Kandesar

カンデサルは抗高血圧薬です。

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適応症 カンデサル

これは、血圧の上昇値を下げるために、さらにCHFおよび左心室の収縮期活動の障害を軽減するために使用されます。

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リリースフォーム

錠剤は、ブリスターパックの中に10個分の量で放出される。箱に - そのようなブリスター1。

薬力学

薬物の活性成分は、アンジオテンシン-2要素の選択的アンタゴニストである。その医薬的作用のメカニズムは、RAASの活性の抑制に基づく。

カンデサルは通常、合併症なしに許容される。代謝プロセスには影響しません。

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薬物動態

吸収と分配プロセス。

薬物を使用した後、カンデサルタンシレキセチル成分は活性成分カンデサルタンに変換される。cilexetilカンデサルタンの経口溶液によるその生物学的利用能の指標は約40％である。溶液と比較した錠剤形態のLSの相対的バイオアベイラビリティのレベルは約34％であり、その変動性は極めて低い。錠剤の形態での薬物の計算されたバイオアベイラビリティのレベルは14％である。

摂取後3〜4時間後にピーク血清薬値が記録されます。血清中カンデサルタンの値は、治療スペクトルにおける投与量の増加に伴って直線的に増加する。

カンジダールの薬物動態パラメータは、患者の性別に依存しない。

食品との共同適用後の血清内の薬物のAUCの値は、重要ではない。

カンデサルタンと血漿タンパク質との結合が高い（99％以上）。物質の分布容積は0.1 l / kgである。

Candesareのバイオアベイラビリティーの価値は、食べ物と一緒に取ったときに変化しません。

代謝過程と排泄。

変化のないカンデサルタンの排泄は、胆汁および尿とともに起こる。材料のごく一部は、肝臓代謝（CYP2C9成分）の内部を通過します。相互作用のテストから取られた既存の情報は、薬物がCYP2C9要素とCYRZA4に影響を与えることを示していません。CYP1A1とCYP2A6、CYP2C9およびCYP2C19およびCYP2D6と、そしてCYP2EとCYP3A4のほかに - in vitro試験では、薬剤が代謝プロセスヘムタンパク質のP450アイソザイムに依存薬と生体内で相互作用しないことを示しました。この物質の最終半減期は約9時間である。薬物の複数回の使用では、薬物成分の蓄積は認められない。

薬物の全クリアランスのパラメータは、約0.37ml /分/ kgである。腎 - 約19ml /分/ kg。腎臓内の物質のクリアランスは、糸球体の濾過および細管の能動分泌を介して行われる。

約26％の部分シレキセチル14 Cで標識された成分カンデサルタンの使用時に尿偽装カンデサルタン要素中に排泄され、別の7％である - 不活性代謝産物を偽装。よりカンデサルタン56％は糞便（ - 10％不活性な分解生成物の両方）中に排泄します。

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投薬および投与

Candesarの部分のサイズの選択は、各患者に対して個別に実行される。推奨される最初の投薬量は1日4〜8gです。

妊娠中に使用する カンデサル

第1期のアンジオテンシン-2（カンデサルタンの成分など）のアンタゴニストを使用することは推奨されません。この薬は、第2および第3回の使用には禁忌である。

授乳中の薬物の使用に関する情報はないので、この期間に服用することは勧められません。代替薬を使用する必要があり、その安全性は、授乳中の女性が服用した場合に、より確実に確立される（特に、早産児および新生児の摂食に関係する）。

禁忌

それは、その要素と腎臓病に対して過敏症を有する人々に対して、顕著な形で投薬を処方することは禁忌である。

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副作用 カンデサル

この薬の使用は、頭痛、背中の痛み、関節痛、下痢、筋肉痛、めまい、消化不良症状および筋力低下の副作用の発生を引き起こす可能性があります。

過剰摂取

中毒の結果、患者はめまい、頻脈、および血圧の強い低下を経験する。症状のある手順は、障害を排除するために使用されます。血液透析は効果がありません。

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他の薬との相互作用

臨床試験では、このようなグリベンクラミドとワルファリン、ニフェジピンおよびジゴキシンとヒドロクロロチアジド、などとエナラプリル（例えばエチニルエストラジオール、レボノルゲストレルのように）、経口避妊薬などの薬物とPMとの対話を実施しました。同時に、体に臨床的に有意な治療効果はなかった。

カリウム保存性利尿剤、食用塩のカリウム含有代替物、およびさらにカリウム補給剤または他の薬物（例えば、ヘパリン）との併用は、カリウムの増加をもたらし得る。このような薬剤の組み合わせでは、カリウム濃度を注意深く監視する必要があります。

ACE阻害剤およびリチウム薬物と組み合わせた場合、血清リチウム値の逆の増加およびその毒性も観察された。このような効果は、APA-IIを用いて発現することができる。したがって、Candesarとリチウムの組み合わせは禁止されています。このような組み合わせが必要な場合は、治療中に血清中のリチウムの値を注意深く監視する必要があります。

そして非選択的NSAIDおよびその降圧効果（>は3g /日の部分で）アスピリン（例えば、COX-2要素の選択的阻害剤として）のNSAIDと薬剤を適用することを低減することができます。

ACE阻害薬と同様に、NSAID類を有する薬剤の組み合わせが、腎機能を弱めるの増加確率をもたらし得る（腎不全は、急性の形で開発することが、また、最初に弱い腎臓機能を特に患者において、血清カリウム成分を増加させます）。この組み合わせは非常に慎重に、特に高齢者を使用する必要があります。患者は十分な体液を消費すべきであり、腎臓は複合療法の開始後およびその後定期的に監視されるべきである。

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保管条件

カンデサルは、子供から離れた乾燥した場所に保管しなければなりません。温度は25℃以下である。

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賞味期限

Candesarは、薬物の放出日から2年間使用することができます。

子供のためのアプリケーション

18歳未満の患者では、投薬の有効性と安全性は確立されていません。このため、このカテゴリーの患者に割り当てることはできません。

類似体

この薬の類似体は、Advant、Casark、KandekorおよびKhizartのAtakandおよびCantabのような薬です。

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レビュー

Candesarは、彼の治療効果について多くの肯定的なレビューを受けている。