Valokordin

薬物Valocordinは、中枢神経系および血管系に影響を与える鎮静薬の薬理学的群を指す。

その他の商品名：Corvaldin、Valordin、Valoferin、Valoserdin、Lavokordin。

適応症 Valokordin

次の場合、Valocordinドロップを使用できます。

• 睡眠障害（睡眠障害）;
• 神経症およびストレス状態、興奮性および過敏性の増加;
• 血管の痙攣および急速心拍数;
• 腸の筋肉の壁の痙攣;
• 血圧のわずかな上昇。

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リリースフォーム

Valocordinは、アルコールを含む滴の形で利用できます（ドロッパー付きダークガラスボトル、容量 - 20または50 ml）。

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薬力学

薬Valocordinの作用は、その構成成分によって提供される。

受容体と抑制性神経伝達物質GABAの神経インパルスを相互作用フェノバルビタール（5- fenil5 etilbarbiturovaya酸）のバルビツール酸誘導体は、入眠促進し、中枢神経系および従って落ち着かの興奮性を低下させ、血管の筋肉壁を弛緩させます。

催眠、鎮静、その機構における鎮痙効果etylbromisovalerianate（bromizovalerianovoyエステルα-酸） - 神経信号の通過を遅らせる - オフィシナリスValerianaの根に含まれるイソ吉草酸の作用に近いです。

ペパーミントオイル（メントール）は、粘膜の受容体を刺激し、反射性血管拡張を促進し、血管痙攣（冠動脈を含む）を除去し、痛覚を軽減する。

Valocordin調製物に含まれるヒップホップオイルは、中枢神経系であるメチルノニルケトン（ブタノン）を阻害するケトン化合物を含有する。安全でない刺激性有機物がATSDR登録簿（米国）に入る。

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薬物動態

内部使用後、フェノバルビタールは胃腸管から全身循環へと吸着し、タンパク質への結合は20〜45％である。血漿中の最大濃度は8〜12時間後に記録される。バイオアベイラビリティのレベルは約90％である。Valocordinの長期使用は血漿中の5-フェニルバルビツール酸の蓄積を導く。

フェノバルビタールは長時間作用性のバルビツール酸を意味するので、その効果は4時間から2日間持続する。半減期は2〜7日でよい。肝臓で代謝され（ヒドロキシル化およびグルクロン酸化によって）、代謝産物は主に腎臓によって排泄される。

ブロモバレリアン酸エチルの薬物動態に関しては、この物質の排泄が非常にゆっくり起こることのみが示されており、これは臭素の蓄積と身体への毒性作用の条件を作り出します。

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投薬および投与

バロコーディンは、18〜20滴を少量の水に溶かし、数滴の液体で洗浄することが推奨されています。痙攣発作の場合、用量は2倍に増加する可能性がある。

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妊娠中に使用する Valokordin

妊娠中および授乳中の使用は禁忌である（危険有害性区分D）。

禁忌

Valokordinは、腎臓や肝臓の機能が損なわれ、ポルフィリン症（急性期）、てんかん、頭蓋脳症、アルコール依存症のすべての形態で禁忌である。この薬を18歳未満の患者には投与しないでください。

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副作用 Valokordin

Valocordinの滴が定期的に採取されると、血圧や心拍数を低下させるなどの望ましくない行動につながることがあります。頭痛および失神; 吐き気、嘔吐、便秘; 皮膚アレルギー反応。

また、長期使用の場合に合わせ、フェノバルビタールの累積的な効果だけでなく、薬物依存、しかし興奮ようCNSのような問題、増加緊張、睡眠障害および記憶を誘発することができるetylbromisovalerianate valokordin。動きの調整（歩行を含む）の違反; 性機能障害および言語障害が含まれる。

うつ状態、鼻および結膜の粘膜の炎症の出現ならびに皮膚の出血の増加（出血性素因の形態）は、体内に臭素が蓄積していることを示している可能性がある。

過剰摂取

過剰摂取の場合、バロコーディンは、めまいやBP低下から無呼吸や昏睡に至るまで様々な重症度の中毒を引き起こし、緊急の蘇生措置を必要とします。

臭化物中毒の軽度の場合、胃をすすぎ、チアジド基の食塩および利尿剤の溶液を摂取することで十分である。

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他の薬との相互作用

エタノール、鎮静剤、ならびにMAO阻害剤グループの向精神剤は、ヴァルコドンの作用を強化する。

同時入院で、経口止血薬、抗真菌薬、コルチコステロイド、ホルモン避妊薬の有効性を低下させます。

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保管条件

滴下Valocordinは室温で暗所に保存する必要があります。

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賞味期限

5年。

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