カポジ偽肉腫

Psevdosarkoma肉腫-に臨床的に非常に類似した皮膚の下肢の慢性血管疾患、カポジ肉腫。（Mali型）または動静脈吻合不全（Blufarb-Stewart型）のために発症する。

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カポジの偽肉腫の理由

この疾患は慢性静脈不全に基づく。血栓性静脈炎および静脈瘤に加えて、先天性欠損は動静脈瘻の形態で、時には血管表面母斑（クリッペル - トレノン症候群）と組み合わせて生じることがある。これは、静脈および毛細血管停滞の原因であり、低酸素症および血管の数の代償増加をもたらす。

カポジ偽肉腫の病態

表皮は幾分、時にはかなり厚くなり、表皮のプロセスは平滑化される。真皮では、特に表皮下領域では、浮腫、その上部と中間部に毛細血管の増殖があり、その内腔が時には急激に拡大する。血管は、線維芽細胞が優勢である線維性結合組織の中間層によって互いに分離されている。それらの中には、単核細胞および炎症起源のいくつかの細胞がある。時折、別々の結節の形で局所的な血管成長が起こる傾向があり、カポジ肉腫と類似しているが、組織像はうっ血性皮膚炎と類似している。

カポジ偽肉腫の症状

マリタイプは通常、多くの場合、多くの場合、このような黄土黄色皮膚炎などの変化を背景に、潰瘍や足に位置し、足の下3されている臨床的に複数の、苦痛、赤みを帯びた褐色のパッチおよびプラークによって明らかに、40〜50歳の男性に発症します。ケースpsevdosarkomy Blyufarbaスチュワート両面プロセスでは、罹患率を伴う発見プラーク病巣、チアノーゼ赤みがかった茶色がかった色、として、若い年齢で開発されました。

カポジ偽肉腫の診断

診断は動脈造影データによって確認される。肉腫およびカポジ偽肉腫に対する種々の治療のために、時機を得た診断は非常に重要である。