セビボ

セビボは抗ウイルス薬です。その使用、薬理学的特性、投与量、副作用に関する主な徴候を考慮する。

このウイルス性疾患は、肝臓組織の損傷および顕著な炎症過程を特徴とする。この病気は有害な微生物によって人から人に伝染する。B型肝炎は、適切に治療されたときに回復する急性経過を有する。さもなければ、その病状は慢性型に移行し、致命的な結果につながる可能性がある。

適応症 セビボ

セビボの使用の主な適応は、慢性B型肝炎の治療である。この薬物は、確認されたウイルス複製および肝臓における活性な炎症過程を有する成人に処方される。

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リリースフォーム

セビボは、錠剤形態の放出を有する。錠剤は、腸溶性コーティングで覆われ、白色および楕円形を有する。各カプセルには600mgの有効成分 - テルビブジンが含まれています。賦形剤は、微晶質セルロース、ポビドン、カルボキシメチルデンプンナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、二酸化ケイ素コロイド無水物である。この薬は、1つのブリスターで14個のボール紙パッケージで入手可能である。

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薬力学

セビボーの有効成分はテルビブジンです。薬物の薬力学は、感染因子に関連するこの成分の活性に基づく。テルビブジンは、チミジンヌクレオシドの合成類似体である。それは、B型肝炎ウイルスのDNAポリメラーゼに作用し、細胞キナーゼによって活発にリン酸化され、約14時間の細胞内半減期を有する活性三リン酸形態に達する。 

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薬物動態

吸収、分布、代謝および排泄の過程は薬物動態学である。600mgでテルビブジンの単回投与を受けた後、完全な吸収が観察される。入院後2時間以内に血漿中の最大濃度が達成される。血清中の一定濃度は、錠剤の通常の使用の5-7日間に発生する。吸収および全身作用は食物摂取に依存しない。血漿タンパク質への結合は低い。組織と臓器の分布は等しい。

最大濃度に達した後、半減期が始まり、40〜49時間かかる。テルビブジンは尿中で変わらず排泄される。単回投与の約42％が7日以内に排泄される。 

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投薬および投与

慢性B型肝炎の治療と予防のために、600mgのSebivoを推奨します。適用方法および投与方法は、病理学的過程の経過の重症度に依存し、したがって、それらは担当する医師によって各患者ごとに個別に任命される。血液透析を受けている患者に薬が処方されている場合は、その手順の後に錠剤を服用します。治療の経過は、その初期の治療の結果に依存する。

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妊娠中に使用する セビボ

妊娠中の安全性に関する臨床データSebivoは存在しません。母親の期待利益が胎児の潜在的なリスクよりも高い場合にのみ、薬剤を使用することができます。母乳育児中は投薬は勧められません。

禁忌

Sebivoには、このような適用上の禁忌があります：

• 18歳未満の患者の年齢。
• 妊娠と授乳。
• 薬物の成分の個々の不耐性。

特別な注意を払って、65歳以上の人々のために、肝臓移植後の腎機能および肝機能障害のある患者に処方される。

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副作用 セビボ

セビボの適用に違反すると、様々な有害反応を引き起こす可能性があります。副作用は、このような症状によって最もよく現れる。

• 頭痛やめまい。
• 感覚異常。
• 咳や呼吸不全。
• 吐き気、腹痛、便障害。
• 皮膚アレルギー反応。
• 筋肉のけいれんと痛み。
• 疲労が増えました。

薬物終了後の一部の患者では、B型肝炎の悪化の重症症例があった。

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過剰摂取

高用量のテルビブジンを使用すると、過度の症状を引き起こすことがあります。それらはより顕著な有害反応を示す。治療のために、薬物の回収および維持症状の治療が示される。

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他の薬との相互作用

慢性B型肝炎の治療では、非常に多くの場合、さまざまな薬を使用します。他の薬物との相互作用は厳密に管理されるべきである。セビボは主に腎臓によって排泄されるため、腎機能に影響を与える薬剤と併用すると、テルビブジンの濃度が上昇する可能性があります。

薬物の薬物動態学的特性は、ラミブジン、ジピボキシル、ペグインターフェロンアルファ2aまたはシクロスポリンと併用した場合に変化しない。Sebivoはインターフェロンアルファと同時に使用することは推奨されていません。薬物のヌクレオシド/ヌクレオチド類似体による単剤療法、または抗レトロウイルス薬と組み合わせた場合、脂肪症または乳酸アシドーシスによる重篤な肝腫瘍を発症する可能性があります。

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保管条件

貯蔵条件によると、錠剤は日光、湿気から保護された場所に保管し、子供が手に入らないようにする必要があります。貯蔵温度は30℃を超えてはならない。これらの推奨事項に従わないと、薬物の早期劣化につながる。

賞味期限

Sebivoは生産日から36ヶ月間使用できます。貯蔵寿命は、薬物の厚紙パッケージおよび錠剤を伴うブリスターに示される。この期間の終わりには、錠剤の服用をお勧めしません。