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Bekonaze
最後に見直したもの: 23.04.2024
ビコナーゼは、季節性アレルギー疾患に使用される医薬品です。薬物の特徴とその使用のための規則を考慮する。
この薬物は、鼻腔内形態の局所的なグルココルチコステロイドである。それは、抗アレルギー性、抗炎症性および抗浮腫性の特性を有する。炎症の抑制は、炎症プロセスのタンパク質分子の合成を調節する標的遺伝子を変化させるためのDNAに応答する受容体の阻害を介した細胞への曝露に関連する。
活性成分は、ロイコトリエンの形成を阻止し、COX、ホスホリパーゼA2、EDN1アレルギープロセスを調節する遺伝子の合成を阻害する。抗アレルギー効果は、生物学的に活性な物質に対する受容体感受性の抑制および非特異的鼻過敏性に影響を与える機械的刺激に基づいており、嗅覚を回復させる。
適応症 Bekonaze
鼻腔内スプレーは、花粉症を治療および予防するために使用される。それはアレルギー性鼻炎および血管運動性鼻炎のために処方される。baconaseの使用に関する適応症は、その成分の作用機序に関連している。鼻腔および副鼻腔の感染症および炎症性疾患の複雑な治療に効果的である。
副腎機能の中断の危険があるため、全身ステロイドと組み合わせて特別な注意が必要です。鼻腔、傷害または鼻粘膜の潰瘍における最近の外科的介入の後の薬物の使用は、適切な医学的制御によって可能である。
Baconaseが季節性アレルギー性鼻炎の症状を治癒させるという事実にもかかわらず、特にアレルゲンの増加に伴う重度の症例は補助的治療が必要である。視覚器官の病理学的症状のためには追加療法も必要である。
リリースフォーム
ホルモン剤は、放出の形態 - 鼻スプレーを有する。その活性成分はジプロピオン酸ベクロメタゾンである。各用量には50μgのこの物質が含まれています。この薬は、100および180回分のバイアルで入手できます。投薬装置、鼻アダプターおよび蓋を備えたポリプロピレンバイアル。
投薬および投与
この薬剤は、鼻腔内での使用が意図されている。Baconaseの投与方法および投与方法は、アレルギーの症状および患者の身体の個々の特徴の重篤度に依存する。したがって、使用する前に、医師に相談することをお勧めします。
6歳以上の小児および成人の治療には、鼻孔あたり1日1回(3-4回の点眼)が推奨されます。最大投与量は、1日2回の注射(400mkg)である。持続的な治療効果は、最初の適用の5〜7日後に観察される。
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妊娠中に使用する Bekonaze
鼻腔内スプレーは、顕著な局所活性および最小の全身作用を有する。妊娠中のベーコナーゼの使用は、母親に大きな利益をもたらす可能性があり、可能である。母乳中の活性成分の蓄積が最小限であるため、授乳中にスプレーを使用することも可能である。
禁忌
Baconaseにはいくつかの禁忌があり、それらを考慮する:
- エージェントのコンポーネントの不耐性
- 患者の子供の年齢
- 気管支喘息の重度の発作
- カンジダ症
- 結核
禁忌の存在下でのスプレーの使用は危険であり、それは多くの器官および系からの制御されない反応を引き起こす可能性があるからである。
他の薬との相互作用
スプレーの有効成分は、他のグルココルチコステロイドまたはβ-アドレナリン受容体と共に使用するとその効果を高めることができる。望ましくない副作用を防ぐために、他の薬剤との相互作用は主治医によって制御されるべきである。
賞味期限
Baconaseは製造日から36ヶ月以内に使用する必要があります。オープンスプレーの貯蔵寿命は28日間である。この日の終わりに、薬剤は処分されなければならない。これは副作用を発症する危険性とその薬効を失うリスクと関連している。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。Bekonaze
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。