記事の医療専門家
Tserakson
最後に見直したもの： 23.04.2024
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セラクオンは、薬剤の薬理学的グループに属し、中枢神経系に対するノートロピックおよび精神刺激作用を有し、脳細胞の代謝を改善する手段である。ATXコードはN06B X06です。
その他の商品名：Citicoline、Citimax、Cytokone、Neuroxone、Neocebron、Diphosphocin、Somazine。
リリースフォーム
薬力学
レシチン（ホスファチジルコリン）とニューロンおよびグリアの細胞膜の他のリン脂質の前駆体分子 - 神経保護効果Tserakson調製物は、天然nukleozidfosfataシチジンdiphosphocholine 5のアナログである活性薬理物質tsitilkolinを提供します。
脳細胞に埋め込み、コリンでそれらを供給する、神経伝達物質アセチルコリンTseraksonを生成するために必要なことは、（脳虚血の状態で減少する）アセチルコリン合成の活性化を促進する細胞膜の内因性リン脂質の開発に関与し、細胞への酸素供給を改善し、脳浮腫を減少させこれは、脳組織細胞の脂質過酸化を防ぐことができます。
結果として、ドーパミン作動性神経細胞の膜の安定性が増大し、これにより脳代謝の正常化が導かれる。さらに、シチコリンの効果はドーパミンレベルを上昇させ、中枢神経系の最も重要な機能、すなわちモチベーション、注意、記憶、認知能力、微細運動能力の調整、
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薬物動態
薬剤Ceraxonまたは経口投与の非経口投与後、シチコリンは全身循環に入り、バイオアベイラビリティは、（使用される薬物の形態にかかわらず）ほぼ99％である。血漿中の最大血漿濃度は適用60分後に観察され、24時間後には第2のピークに達する。
Tserakson血清または小腸において活性物質は、脳内に入ると、内因性5-シチジンジホスホコリンの製造工程に含まれるコリンおよびシチジンを得るとともに加水分解を受けます。
セロクソンの生物変換は肝臓および腸で起こり、結果として生じる遊離コリンはレシチンおよび膜脂質の生成に関与する。
体内からシトルコリンは、主に気道を通って、そして部分的には尿を伴う腎臓によって、2段階で排泄されます。
投薬および投与
Ceraxonの投与量およびその適用期間は、それぞれの特定の症例における脳病変の重篤度に依存する。
薬物は筋肉内に投与され、0.5〜1mlが1日2回投与される。最大許容日用量は20mlです。治療の経過は2週間から3ヶ月間続くことがあります。
急性症状では、Ceraxonを静脈内に滴下することができます（40〜60カプセル/分）。
経口液剤の投与量は患者ごとに個別に計算され、Ceraxonの最大経口摂取期間は3ヶ月です。
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妊娠中に使用する Tserakson
妊娠と少し研究されている薬の授乳中に使用すると、妊娠中や授乳中の女性の治療におけるその使用が許可されているだけで、胎児の正常な発育と子供の健康のための潜在的リスクの母親のための余分な潜在的利益場合。
禁忌
薬の使用に対する禁忌セラクソンは、シトルコリンに対する個々の過敏症および副交感神経系の増強された緊張に関連するめまい性障害の存在である。
副作用 Tserakson
アプリケーションTserakson薬は、皮膚アレルギー、頭痛、めまい、発疹、発熱、吐き気、血圧低下、心拍数の増加、息切れ、幻覚の出現などの副作用を引き起こす可能性があります。
血管浮腫やアナフィラキシーショックを発症する可能性は否定されません。
過剰摂取
この薬の過剰摂取は説明されていません。
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賞味期限
この薬の有効期間は36ヶ月です。
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注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。Tserakson
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。