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ファスピク
最後に見直したもの: 23.04.2024
広く知られている非ステロイド性抗炎症薬イブプロフェン、効果的な解熱・鎮痛剤は、今経口溶液の製造のための新しい剤形顆粒でスイスの薬剤師によって表される、有効成分の苦味をマスキングする、さまざまな味を風味。
この商品名ファスピーク(Faspik)の下で、錠剤形態は、脂肪族アルギニンのL-異性体の塩の形態でも利用可能であり、イブプロフェンの消化率および有効性のある程度の増加に寄与する。
適応症 ファスピカ
加えて、関節、筋肉、頭痛、月経、歯科、神経痛の痛みの症状緩和 - 急性ウイルス感染症、インフルエンザや風邪に関連した痛みと発熱性症候群。
リリースフォーム
イブプロフェン並びに - - この医薬は、錠剤の固体形態、活性物質0,4gを含むコーティングされたgastrosolyubilnoyシースで製造された顆粒状で温かい飲料溶液を調製するために、小袋に包装します。
- ミント風味Faspikは、活性成分および賦形剤0.2gを含有する:重炭酸ナトリウム、合成甘味料 - アスパルテーム、L-アルギニン、サッカリン、蔗糖、食品芳香族化「ミント」。
- アプリコットフレーバーを有するファスピックは、0.4および0.6gでの有効成分投与の2つのバージョンで製造され、食品フレーバー中の「アプリコット」フレーバーの存在下で以前の種とは異なる。
- ミント及びアニス - ミントアニス風味Faspikが0.4と0.6グラムの活性成分の投与の2つのバージョンがリリースされる、フォームの二次一部二つの食品の風味を含有します。
全ての形態において、活性成分(イブプロフェン)は、脂肪族アルギニンのL-異性体の塩として含有される。
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薬力学
この薬剤の効果は、その組成物中にイブプロフェン(炎症性メディエーターの産生を減少させる非ホルモン物質)が存在することによって決定されます。この現象のメカニズムは、アラキドン酸からのプロスタグランジン産生の触媒であるシクロオキシゲナーゼの酵素活性の抑制に関連している。視床下部中心部の体温低下は患者の体温を低下させるが、異常に高い温度のみが選択的に減少するが、これが正常であれば減少はない。
プロスタグランジンのレベルの低下の結果、痛みのメディエーターに対する感受性は低下する。
シクロオキシゲナーゼの阻害はまた、内因性トロンボキサンプロリガージンの合成、血液の希釈および血栓溶解効果の発揮に影響を及ぼす。
薬物動態
活性物質は、消化管において良好な速度で吸収され、体の組織に分布する。最大血漿含有量は15分後に決定され、時にはこの期間が延長されるが、受信の瞬間から30分を超えない。
分裂は、肝臓で起こり、尿中に不活性代謝物の形態で排泄される。血液中の活性物質循環の半サイクルは1〜2時間である。
投薬および投与
消化器系疾患の発症の可能性を減らすために、薬物を食物とともに服用することが推奨される。
高齢の患者、また重要な臓器の顕著な器質的または機能的障害を伴って、用量は下方に調整される。
錠剤:治療の開始時に、1回の錠剤当たり1錠を服用し、1日あたり1.2g以下の薬物を服用することができ、1回の投与から次の投与までの間隔は少なくとも4時間でなければならない。錠剤は完全に飲み込まれ、これに必要な量の清潔な水で洗われます。
溶液は以下のようにして調製される:袋からの顆粒を半カップの暖かい沸騰した水に注ぎ、溶解し、わずかに振盪する。解散直後に服用する。レセプションのルールはタブレットに似ています。
活性物質の最大単回投与量は0.6gである。
任意の書式の期間は1週間を超えてはなりません。
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妊娠中に使用する ファスピカ
この薬は、妊娠中の女性や授乳中の母親には禁忌であり、妊娠予定の患者には勧められません。
禁忌
- NVPの歴史(特に、アスピリントライアド)に対する薬剤の成分への感作。
- 妊娠と授乳。
- 別のシクロオキシゲナーゼ阻害剤による治療の経過。
- 低プロトロンビン指数、出血性素因、出血傾向、不特定、血友病。
- フェニルケトン尿。
- 胃腸出血、穿孔および潰瘍性びらん性病変、急性および覚醒症。
- 表現型および進行性心臓、腎臓および肝不全。
- 0〜11歳、0.6g〜0〜18歳の用量。
- 視神経の病理学。
- Gyperkaliemia。
- ショ糖 - イソマルターゼ、フルクトース血症、ガラクトース血症の先天性酵素不全。
高齢者糖尿病を患っている患者、膠原病、出血の可能性を高める薬を服用しやすい腎機能障害、肝臓、喘息や気管支痙攣を警戒します。
副作用 ファスピカ
この薬剤による短期間の治療では、皮膚および呼吸器アレルギー反応がアナフィラキシーショックに発展する可能性が最も高い。
長期にわたる受付は、次の現象の発生を引き起こす可能性があります。
消化器:腹痛、吐き気、消化管、消化管出血(死亡リスクと可能性が激しい)の過程で、膨満感、下痢、胸焼け、消化プロセスの他の障害、びらん性および潰瘍性病変(おそらく血で)嘔吐。膵臓の炎症、食道や十二指腸、クローン病、黄疸、gepatonekroz、肝臓の炎症とその機能の違反の危険性があります。
神経学:高服用であっても非麻薬性鎮痛薬による服用を受けにくい片頭痛様疼痛; めまい、耳鳴り、倦怠感、情緒不安定、または、逆に、神経過敏、不眠、不安、落ち着きのなさ、筋肉の痙攣、難聴。
泌尿生殖器系:腎機能の急激な崩壊、排尿障害、尿道に沿った炎症および変性過程、妊孕性の障害;
機関造血:(含む - 再生不良性)顆粒球減少症、貧血、血液細胞の定量的な内容を減少:白血球、血小板、赤血球、好酸球のレベルを増加させます。
心臓と血管:昏睡状態になるまでの血圧の急激な低下。心臓のリズムの障害、心拍数の増加、心臓および脳血管機能不全の症状; 薬物の高用量は、急性脳卒中、動脈の血栓塞栓症の発症を引き起こす可能性がある。
感作反応:蕁麻疹やアレルギー性鼻炎からショックまで。
目:色知覚の違反、視覚の明瞭さ、「怠惰な目」。
膠原病患者では、無菌性髄膜炎が発症することがあります。
薬物の摂取の望ましくない影響のリスクは、最小限の有効量で短期間の使用で有意に減少する。
他の薬との相互作用
以下の医薬品のイブプロフェンとの併用療法は、結果を引き起こす可能性があります:
- 複数のびらん・潰瘍性消化管粘膜の病変およびそれらからの出血の形成 - 選択的セロトニンの合成を阻害薬、血栓形成を防止すること、グルココルチコステロイド;
- 低血圧および利尿薬の有効性の低下;
- 強心配糖体、メトトレキセートおよびリチウムの血漿濃度の増加;
- 血液凝固および糖レベルを低下させる薬剤の効果を強化する;
- 腎臓に対するシクロスポリンおよびタクロリムスの毒性効果が増加する;
- ミフェプリストンの有効性の低下(投与間隔は少なくとも8日間でなければならない)。
- キノロン群の抗生物質を服用している患者の痙攣性症候群の可能性を高める。
Faspikと他のNVPやアルコール飲料を組み合わせてはいけません。
ジドブジンを服用しているHIV感染患者は、Faspicを併用することにより、血小板や傷みのリスクが高まることに気付くはずです。
保管条件
15〜25℃の温度範囲に従ってください。子供から遠ざけてください。
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賞味期限
3年。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ファスピク
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。