テノリック

Tenorikは、かなり長い治療効果を持つ複雑な抗高血圧薬です。

適応症 Tenorica

これは、過度に高い血圧値を減少させるために使用されます。

リリースフォーム

製剤は、ブリスタープレートまたはストリップの内側に、錠剤の形態で、パックの内側に28または100錠を用いて製造される。

薬力学

テノリックは、心臓選択的β遮断薬であり、降圧作用を有するアテノロール、さらには利尿作用を有するクロルサリドンを含有する。これらの成分は両方とも、薬物の半減期が長期間であり、最低24時間持続する抗高血圧効果が得られます。

アテノロールは、膜安定化または部分的交感神経作用薬作用を持たない人工心臓選択的アドレナリン受容体遮断薬である。

薬物動態

アテナロール

吸収と分配プロセス。

経口投与後、活性成分は胃腸管内で約45〜50％吸収される。血漿中のこの成分のCmaxレベルは、摂取後2〜3時間後に記録される。タンパク質を用いた合成はかなり弱く、わずか約5〜15％である。

交換プロセスと排泄。

アテノロールは肝臓内で代謝されないことが知られている。循環系に吸収された物質の90％以上が完全に排泄されます。

半減期は約6〜9時間であるが、腎不全が深刻な場合、アテノロールの排泄は主に腎臓を通して起こるため、この指標が増加する可能性がある。

クロルアミド

吸収と分配プロセス。

クロルタリドンを口で摂取した後、物質の約60〜65％が胃腸管の中に吸収される。血漿Cmax値は、およそ10-12時間後に記録される。クロルサリドンは、約70-75％のタンパク質を含むかなり強い合成を有する。

排泄。

腎臓から排泄され、物質の半減期は50時間以内に変動します。

投薬および投与

成人の平均投与量は1日当たり0.1gです。この場合、1日当たり0.05gの薬物を単回投与することが推奨される。

高齢者の場合、より少ない用量の薬剤を使用することが推奨される。

このような必要性の場合に腎臓の仕事に問題のある人は、薬物使用の頻度を減らす必要があります。

テノリツカの長期使用に伴い、受信をすばやく終了させることなく、徐々にキャンセルを行う必要があるという事実も考慮する必要があります。

妊娠中に使用する Tenorica

妊娠中のテノリクの使用は、生命予兆がある場合にのみ許可されます。

禁忌

主な禁忌：

• 徐脈、高度の強度を有する;
• 心原性ショック;
• 顕著なまたは漸進的な形態の血圧の低下した値;
• 紅色赤血球腫;
• 代謝型のアシドーシス;
• 末梢血流の障害が重度;
• 1度または3度のAB封鎖;
• SSSU;
• 真性糖尿病または低血糖;
• 心機能の不全（慢性期または急性期を有する）;
• 可変性狭心症;
• 進行性の形態を有する気管支喘息;
• 閉塞性気管支炎;
• 重症筋無力症または痛風;
• 肝炎、鋭い形をしている;
• 急性腎不全;
• 薬効成分に対する過敏症の存在。

副作用 Tenorica

投薬を受けることは、特定の副作用の出現を誘発することができます：

• STSにおける障害：徐脈、起立性崩壊、レイノー病、不整脈及びAVブロック、および心機能不全のこの増加率に加えて、冷たい四肢及び外観は、間欠性跛行属性。
• 中枢神経系やPNSの仕事に影響を与える疾患：頭痛、混乱感、気分の不安定さ、めまい、幻覚、および睡眠障害、感覚異常、倦怠感、視覚障害、疲労や見当識障害の強化感の急性型に加えて、精神病;
• 消化機能の問題：（起因クロルタリドンの影響）胃腸管活動の障害、口腔粘膜の乾燥、吐き気、肝毒性肝内胆汁うっ滞の背景に対して、膵炎、増加した肝トランスアミナーゼ値、食欲不振および便秘。
• 血小板減少症または白血球減少症、好酸球増多または紫斑病;血小板減少症、
• 表皮に影響を及ぼす病変：眼膜の乾燥、乾癬の悪化、または乾癬様症状、ならびに脱毛症、光感受性および発疹;
• 呼吸機能の障害：気管支痙攣;
• 検査データ：低カリウム血症、高尿酸血症または低ナトリウム血症;
• 効力を弱め、抗核抗体の数を増やし、グルコースの耐性障害を引き起こす。

しかし、一般に、テノリックは重大な合併症を伴わずに患者に耐えられることが多い。ネガティブ発現はまれであり、発現の程度は非常に弱く、ほとんどの場合、一時的性質を有する。

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過剰摂取

薬物による中毒は、強い徐脈、急性型の心不全、AD値の低下、気管支痙攣による痙攣、および眠気の強い感覚を引き起こし得る。

そのような症状を排除するために、ICUに配置して入院させても、医師の管理下で胃洗浄が行われることがあります。

血圧のレベルが著しく低下し、ショックが強い場合は、影響を受けた血漿または血漿代替物を投与する必要があります。

気管支痙攣が発生すると、気管支拡張薬が使用される。

必要であれば、血液灌流または血液透析処置を行うことができる。

他の薬との相互作用

薬物ジヒドロピリジン（ニフェジピン物質）と組み合わせ、およびその誘導体は、血圧の低下の確率を高めることができ、潜在心不全ような組み合わせを持つ人々は、循環プロセスの重大な障害につながることがあります。

さらに、SGとβ-アドレノロッカーとの組み合わせを放棄する必要があり、その結果、AB導電率が大幅に上昇する可能性があるからである。

さらに、β-アドレナリン遮断薬は、しばしば、クロニジンの急激な中断を伴って現れる、紅潮型高血圧の経過を悪化させる可能性がある。治療計画が両方の薬物の使用を伴うならば、β-ブロッカーの承認はクロニジンの使用の終了の数日前にキャンセルする必要がある。クロニジンをβブロッカーに置き換える必要がある場合、後者は、クロニジンの使用による治療の終了後数日後に開始されるべきである。

非常に注意深く、β-ブロッカーは、第1カテゴリーの抗不整脈薬と組み合わせなければならないことに注意すべきである。なぜなら、そのような組み合わせが心臓抑制作用の総計につながる可能性があるからである。

一緒に別のアプリケーション交感神経と、有意に血圧値を増加させ、治療効果およびβ遮断薬を中和することができる - ノルエピネフリン（ノルアドレナリン）またはエピネフリン（アドレナリン）。

βブロッカーの抗高血圧特性を低下させるために、イブプロフェン（インドメタシンおよびサリチル酸の群からの物質）を用いたインドメタシンのような薬物を導く。さらに、高用量のサリチル酸塩の使用により、中枢神経系に対するこれらの要素の毒性効果が増大する。

利尿剤を併用する場合は、組成物中にリチウムを含有する医薬品を使用することも除外されなければならない。この組合せのために、腎臓内のリチウムクリアランスの値は減少する。

血圧低下の可能性（またはこれらの指標の急激な低下）の可能性が高まると、β-ブロッカーと全身麻酔薬の併用が引き起こされる可能性があります。さらに、curare様の筋弛緩薬の特性を増強するリスクがある。

MAOIと組み合わせてのテノリックの使用は、血圧の上昇につながる可能性があります。

ACE阻害剤（例えば、エナラプリルまたはカプトプリル）を併用すると、治療の初期段階において、降圧効果の急激な増加が期待できる。

フロセミド、GCS、およびアンホテリシンBとの併用療法は、カリウム排泄の増加をもたらす。

インスリンの投薬効果と経口抗糖尿病薬の効果は、テノリクと組み合わせることによって弱めることができます。この点で、これらの投薬を受ける人々は、血中の血糖値を絶えず監視する必要があります。

Tenorika抗高血圧特性を増強することができるいくつかの降圧剤（Aものバルビツレート、三環系、フェノチアジン、利尿薬および血管拡張剤の中で）。

Caチャネルの活性を遮断する薬物と同時にβ-ブロッカーを使用すると、負の変力効果が発達し、その効果が高まる。心筋の収縮力が低下している人や、AVや洞房導電性の障害を持つ人にとっては、強力な徐脈、血圧や心不全の強い低下を引き起こす可能性があるため、非常に注意が必要です。β-ブロッカーの使用を廃止した48時間後にCaチャネル遮断薬を服用することは禁じられている。

徐脈の発現形態は、クロニジン、レセルピンおよびグアンファシンとの併用で発現することができる。

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保管条件

テナントは暗い場所に保管し、幼児の手の届かない場所からは水分が浸入しないようにする必要があります。薬物を20〜25℃の範囲内の温度条件下で保存する。

賞味期限

テノリクは、医薬品の製造日から36ヶ月以内に使用することができます。

子供のためのアプリケーション

18歳未満の人の使用は禁止されています。

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類似体

治療薬の類似体は、薬物Atenol、Tenoret、ならびにDinoricである。

レビュー

テノリックは非常に多様なレビューを取得します。その利点の中で、患者は基本的に低コストで十分な高い医薬品効率を配分する。

短所には、発作の発症が最も頻繁に議論される副作用の発症、薬物投与の長期化によるインポテンスや脱毛症などがあります。