Reprof

ナプロフはNSAIDグループの薬です。

適応症 ナプロパ

そのような場合に表示されます：

• 歯科または頭痛;
• 片頭痛発作;
• 月経中の痛み;
• 関節、筋肉、および脊柱の痛み（OAの機能に関する問題）;
• 傷害の後に現れる痛み（過度の痛み、様々な挫傷または捻挫のため）;
• 外科手術後の痛み（整形外科、外傷、歯科、婦人科の処置）;
• リウマチ性病理（慢性関節リウマチ、変形性関節症、ならびに痛風およびベクテレフ病）が挙げられる。

リリースフォーム

錠剤で製造され、ブリスター1個につき10個。1つのパックの中には、1〜2枚のブリスタープレートが入っています

薬力学

ナプロキセンは、メチル酢酸誘導体であるNSAIDである。この物質は強い鎮痛性、抗炎症性、解熱性を有する。

活性成分は、白血球を移動させるプロセスを遅らせ、リソソーム活性および炎症の伝導を弱めることによって作用する。この薬物は、リポキシゲナーゼの強力な阻害剤であり、さらに、アラキドン酸の結合プロセスの遮断である。これと共に、それはCOX-1要素およびCOX-2の作用をアラキドン酸に浸透させ、その結果、PGの中間生成物の結合プロセスが阻害される。物質は減速し、血小板を接着する。

ナプロキセンナトリウムはオピオイド鎮痛薬ではないので、CNSに影響を与えません。

薬物動態

経口で摂取すると、消化管から迅速かつほぼ完全に吸収されます。バイオアベイラビリティレベルは95％に達する。有効成分の半減期は12〜17時間である。

食事は、血液中の物質の性能に影響を与えません。1-2時間後にピーク値が記録されます。

分布容積は0.16 l / kgである。医薬濃度での消費後、ナプロキセンは99％までタンパク質と合成される。

活性物質の代謝は、6-O-デスメチルナプロキセンの形成を伴って、肝臓で行われる。さらに、これらの成分の両方が共役プロセスに関与する。

ナプロキセンの精製指数は0.13ml /分/ kgである。物質の約95％が尿と一緒に変わらず（さらに、6-O-デスメチルナプロキセンおよび両方の構成要素のコンジュゲートの形で）排泄される。

投薬および投与

錠剤は完全に飲み、水で洗い流すべきである。

可能な限り最短の期間、薬物の最も有効な投与量から治療の経過が始まります。用量は、陰性症状および薬物効果の発生に応じて調整することができる。

痛みを取り除くための標準的な投薬量のサイズは550-1100mgである。初期段階では、1錠（550mg）を飲んだ後、275mg（1日当たり1100mgの限度）の分量を増やすことができます。さらに、治療期間中、1日に3-4回、薬物275mgを飲む必要がある。レセプションの間隔は、通常約6〜8時間です。

人はあまりにも顕著に痛みの間に1375ミリグラムのレベルへの用量の毎日比率を上昇させ、その歴史胃腸病理、中（深刻な運動障害のフォーム、痛みによる偏頭痛に、急性痛風発作、などを持っていないだけでなく、薬の少量をうまく輸送します月経困難症）。

片頭痛発作の最初の症状の発生時に、薬物の825 mgの（これは3-Mサイズ275 mgの錠剤または最初の体積タブレット550 mg錠第一容積275 mgで）飲むことが必要です。その後、必要に応じてさらに275〜550mgを飲むことができますが、これは最初の部分を使用してから少なくとも30分後に行わなければなりません。1日は、5錠以下（または1375mg）を使用することができます。

月経中に発生する痛みから痙攣を取り除き、螺旋を子宮内に取り付ける手順の後に痛みに加えて、550mgの薬物を飲む必要があります。必要に応じて、さらに275 mgを飲むことができます。コースの初日には、最大1375mgの薬物を服用することができ、将来的には1100mgを超えないようにすることができます。

急性痛風の期間中、まず825 mgのLSを飲んでから、攻撃が終了するまで8時間間隔で275 mgの割合で部分的に摂取しなければなりません。したがって、最大1日用量を超えることは不可能であり、これは1375mgに等しい。

最初のリウマチ性疾患（変形性関節症、ベヒテレフ病または関節リウマチの形状）トラブルシューティングサイズは、日用量を受けたときに550から1100ミリグラム（二つの方法 - 朝と夕方）です。激しい夜の痛みや貧しいモビリティ朝の、だけでなく、薬Naproff、および変形性関節症を持つ人々に（高用量で）他のNSAIDに転送している者（主な症状は、痛みとみなされている）、開始日用量量825から1375の大きさを持つ人mg。毎日の割合が550-1100 mgの治療コースを継続し、2つの用途に分けられます。疾患（夜間の痛み/貧しいモビリティ朝）の有力な症状に関連して、それらを調整する必要性 - 朝と夜の投与は、同じサイズではないかもしれません。個人は、1日1回の投与量を逃すことがあります（朝または夕方）。

治療コースは、同じ時間間隔の後に再検討する必要があります。ポジティブな効果がない場合、薬をキャンセルする必要があります。

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妊娠中に使用する ナプロパ

妊娠中の女性や授乳中には薬を飲むことはできません。

禁忌

禁忌の中でも、

• ナプロキセンまたは薬物の他の構成要素の不耐性;
• 蕁麻疹または気管支喘息の存在およびサリチル酸塩および他のNSAIDの使用から生じる他のアレルギー症状;
• 十二指腸潰瘍または胃潰瘍の潰瘍の悪化（またはそれらの再発）、ならびに胃腸管における出血;
• 子供の年齢は16歳未満です。
• 重度の形態の腎臓（QCレベル<30ml /分）または肝臓における障害、さらには心不全が含まれるが、これらに限定されない。

副作用 ナプロパ

薬物の使用（しばしば過剰投与）のために、副作用が発生することがあります：

• 消化器系の器官：ほとんどの場合、便秘、悪心、腹痛、下痢、消化不良および口内炎が発生する。まれに、出血が胃腸管または胃の穿孔で起こり、さらにメレナ、吐血および嘔吐が起こる。
• 肝臓：肝臓の酵素が増えたり、黄疸が発症することがあります。
• 国会の機関：めまい、めまい、眠気や頭痛がしばしば発生する。時には、不眠症、筋肉の痛みや衰弱、睡眠障害、うつ病、悪心および集中の問題が発生する。
• 皮下層および皮膚：主に発疹、かゆみ、挫傷、多汗症または紫斑の発症がある。よりまれに、脱毛症が始まり、または感光性タイプの皮膚炎が発症する。
• 聴覚器官：主に耳に騒音があり、ときに聴覚障害が発症することがあります。
• 視覚器：しばしば視覚機能障害を発症する。
• 心臓血管系の器官：主に呼吸困難、心悸亢進および腫脹が起こる。場合によってはうっ血性心不全が観察される。
• 全身的な欲求不満：しばしば渇きの気持ちがあります。いくつかの症例では、発熱の状態が進行し、アレルギー症状が現れ、月経周期が崩壊する。
• 泌尿器系の臓器：たまに血尿、腎不全、糸球体腎炎、尿細管間質性腎炎、および加えて、ネフローゼ症候群、及び壊死性乳頭を開発。
• リンパ系および造血系：時々、血小板 - 、顆粒球性または白血球減少症および好酸球増加症が存在する。
• 呼吸器系の器官：いくつかのケースでは好酸球性肺炎が注目される。

副作用、その薬との関係を明らかにすることはできませんでした：

• リンパ系および造血系：貧血（溶血性または再生不能型）の発生;
• 国会の機関：認知障害または髄膜炎の無菌形態;
• 皮膚及び皮下層：多形性紅斑、ライエル症候群やスティーブンス・ジョンソン症候群、症状の羞明（慢性型をgematoporfirieyと同様）、蕁麻疹および天疱瘡遺伝。
• 消化管の器官：潰瘍性口内炎の発症;
• CCCの器官：血管炎の出現;
• 全身性障害：低血糖または高血糖、クインク浮腫。

重篤な副作用がある場合は、薬の使用を中止する必要があります。

過剰摂取

意図的または意図しない過量の結果として、嘔吐、腹痛、悪心、耳鳴り、さらにはめまい、眠気または過敏性を発症する可能性がある。重度の中毒がメレナ、血液の嘔吐が発生するが、加えて、呼吸機能や意識、腎不全や痙攣の障害。

症状を取り除くには、胃洗浄、活性炭の使用（0.5g / kgの速度）、さらにはミソプロストールと制酸薬および伝導体の阻害剤-H 2およびプロトンポンプが必要です。症状のある治療も行われます。

他の薬との相互作用

成分ナプロキセンは血小板の接着を弱めることができ、そのために出血期間が延長される。この特徴は、出血時間の定義の間、ならびに抗凝固剤との組み合わせの場合に考慮されるべきである。

薬物は血漿タンパク質と大量に合成されるため、スルホニルウレアの誘導体、ヒダントインと注意して組み合わせる必要があります。

フロセミドを同時に塗布すると、ナトリウム利尿効果が減少する。抗高血圧薬と組み合わせると、その効果は弱くなります。また、薬物はリチウムの血漿レベルを上昇させることができる。

ナプロフは、メトトレキセートの尿細管排泄を減少させるので、これらの薬物の組み合わせによる後者の毒性が増加する可能性がある。

プロベネシスとの組み合わせは、生物学的半減期を延長し、ナプロキセンの血漿パラメータを増加させる。

シクロスポリンと組み合わせると、機能的腎障害を発症する可能性を高めることが可能です。

他のNSAIDsと同様に、この薬剤はACE阻害剤と併用すると腎障害を発症する可能性が高くなります。

インビトロ試験は、薬物とジドブジンとの組み合わせが後者の血漿値を上昇させることを実証した。

マグネシウムと重炭酸ナトリウムとのアルミニウムを含む制酸薬と組み合わせると、薬物の有効成分の吸収が減少する。

ナプロフとプレドニゾロンとの併用は、プレドニゾロンの血漿レベルを大きく上昇させる可能性がある。

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保管条件

水分が浸透しない場所、および小児が近づけない場所には錠剤が必要です。温度レベルは25℃である。

賞味期限

ナプロフは、薬の放出から3年間使用することができます。