ラタノプロスト

ラタノプロストは眼科用製剤である。それは、PGの有害な緑内障類似物である。

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適応症 ラタノプロスタ

それは、開放隅角緑内障と診断された人々の眼内圧上昇を低下させるために使用される。

患者は、眼科用高血圧症を排除するために使用される他の薬物に対する耐性を有する場合にも処方される。

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リリースフォーム

この放出は、2.5mlの容量を有するボトルディスペンサーの点眼剤の形態で生じる。パックの中に - 1滴の瓶が入っています。

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薬力学

ラタノプロストは、プロドラッグ（加水分解の影響下で体内を通過して活性型になる、いわゆる不活性型のLSであり、ラタノプロストの酸となる）である。この活性成分は、PG F2-α（プロスタノイドFP受容体の選択的アンタゴニスト）の類似体であり、IOPのレベルを低下させ、眼内の流体の流出の程度を増加させる。したがって、薬物の主な効果は、進行中のブドウ膜炎の流出を高めることである。

眼内液の生成増加に対する薬物の有意な効果はなかった。同時に、薬物の活性成分もまたGOBに影響しない。薬用量のラタノプロストの酸は、呼吸器系だけでなくCCCの機能に影響を及ぼさないことが決定される。

長期間の使用のために、薬は眼の虹彩の色合いを変えることができる。このような効果は、黒色腫（これらの色素顆粒）の数の増加のために生じる。通常、茶色の色素沈着は、瞳孔周辺の領域に現れ、次に虹彩の周辺部分に進む。それは虹彩全体またはその小さな領域の可能な、そしてしっかりした着色です。目の色合いはゆっくりと徐々に変化するため、最初の段階（最初の数ヶ月または数年）で知覚できなくなります。茶色の目の人では、この効果はより顕著である。治療の終了後、このプロセスは進行しないが、場合によっては後退しないこともある。

滴を長期間使用する結果、眼瞼の黒ずみが始まることがある。まつ毛の色素沈着の程度が増し、その肥厚および成長方向の変化の場合がある。このような症状は通常不可逆的である。

滴の長期使用による眼角膜の内皮への薬物の影響に関する情報は不十分である。

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薬物動態

ラタノプロストおよび類似体は、2-イソプロポキシプロパン（複雑な不活性物質）であり、眼に吸収された後に角膜に吸収される。薬は網膜を通過しやすい。吸収された薬物要素は、エステラーゼの関与により加水分解を受ける。このプロセスの間、活性薬物成分、ラタノプロスト酸が形成される。

眼内液に局所適用してから2時間経過した後、薬物のピークレベルが観察される。活性成分は、4時間以内に液体の内部に配置される。血漿中では、滴下投与後1時間以内にラタノプロストが検出されます。

この薬物は、β酸化過程が起こる肝臓代謝に供される。血漿の半減期は17分である。崩壊製品は、尿および腎臓に排泄される。

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投薬および投与

1日に1回、罹患した眼の結膜嚢の領域に滴剤を埋め込む（これは夕方に行うことが推奨される）。用量は1滴です。投薬量を逃した場合、次の投薬量を2倍にする必要はない。

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妊娠中に使用する ラタノプロスタ

医師の許可と監督のもとでのみ使用してください。ラタノプロストは、妊娠中に処方されているのは、その肯定的な効果が胎児の発育よりもマイナスの影響をもたらす可能性が高いと予想される状況でのみである。

薬物崩壊の生成物が母乳に入ることができるという事実のために、治療期間中、母乳育児を中止する必要がある。

禁忌

主な禁忌：子供の年齢は18歳未満であり、薬物を構成する要素に対する感受性が高まる。

多発性硬化症や擬似凝視と診断された人でも、さまざまなタイプ（先天性、炎症性、新血管性）の緑内障に加えて、注意が必要です。

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副作用 ラタノプロスタ

薬の使用は、時々、そのような副作用の発症を引き起こす：

• 敗北の視覚臓器：刺激感（目には「砂」、灼熱感やヒリヒリ）、眼瞼炎の開発、角膜の領域での浸食、結膜炎、ブドウ膜炎や角膜炎虹彩炎と。さらに、目の濁り、黄斑型の腫れ、下まぶたまたは上まぶたの腫れ。同時に、虹彩の過色素沈着、睫毛の成長の肥厚または成長（滴の長期使用による）が観察される。その動脈内の単一網膜剥離または血栓変化が発現する;
• 皮膚科疾患：眼瞼の皮膚上の局所症状、発疹および色素沈着の増強;
• ODAの器官の病変：関節痛または筋肉痛の出現;
• 呼吸機能の障害：気管支喘息および呼吸困難の悪化がある。さらに、上部呼吸器系の感染症 - インフルエンザまたは風邪の発症 - がさらにある。
• NAの障害：めまいを伴う悪心および頭痛。

場合によっては、胸骨に周期的な痛みがあります。

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過剰摂取

5〜10μg/ kgを超える用量を使用すると中毒が発症する。1滴目の小滴の中に125μgの有効成分が入っています。中毒は、悪心のめまい、関節または筋肉の痛み、顔の皮膚への血液の紅潮、多汗症および一般的な衰弱のような徴候によって特徴付けられる。

治療は、過剰摂取の症状を排除することを目的とした処置からなる。薬には特別解毒薬はありません。

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他の薬との相互作用

2滴の点眼薬を併用する場合、最低5分間の使用を観察する必要があります。

プロスタグランジンの2つの生成物およびそれらの誘導体を組み合わせることは禁じられている。

薬物がコリノまたはアドレナミクスと組み合わされるとき、治療特性の相互強化が存在する。

NSAIDsのカテゴリーの眼科薬を使用する場合、Latanoprostの薬効は弱まるかもしれません。

この薬は、沈殿が観察されるため、チオメルサールが存在する点眼薬と組み合わせることは絶対に許可されていません。

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保管条件

ラタノプロストは、凍結することなく、2〜8℃の暗所に保存する必要があります。開封されたバイアルは、25℃を超えない温度に保たれるべきである。

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特別な指示

レビュー

Latanoprostは、IOP率を下げるのに役立つ非常に効果的なツールです。ほとんどのレビューで、この薬の有効性が確認されています。薬物の利点の中には、薬物の低コストもあります。欠点の中で、副作用の頻繁な発生が指摘された。

賞味期限

ラタノプロストは、滴下から2年以内に使用することが認められています。この場合、開封されたボトルの貯蔵寿命は1ヶ月以下である。

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