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セチリナク
最後に見直したもの： 23.04.2024
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セチリナックスは全身性の抗ヒスタミン薬であり、ピペラジン誘導体である。
[1],
適応症 セチリナクサ
このような病気に使用されます：
- 一般的な寒い季節（花粉症）のアレルギーの形態;
- アレルギー性鼻炎1年型;
- 特発性の慢性型の蕁麻疹。
リリースフォーム
錠剤、7,10または20個のパックを別々のパックに入れて放出する。
薬力学
セチリジンは、強力な特性を有するH1受容体の選択的アンタゴニストである。瞬時相の一部においてもヒスタミンの作用に対するアレルギー反応を抑制することができる。さらに、この物質は、炎症細胞の動きを減少させ、遅れたアレルギー効果に関連する導電体の放出を弱める。他の受容体への影響は重要ではない。その結果、薬物は抗セロトニンおよびホリン分解特性を持たない。
薬物動態
この物質は胃腸管から急速に吸収される。食品の同時受け取りの場合、吸収は変化しないが、これによりプロセスの速度はわずかに遅くなる可能性がある。
血漿タンパク質による高レベルの合成が存在する。健康な人の生物学的半減期は6〜7時間であり、4歳未満の小児では5.5時間である。
排泄は主に尿（変化のない物質）を用いて約5日間で約70％実施される。糞便の約10％が排泄される。中程度または軽度の腎臓の欠乏を伴う半減期の生物学的時間は19〜21時間である。
投薬および投与
錠剤は経口的に消費され、洗い流され、噛まれない。
成人と青年の11年間の用量 - 1日1錠（10mg）。6-11歳の子供 - 1日あたり0.5-1錠剤（5-10mg）。
肝不全または腎臓（11〜31ミリリットル/分目QC指標<）を持つ人々、ならびに血液透析手順を渡す人（レートCC <7ミリリットル/分で）、最大0.5錠剤の毎日の投与量を減少させるために必要とされます（5mg）を得た。
[2]
妊娠中に使用する セチリナクサ
妊娠中にセチリナックスを服用しないでください。
禁忌
主要な禁忌薬：
- セチリジンまたは薬剤の付加的な複合要素に対する過敏症の存在;
- ラクトースは薬物の補助成分であるため、グルコース - ガラクトースまたはガラクトース血症の吸収不良を患っている人々には処方されていない。
- ラクターゼ不足を申請することは禁じられています。
- 6歳未満の子供;
- 薬が母乳中に浸透しているため、授乳を受けることは禁じられています。
副作用 セチリナクサ
錠剤の摂取は、以下の副作用を引き起こす可能性があります：
- 中枢神経系反応 - めまい、眠気または過敏症、頭痛および疲労。
- 自律神経系の発症 - 顔面の赤み、食欲不振、唾液分泌の増加、
- 消化器系の反応 - 口腔粘膜の乾燥、吐き気、不快感。
- CCC反応 - 頻脈または動悸の発症;
- 粘液および皮膚 - 発疹の出現。
このような疾患が発症した場合、毎日の投与量（10mg）を朝と夕にそれぞれ5mgずつ2回に分ける必要があります。
過剰摂取
大人の過量投与の場合、眠気の感覚があります。子供の場合、最初は興奮とともに心配する気持ちがあり、眠気が発達します。
支持的で対症療法で障害の症状を取り除く。多量の薬物が誤って服用された場合は、胃洗浄が必要です。薬には特定の解毒薬はありません。血液透析の手順は効果がありません。
保管条件
セチリナックスは、小さな子供が手の届かない場所に保管する必要があります。温度読み取り- 25の最大O C.
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賞味期限
セチリナックスは、錠剤の製造日から3年間使用することができる。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。セチリナク
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。