Pharmacitron

鼻詰まりを排除し、寒冷性、感染性およびアレルギー性疾患における呼吸を促進し、顕著な解熱および中等度の鎮痛効果を有する多成分薬物。それは、心地よい酸味を有するホットドリンクの形態で使用される。

適応症 Pharmacitron

温熱症状の排除 - 発熱、頭痛、筋肉痛、ならびに - 鼻水およびインフルエンザと副鼻腔、SARSを含む所定の状態が関与する他の疾患、 - 花粉症、副鼻腔の急性および慢性炎症。

薬物は、中等度の重症度の疼痛症候群（筋肉、関節、神経痛、月経、偏頭痛、歯科、外傷）の除去にも適応する。 

リリースフォーム

それは、23gの袋に包装された粉末状の塊の形態で製造される。

薬局方の1つの充填単位は以下のものを含む：

• 0.5gのパラセタモール;
• 0.02gのマレイン酸フェニルアミン;
• 0.01gのフェニレフリン塩酸塩;
• 0.05gのアスコルビン酸。

補助成分：クエン酸ナトリウム、クエン酸、ヒュームドシリカ、着色剤、食品の味（レモン）、蔗糖、MCC（微結晶セルロース）、糖、ポビドンenterosorbent。

パラチアタモール0.65gを含有する薬のフォルミトロン増強処方で、残りの有効成分は同量含まれています。

薬力学

薬理学的作用の作用は、その成分の薬理学的性質によって決定される。

パラセタモールはシクロオキシゲナーゼの酵素活性を阻害する中心的作用を有し、それにより痛みの軽減および体温の低下に寄与する。水及び電解質体のバランスおよび胃腸管の粘膜に損傷効果の欠如に関連して、薬物の安全性を説明し、末梢組織におけるプロ炎症性メディエーター（プロスタグランジン）の合成にほとんど影響。

フェニラミンマレイン酸 - 鼻炎、鼻づまり - ブロッカーH1ヒスタミン及びMコリン作動性受容体は、アレルギー反応の阻害の速度を有して、痙攣、鼻現象の減少を緩和します。

塩酸フェニレフリンは、咽頭および鼻の粘膜の浮腫を除去するのに役立つ細動脈の狭窄を引き起こし、涙液の分泌を減少させる。

アスコルビン酸は、代謝プロセスおよび酸化還元反応、細胞の再生およびステロイドの合成に必要な成分です。血管、免疫系を強化し、造血、循環、酸素化の過程を活性化し、正常化します。 

薬物動態

パラセタモールは、上部腸において良好な吸収速度を有し、臓器および組織において分布する。体温の低下は、経口投与後1.5〜2時間で起こる。ビタミンCの調製における存在は、パラセタモールの有効性およびその忍容性を増加させる。肝臓では、それはグルコラニドとパラセタモール硫酸に分割され、これは主に尿中で除去され、マレイン酸フェニルアミンとその代謝産物のように排除される。許容される経口経口フェニレフリン塩酸塩は、実際には消化管から吸収されず、その切断は腸壁においてモノアミンオキシダーゼの関与と共に肝臓でも起こる。 

投薬および投与

サシェの内容物は、沸騰水ではなく、お湯でガラス（200ml）に注ぐべきです。溶解するときは、飲む。1日に4回以上取らないでください。5日後、Pharmacitronを停止し、必要に応じて、パラセタモールを含まない別の解熱薬（鎮痛薬）に切り替える。

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妊娠中に使用する Pharmacitron

妊娠の最初と最後の3ヶ月は、厳密な適応症に従って、4ヶ月目から6ヶ月目までの薬剤の絶対禁忌である。

禁忌

薬物を服用するための年齢制限 - 0-5歳の子供; Pharmacitron Forteは15歳で任命されます。

妊娠の最初と最後の3ヶ月と授乳期間。

薬剤は、慢性アルコール中毒、重度の腎障害、G-6-PDの不十分な酵素活性に起因する先天性溶血性貧血に罹患している薬剤の成分に増感者に課されるべきではありません。

遺伝性色素性肝疾患と酵素性黄疸、閉塞隅角緑内障、前立腺腺腫の患者の選定には注意が必要である。 

副作用 Pharmacitron

発生皮膚のアレルギー症状、心窩部痛の痛み、吐き気、過励磁、高血圧性疾患、めまい、不眠、増加した瞳孔の大き除外されていない、麻痺の毛様体眼筋、口渇、尿閉、血液の障害（還元ヘモグロビン指標を眼圧を増加させました、血小板、顆粒球）。

場合違反（過剰投与）投与及び使用期間は、肝毒性の高い確率で - 貧血（溶血または再生不良性）の形で、メトヘモグロビン血症、その基本的なパラメータの減少、または腎毒性のパラセタモールの形態における血液式の障害 - 腎疝痛、尿中のグルコースの存在、壊死性papillita 、腎臓の間質組織の炎症。

過剰摂取

パラセタモールの過剰摂取の患者の症状としてFarmatsitronaマニフェスト許容線量の受信を超えるの症状は薄いです、彼は嘔吐、下痢、黄疸や肝臓における壊死性変化の他の症状であってもよいし、嘔吐、食べたくありませんでした。中毒の徴候の重篤度は、服用量に依存し、10または15gのパラセタモール（成人患者を意味する）の使用後に現れることがある。肝臓トランスアミナーゼの酵素活性が跳ね上がり、血液凝固能が悪化する。このような血液中の偏差は、薬剤の投与量を増加させてから12時間後に既に検出され得る。毒性肝炎の好ましくない症状は、24時間後、場合によっては5日後に現れることがあります。時々、腎臓組織の壊死によって複雑化する肝不全の即時発症がある。

肝毒性効果を防ぐためにパラセタモールの投与量を増やす患者への応急処置は、胃を洗浄し、腸溶性物質を摂取することである。増加した用量の解毒産物を服用してから8時間後、UnithiolまたはDimaval（SH-gruppドナー）およびグルタチオン - メチオニン合成の前駆体が投与される。増加した用量を12時間服用した瞬間から、N-アセチルシステインを導入することが推奨される場合。服用量、採用からの経過時間、過量投与の重症度に応じて、さらなる治療が行われる。

他の薬との相互作用

Pharmacitronは、モノアミンオキシダーゼの酵素活性を阻害する薬剤である医薬品中の成分を鎮静するエチルアルコールと相乗的に作用する。

口腔粘膜の乾燥、便秘や尿閉 - パーキンソン病の治療に用いられる薬物、精神病理（抗うつ薬antipsihitiki）と薬の組み合わせは、パラセタモールのこれらの副作用の可能性が高くなります。

グルココルチコステロイドとの組み合わせは、高眼圧症の可能性を高める。

尿酸の排泄を促進する薬剤との併用は間接的な抗凝固剤との効果を低下させる - 強化する。

三環系抗うつ薬と組み合わせて、交感神経系に対するそれらの効果を増強することができる。  

ハロタンおよびその類似体と組み合わせて、心室性不整脈の発生の可能性が増大する。

Pharmacitronはグアネチジンの降圧作用を中和する能力を持ち、彼自身がαアドレナリン刺激剤としての塩酸フェニレフリンの効果を高める。 

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保管条件

薬品の保管条件は、25℃以下の小児が接近できない部屋では、湿度と気温が低いとみなされます。

賞味期限

賞味期限は3年以下です（パッケージに記載されています）。