セレストン

薬物セレステン（Celeston）は、合成副腎皮質ステロイド（副腎皮質生殖腺）の薬理学的グループを指す。ATSコードH02A B01。

その他の商品名：Betamethasone、Diprospan、Betaspan Depot、Minizon、Supercourtene、Flosteron。

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適応症 セレストン

強力な抗炎症作用、抗アレルギー作用、かゆみ作用のため、セレストン（Celeston）が使用されています：

• 異なる病因、喘息、アトピー性および接触性皮膚炎、血清病のアレルギー状態および反応;
• 皮膚疾患（水疱性帯状疱疹性皮膚炎、剥離性エリテマトーデス、天疱瘡、多形性紅斑）;
• 内分泌障害（先天性副腎過形成、副腎皮質機能不全、高カルシウム血症、甲状腺の炎症）の場合;
• 胃腸管の病変（腸炎、潰瘍性大腸炎）;
• （自己免疫性溶血性貧血、二次性血小板減少症などを伴う）;
• 腎臓病（炎症および炎症病因の様々な機能不全を伴う）;
• リウマチ性疾患（痛風性関節炎、急性リウマチ性心臓炎、強直性脊椎炎、全身性エリテマトーデス、乾癬および関節リウマチ等）です。

また、セレストンは、白血病およびリンパ腫（転移性脳腫瘍）の緩和療法のための腫瘍学によって処方され得る; 多発性硬化症または脳浮腫の悪化を有する患者; 抗結核治療、耳鼻科および眼科における炎症プロセスにおいて有用である。

ショック、急性脳水腫および破傷風の場合、Celestonの筋肉内または静脈内投与が指示される。予防薬として、腎臓移植に使用され、未熟児の新生児の呼吸障害を予防する。

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リリースフォーム

0.5mgの錠剤; 1mlのアンプルでの非経口使用のための溶液。

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薬力学

セレステン（Celeston）の有効成分は、長時間作用するリン酸ベタメタゾンナトリウムを含むフッ素化コルチコステロイドである。そのミネラルコルチコイド活性は、抗炎症効果を高め、水およびナトリウムを保持するフッ化物の特性を低下させるβ-メチル基の存在によりあまり顕著ではない。

タンパク質合成をその後核に特異的な受容体と細胞透過を有する活性物質の結合に基づいて、薬剤の薬力学などの抗炎症活性tsikloogenaz阻害リポコルチン、ホスホリパーゼ、炎症性因子を増加させます。同時に、炎症組織の細胞質膜が安定化され、抗体の形成が減少する。

全てGCS Tselestonがリンパ球およびマクロファージの産生γインターフェロンおよびインターロイキン封鎖を減少、TおよびBリンパ球の合成の低減に寄与する、免疫抑制作用を有し、ヒスタミンなどのアレルギー反応の肥満細胞メディエーターにより合成全身循環への放出が挙げられます。

細胞内の中和の生化学的変化の結果として、内皮細胞膜上の細胞間接着分子を生じ、炎症およびタンパク質分解酵素の生成の部位、および組織プラスミノーゲンアクチベーターへの白血球の移動を停止させます。

衝撃条件下でのアプリケーションTselestonaだけでなく、エピネフリン、ノルエピネフリンおよびドーパミンの受容体の感受性を復元するだけでなく、主要な器官および全体的な代謝の機能を刺激することにより、血液中のカテコールアミンのレベルを増加させます。

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薬物動態

どのような適用方法においても、セレストンは組織によく浸透し、血流に入り、60〜90分で最大血漿濃度に達する。

リン酸ベタメタゾンは、不活性代謝産物の形成を伴う肝酵素による生体内変換を受ける。薬剤は尿で体から排出されます（半減期は約5時間です）。しかし、標準的な投薬量でのその生物学的活性は、1日半から2日間発現する。

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投薬および投与

セレストーンは、静脈内、筋肉内、関節腔および軟部組織（病巣内）に投与することができる。緊急事態（ショック、脳浮腫） - 2〜4mgを1日3回（塩化ナトリウムまたはグルコース溶液で）静脈内投与する。

治療の開始時に、錠剤の形態の薬物の1日用量は、成人では0.25〜8mg、子供の場合には体重1kgあたり0.02〜0.25mgである。

用量は、疾患の診断および重症度に応じて、個々の患者ごとに個別に決定される。

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妊娠中に使用する セレストン

Celestonの準備は、他のコルチコステロイドと同様に、妊娠中は、潜在的な利益が胎児に起こりうるリスクを正当化する場合にのみ使用してください。妊娠中にコルチコステロイドを服用している女性に生まれた子供は、低倍率症（アディソン病）の徴候を注意深く監視する必要があります。

FDAによると、Celestonの胎児への影響にはリスクカテゴリーCがあります。

禁忌

Celeston準備の使用に対する禁忌の中には、次のようなものがあります。

• 全身性真菌感染症;
• ヘルペスウイルス（HSV、単純ヘルペス）、ウイルスゾスターまたは風疹ウイルス;
• 潜在的または活性なアメーバ症;
• 結核の活発な形態;
• HIV感染;
• 重度の腎臓または肝臓の不全;
• 胃粘膜（胃炎）または食道（食道炎）の炎症;
• 胃および十二指腸の消化性潰瘍の急性期;
• 大腸の憩室の炎症;
• 心筋梗塞、急性心不全、高血圧;
• 真性糖尿病;
• autoimmunnayamiasteniya;
• 急性形態の精神障害;
• 最近の予防接種。

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副作用 セレストン

薬Celestonの使用は、以下の副作用を引き起こす可能性があります：

• アレルギー反応、アナフィラキシーショック、クインケの浮腫;
• 間接感染の悪化;
• 最近の心臓発作後の心筋破裂、心停止、心筋梗塞、急性心筋梗塞、急性心筋梗塞、急性心筋梗塞、急性心筋梗塞、
• アクネ、アトピー性皮膚炎、皮膚および皮下萎縮（非経口投与）、角質増殖、血腫および点状出血、紅斑、ハイパー又は色素脱失を有する改善された皮膚の乾燥、乏しい創傷治癒、多汗症、脈理、皮膚及び毛髪の薄化。
• 耐糖能低下、糖尿病、多毛症、小児における成長遅延、
• 吐き気、膨満および腸、食欲の増加、肝腫大; 膵臓の炎症、穿孔の可能性のある胃潰瘍および出血;
• 筋肉量の減少および筋肉の衰弱、骨粗鬆症（骨の病理学的骨折を伴う）、ステロイド性筋疾患;
• 頭痛およびめまい、発作および感覚異常、頭蓋内圧の増加、神経障害、鬱病、情緒不均衡、精神障害が挙げられる。

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過剰摂取

適用範囲が侵害され、すべての副作用の激しさだけでなく、副腎の副次的な（医薬的な）機能不全の発生によっても、過量投与が可能である。

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他の薬との相互作用

低カリウム血症、および強心配糖体で - - 心臓不整脈のリスクを増加させる指示Tselestonは、NSAIDにまたはエタノールとの併用は利尿薬で、消化管の潰瘍を引き起こす可能性があることに注意します。

Celeston抗生物質（マクロライドやバルビツール酸）の有効性を低下させ、エストロゲン含有薬（経口避妊薬を含む）の影響を増加させる。

抗コリンエステラーゼ薬とGCSの同時使用は、重症筋無力症の患者の状態を悪化させる可能性がある。コルチコステロイドは血糖値を上昇させるため、糖尿病治療薬の投与量を調整する必要があります。セレステンの投与中、コルチコステロイドの免疫抑制効果のためにワクチン接種を行うことはできません。

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保管条件

昼光、t + 15-30℃へのアクセスなしで貯蔵しなさい

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賞味期限

錠剤 - 36ヶ月、溶液 - 24ヶ月。