急性間質性肺炎（Hammain-Rich症候群）
最後に見直したもの： 23.04.2024
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[急性間質性肺炎（Hammain-Rich症候群）の原因は何ですか？
肺胞損傷とに関連しない他の実施形態の肺病変も生じる非特異的変化拡散編成の存在を組織学的に分化した急性間質性肺炎、特発性間質性肺炎。組織化された拡散性肺胞損傷の兆候は、炎症細胞の浸潤を伴う肺胞中隔の広範な顕著な浮腫である; 線維芽細胞の増殖; 単一の硝子膜の存在およびそれらの肥厚。中隔はII型の非定型の過形成性肺細胞で覆われており、空隙は崩壊している。血栓は小動脈で形成され、特異的ではない。
急性間質性肺炎（Hammain-Rich症候群）の症状
急性間質性肺炎（ハムンリッチ症候群）は、発熱、咳、呼吸困難が7〜14日持続し、急速に進行し、ほとんどの患者で呼吸不全に進行することによって明らかになる。
急性間質性肺炎（Hammain-Rich症候群）の診断
急性間質性肺炎（Hammen-Rich症候群）の診断は、患者の病歴、放射線検査の結果、肺機能および生検材料の組織学的検査の分析に基づいている。胸部臓器のX線撮影における変化は、ARDSにおけるX線撮影と同様であり、肺野のびまん性両側調光に対応する。HRCTでは、両側の焦点対称の暗色化領域は、艶消しガラス、時には主に胸膜下領域における空気空間の統合の両側の焦点として識別される。容積の10％以下に通常は影響を及ぼさない、知られていない「細胞肺」が注目される。標準的な実験室研究は有益ではない。
診断は、「急性間質性肺炎（ハマンリッチ症候群）」材料の研究ではARDSの既知の原因、及びびまん性病変肺胞（例えば、敗血症、薬物中毒、放射線照射およびウイルス感染症の他の原因の不存在下におけるびまん性肺胞損傷を示した生検によって確認されます）。急性間質性肺炎（ハマムリッチ症候群）は、びまん性肺胞出血性症候群、急性好酸球性肺炎と肺炎を整理すると特発性閉塞性細気管支炎と区別されます。
急性間質性肺炎（Hammain-Rich症候群）の治療は、
急性間質性肺炎（Hammen-Rich症候群）の治療は支持的であり、通常は人工呼吸が必要です。グルココルチコイド療法が通常使用されるが、有効性は確立されていない。
急性間質性肺炎（Hammain-Rich症候群）の予後は？
急性間質性肺炎（Hammain-Rich症候群）は予後不良である。死亡率は60％以上である。ほとんどの患者は、疾患の発症から6ヶ月以内に死亡するが、死因は通常呼吸不全である。最初の急性発症後に生存している患者では、再発は可能であるが、肺機能の完全な回復が起こる。