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まぶたの良性腫瘍

 
、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
 
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眼瞼の良性腫瘍は、眼瞼の主要な腫瘍群を構成する。

良性腫瘍の成長の源は、年齢肌の要素(パピローマ、老人性いぼ、濾胞性角化症、角化棘、老人性角化症、皮膚ホーン、上皮ボーエン、色素性乾皮症)、毛包(上皮Malherbe、acanthoma adenoides cysticum)であってもよいです。あまり一般的ではないが、他の組織に由来する腫瘍である。

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まぶたの乳頭腫

まぶたの乳頭腫は、まぶたの良性皮膚腫瘍の13〜31%を占める。通常、乳頭腫は60年後に起こり、その好きな部位は下まぶたです。腫瘍はゆっくりと成長し、球状または円筒形の乳頭状の増殖を特徴とする。乳頭の色は、乳頭の表面を覆う角質板のために、灰色がかった黄色であり、汚れたコーティングを有する。腫瘍は皮膚の要素から成長し、発生した間質を有する。細胞の要素はよく分化しており、上皮が肥厚しています。まぶたの乳頭腫の治療は外科手術である。まぶたの乳頭腫の受精が1%の症例で認められた。

老人性眼瞼疣贅

まぶたの老人性疣贅は50年後に発症する。それは、寺院の欄、瞼、毛様の辺縁、または辺縁の隙間(しばしば下まぶた)に局在する。それは明確で偶数の境界を持つ平坦な、またはわずかに突出した形態の外観を有する。色は灰色、黄色または茶色で、表面は乾燥しており、荒れており、角質板は区別されています。レーザ蒸発または低温焼灼は治療に有効である。悪性腫瘍の場合もあるが、転移はない。

まぶたの老人性角化症

まぶたの老人性角化症は60〜65歳後に現れる。日除けに曝された場所、特に瞼の皮膚の領域で、白い複数の平坦な領域の形で鱗で覆われた場所で生育する。顕微鏡検査では、表皮の薄化または萎縮が検出される。最も効果的な治療法は、低温造影およびレーザー蒸発である。治療がない場合、約20%の場合に悪性腫瘍が発生する。

皮膚のまぶた

まぶたの真皮角は、角質化の要素を伴う指状真皮伸長であり、その表面は灰色がかった汚れた色合いを有する。高齢者を診断する。治療には、電気またはレーザーでの切開が用いられる。

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ボーエンの上皮腫眼瞼

上皮腫(Epithelioma Bowen)の眼瞼は平らで、暗い赤色の色の点で丸い。腫瘍の厚さは重要ではなく、縁は鮮明である。繊細なスケールで覆われていますが、濡れた表面が露出しています。浸潤成長は、がんに行くときに起こります。効果的な治療法 - 低温造影、レーザー蒸発、短距離X線治療。

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色素性乾皮症

まぶたの色素性乾皮症は、常染色体劣性遺伝型の病気ではめったに観察されません。それは、紫外線に過敏症の形で幼児(2歳まで)に現れる。短期間の日射にさらされた場所では、皮膚紅斑の病巣があり、続いて色素沈着の領域に置き換えられる。皮膚は徐々に乾燥し、薄くなり、粗くなり、その萎縮部位で毛細血管拡張症を発症する。変化した皮膚領域で20年後、まぶたの縁には、多くの場合に基底細胞癌である複数の腫瘍部位がある。治療 - 紫外線照射を排除する。

毛細血管腫

症例の3分の1の毛細管血管腫は先天性であり、それは女児でより頻繁に観察される。生後6ヶ月では、腫瘍が急速に増殖し、安定化の期間が生じ、7歳までに、ほとんどの患者において血管腫の完全な退行が可能である。腫瘍は、明るい赤色またはシアノチンの節の出現を有する。それはより多くの場合、上まぶたに局在し、それを発芽させ、部分的、そして時には完全な眼瞼下垂の外観に導く。眼の裂孔の閉鎖の結果として、弱視が生じ、肥厚したまぶたの圧力のために、角膜の乱視が眼に現れる。眼瞼の皮膚を越えて腫瘍を広げる傾向がある。顕微鏡的には、血管腫は毛細血管スリットおよび血液充填ステムによって表される。平滑面毛細血管腫の治療は、凍結切除によって行われる。結節形態では、針電極を用いた浸漬透析凝固が有効であり、一般的な形態の場合には、放射線療法が用いられる。

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ネバスの眼瞼

まぶた - 色素性腫瘍のネクサスは、新生児で40人の子供1人当たりの頻度で検出され、2番目の人生では30歳代が劇的に増加し、50歳で有意に減少する。母斑の成長の源は、表皮または樹状のメラノサイト、母斑細胞(母細胞)、真皮または紡錘形メラノサイトであり得る。最初の2種類の細胞は表皮にあり、後者は上皮層にあります。以下のタイプの母斑が区別されます。

境界線(機能的)母斑は、主に瞼の縁間縁に沿って位置する小さな平坦な暗い斑点によって表される小児期の特徴である。治療は、腫瘍の完全な電気外科手術

若年性(紡錘形細胞)母斑は小児および若者に、髪の毛が覆われていない表面に、ピンク色がかった橙色の区切られた小結節の形態で現れる。腫瘍はゆっくりと十分に増加する。治療は外科手術です。

巨人(全身性メラノサイト)母斑は新生児の1%において検出される。典型的には、膨潤が強く着色大きく、それらの分離の前にステップ胚齢におけるメラニン細胞の遊走を介して開発され、対称部品の年齢に配置することができる空間、時々瞼の結膜をintermarginalnoeまで延びる、瞼の厚さ全体を取り込みます。母斑の境界は不均一で、色明るい茶色または強烈に黒い腫瘍は、表面に毛を覆い、乳頭状に成長することがあります。世紀の厚さ全体の成長は眼瞼下垂の出現を導く。まぶたのエッジ上の乳頭増殖及び睫毛の異常成長は流涙、結膜炎推力を生じさせます。治療は幼児期から始まる段階的なレーザー蒸発に有効である。大型母斑のための悪性腫瘍のリスクは、悪性の病巣は、真皮の深い層に形成された、5%に達するため、その早期診断はほとんど不可能です。

Nevus Ota、または眼瞼の眼瞼メラノーシスは真皮メラノサイトから生じる。腫瘍は先天的であり、ほとんど常に片側であり、赤色または紫色の平坦なスポット(通常、三叉神経の枝に沿って位置する)によって現れる。Nevus Otaは、結膜、強膜および脈絡膜のメラニン症を伴い得る。悪性腫瘍の症例は、大部分の母斑と血管性メラニン症との組み合わせで記述されている。

眼瞼の良性の母斑は、異なる頻度および速度で進行することができる。これに関連して、選択不可欠である進行性母斑の兆候:色素沈着の性質を変え、母斑優しいハロー周りに形成され、顔料表面に凹凸母斑(乳頭腫)となり、円周方向に母斑停滞-sanguineous隻、そのサイズが大きいほど表示されます。

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