があります、メガネに慣れることはすぐに起こりません、そして、数時間から数日かかります。約10分の1のユーザーが、メガネの使用による影響を認識していませんでした。しかしながら、上に挙げたもの以外の色盲に対する他の補正方法はまだ発明されていない。
結論として、私は多くが彼らの特定のビジョンにうまく適応することに注意したいです、それは彼らに何の問題も引き起こしません。人々は自分たちの形の色覚異常についての考えさえ持っていません、彼らは単に生きていて、何もするつもりはありません。
詳しくは
Protanopia:ウィキペディア(無料インターネット百科事典)では、このタイプの色覚異常を色覚異常のセクションで簡潔に説明しています。
漫画本 "Protanopia"はタイからの乗数を発表した。iPhoneやインターネットタブレット用の動画付きの製品。このアプリケーションの写真は、漫画で見たように平面内だけでなく、3次元空間でも移動しています。これは、装置を異なる方向に傾けることによって達成される。コンピュータアニメーションの次の成果は、色覚異常の存在をテストするものではなく、この視覚の病理に直接関連するものではありません。