Segidrin

セヒドリンは、悪性新生物を治療するために使用される薬物である。薬物の主な特性、その投与量および治療効果を考慮する。

抗腫瘍剤を適用することは、そのような薬物の使用経験がある医師の監督の下でのみ行うことができます。特別な注意を払って、肝機能や腎機能の重篤な障害を有する患者に薬剤を処方する。この場合、セグリトリンは、タグ付けの転移を伴う黄疸の患者に認められる。

治療中には、エタノールを含む薬物および飲料の使用を排除することが必要である。チラミンを含む製品の禁止下で。薬は毒性が低いので、化学療法または放射線療法で起こる血球減少を有する患者に使用することができる。

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適応症 Segidrina

セヒドリンは抗腫瘍治療効果を有する。その使用の主な兆候：

• 悪性新生物の進行性の手術不能な形態。
• 悪性腫瘍の再発および転移。
• 肺癌。
• 神経芽細胞腫
• 胃、膵臓、および消化器系の他の器官の癌。
• 乳腺の腫瘍学。
• 星状細胞腫、グリア芽腫および他の原発性脳腫瘍。
• 線維肉腫および軟部組織肉腫。
• リンパ肉腫。
• 喉頭のがん。
• Limfogranulematoz。
• 子宮内膜および子宮頸部の癌。
• デスモイド癌。

この薬剤は、播種性及び局所進行型の悪性腫瘍の症候性治療に使用することができる。セヒドリンは、痛み症候群の重症度を軽減し、呼吸不全、衰弱の増加、発熱をなくす。食欲を改善し、運動活動を改善する。

リリースフォーム

セヒドリンは錠剤形態の放出を有する。錠剤は腸溶性の殻で覆われており、赤褐色である。1カプセルに有効成分 - ヒドラジン硫酸塩60mgが含まれています。補助物質は、ポリメタクリレート、ステアリン酸マグネシウム、二酸化チタン、ジメチコンおよびポリエチレングリコール、二置換リン酸カルシウムおよびその他である。ポリマージャーで10個と50個のブリスターで生産されています。

薬力学

薬物の活性物質は、腫瘍の増殖を抑制する。薬力学は、特定の生化学的指標に対する硫酸ヒドラジンの効果を示す。この薬物は、細胞膜および生体膜の細胞下構造の透過性を低下させ、モノアミンオキシダーゼ活性を阻害し、生体異物の代謝の阻害剤として作用する。抗腫瘍効果は、重度の癌段階において特に有効である。この薬剤は、消化不良やその他の副作用を伴わない。 

薬物動態

経口投与後、血漿中の薬物の最大濃度は2時間後に来る。薬物動態は、肝臓、腎臓および肺における活性物質の3〜5倍の蓄積および増加を示す。これは、長期間タブレットを使用している場合に発生します。

腫瘍プロセスの影響を受けたインタクトな臓器からの薬物の成分の除去および健康は処置の4日目に起こる。排泄は尿で行われ、採取された用量の約50％であり、部分的にアセチル化された形態である。薬は体内で酸化されていません。

投薬および投与

悪性疾患の経過および重症度から、セヒドリンの投与方法および用量に依存する。この薬剤は、食事の1~2時間前、または1~2時間後に経口投与されるか、または他の薬剤を服用する。推奨用量 - 1錠1錠を1日3回。100錠のコース用量。必要に応じて、1日2錠に増量することができます。14日後に治療のコースを繰り返すことができます。コースの数は制限されていませんが、1〜3週間の時間間隔があります。

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妊娠中に使用する Segidrina

セグリトリンは妊娠中および授乳中に禁忌である。これは、胎児の病状を発達させ、妊娠の経過を妨害する高いリスクと関連している。薬は子供の治療のために処方されていません。重度の腎および肝臓障害を有する患者には、非常に注意して使用する。

禁忌

セヒドリンには、そのような禁忌があります：

• 薬の有効成分および他の成分の個々の不耐性。
• 妊娠と母乳育児。
• 患者の子供の年齢。

錠剤は、バルビツレートおよびあらゆる種類のアルコールと同時に服用することは禁じられている。

副作用 Segidrina

セヒドリンによる治療中に、望ましくない反応の発生が可能である。副作用は、投与量の減少後に消失する消化不良症状（悪心、嘔吐、胸やけ、げっぷ）が最もしばしば現れる。一般的な興奮や様々な睡眠障害も可能です。

顕著な消化不良症状を排除するために、抗炎症薬、制吐剤および鎮痙薬の使用が示されている。神経毒性作用では、塩酸ピリドキシン、塩化チアミンまたはマルチビタミン製剤を静脈内/経口で服用する必要がある。

過剰摂取

医師によって処方された用量が観察されない場合、様々な病理学的症状が現れることがある。過剰摂取は、投薬量を低下させた後に消滅するか、または一時的に2〜3日間治療を停止した後に消える消化不良（吐き気、嘔吐、便障害）をあらわす。

他の薬との相互作用

セヒドリンは抗腫瘍剤を指すので、他の薬剤とのその相互作用はすべて主治医によって制御されるべきである。この薬剤は、精神安定剤、バルビツレート、エタノールまたは抗精神病薬と同時に服用することを禁じられているため、セヒドリンの毒性が急激に上昇する。シクロホスファミドを除いて、他の抗腫瘍剤の前で薬物を使用すると、それらの有効性が著しく増加する。

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保管条件

錠剤は日光、湿気、子供の手の届かないところに閉じて、元の包装に保管してください。貯蔵条件によれば、温度は15〜25℃の範囲内であるべきである。これらの推奨事項を遵守しなければ、医薬品の薬効が早期に失われます。

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賞味期限

セヒドリンは、製造日から36ヶ月以内に使用することが認められています。この抗腫瘍剤の有効期限はパッケージに記載されています。有効期限が切れると、その薬は処分されなければならない。