非常に頻繁に診断される病理は新生児の開いた楕円形の窓である。子供の心臓血管系は非常に弱いですが、彼の重要な活動は彼女が一生懸命働くことを必要とします。赤ちゃんが泣いたり、うずきや咳をすると、右心房の血圧が上がります。それを減らすために、本体は楕円形のウィンドウを開きます。
異常の完全閉鎖は2年まで起こるが、場合によっては高齢で診断される。医学的な観点からは、危険は穴自体にではなく、そのような状況では:
- 子供が成長するにつれ、彼の心臓は成長するが、弁は増加しない。このため、間隙を完全に閉鎖することができず、心房間の血流が生じる。
- 違反は、心臓血管系の部分に他の多くの病状をもたらす。ほとんどの場合、これは右心房の圧力の上昇と弁の開放です。
欠損の出現の原因は、早産、母親の糖尿病、遺伝的素因、妊娠中の伝染性感染症または重度中毒などの要因に関連する。問題は将来の母親の喫煙、アルコール中毒、薬物中毒の有害な習慣からも発生します。
新生児の苦しい状態のために、そのような症状の存在が特徴である:
- 咳や口の周りの泣き中に、赤ちゃんが落ち着いた状態になると青くなる。
- 外来ノイズを聴く心臓部。
- 給餌中、心拍数は急速である。
- 食欲不振。
- 不十分な体重増加。
- 遅れた身体発達。
- 無意識の失われた意識。
診断を確定するために、新生児は心臓専門医によって検査されるべきである。医師は心臓、心電図、経胸腔超音波ドップラーエコーKGの超音波検査を行う。与えられた研究は、心房中隔の2次元画像およびバルブの動きを受け取り、Open Companyのサイズを推定し、他の欠陥の存在を排除することを可能にする。診断が確認された場合は、毎年心臓の超音波検査を行って病理学の動態を評価するための診察が行われます。
血行動態障害がない場合、治療は一般的な健康と健康の手順から成ります:バランスのとれた栄養、新鮮な空気中での毎日の歩行、身体の焼き込み。心臓血管系からのわずかな偏差で、薬物およびビタミン療法を処方して、心臓および身体全体の正常な機能をサポートすることができる。
まれに、心房中隔の欠損が、そのような合併症を引き起こす:逆説的塞栓症、脳の梗塞または脳卒中および他のもの。原則として、2年まで、この病理は深刻な問題を引き起こすことはなく、5年間で完全に増殖する。
開いた楕円形の窓を有する血液の排出
すべての新生児は、心臓の開いた楕円形の窓を持っています。子供が成長するにつれて、弁は閉鎖し、結合組織を克服するので、異常が消える。しかし時には、穴が部分的に閉じてしまったり、過ぎたりしないことがあります。この場合、様々な重大な結果が生じる可能性があります。
そのような場合には、開いた楕円形の窓で血液を排出することができます:
- 拡大した心腔を有する楕円形の開口部は引き伸ばされるが、弁はそれを覆うのに十分ではない。
- 右心房の血圧が心房中隔の拡張のために左よりも高い場合、すなわち弁の故障。
バルブが右から左に開き、左から右または右から左へ血液が排出されます。弁が正常に機能し、右心房の血圧が上昇すると、1つの心房から他の心房へのキャストがあるが、反対方向、すなわち右から左へのキャストがある。このため、異常は正常時や安静時には現れません。
右心房の圧力が常に左心房の位置を超える場合、開いた窓を通って右から左への永久的な血液の滴が可能である。下肢および骨盤臓器の血栓性静脈炎患者でも同様である。欠損がかなりの大きさに達し、血液が左心房から右に排出される場合、緊急外科的介入が必要とされる。
開いた楕円形のウィンドウを閉じる
子宮内の期間中に形成され、心房間の弁連絡は、開いた楕円形の窓である。それは、胎児の腕頭領域への血液供給を提供する。開いた楕円形の窓を閉じることは、出生直後に起こります:
- 血液循環の小さな円が始まり、肺は完全に機能し始め、ガス交換を提供する。これにより、心房間のオープンコミュニケーションはもはや必要ありません。
- バルブの閉鎖は、左心房の圧力が右よりも高いという事実に起因する。これが起こらなければ、病理が発達する。
通常、ギャップの完全閉鎖は人生の最初の2〜3ヶ月で行われますが、場合によっては2年に延期されることもありますが、これもまた標準です。窓は4〜5年後に閉鎖するか、完全には成長しないことがあります。この状態の原因は、遺伝的素因、重度の妊娠または不十分な生態学などの様々な要因と関連している。
ほとんどの場合、心不全は、子宮内発達の病理を有する未熟児で検出される。この問題は、心臓騒音または超音波のためのフォン内視鏡で診断される。この障害は、心房間の弁がその機能を果たさない場合、心房中隔欠損に起因し得る。
先天的メッセージが病理学的症状を引き起こさない場合は、家庭医、心臓病学者、および定期的な心エコー検査が推奨される。心臓の計画された超音波で異常が偶然に明らかになった場合、その閉鎖は行われない。病理学的症状の出現および血流の左右方向の存在には治療が必要である。
早期卵円窓を開く
早産は、これが子供の心臓の中隔の不完全な治癒の理由の1つです。未熟児の開いた楕円形の窓は、時間が経って生まれたものよりずっと頻繁に診断されます。開放アパーチャは、心房間の通信として機能する。それを通して、静脈血は出生の瞬間まで機能しない肺に影響を与えることなく循環に関与する。この隙間を通して、胎児は酸素を受けて発達する。
心臓にはそれを心房に分ける中隔があります。隔壁の中央には窪みがあり、その下に左心房に向かって開口する弁がある通路がある。開いた隙間の直径は約2mmである。赤ちゃんが生まれたとき、窓は最初の息で閉じます。しかし、医学では、生涯の初めの段階で徐々に閉鎖されています。場合によっては、状態は3〜5年に標準化される。
未熟児の心臓病の発症の主な理由:
- 母系における遺伝的素因。
- 妊娠中の女性の有害な習慣。
- 子供の心臓血管系の発育不全。
- 不快な生態環境。
- 妊娠中の栄養不良と不平等。
- 中枢神経系からの障害。
- ストレスの多い状況と緊張しすぎるストレス。
- 妊娠中の中毒。
右心房と左心房の間の壁の開いた隙間には、多くの特徴があります:子供の体重の悪いセット、割礼された三角形のチアノーゼ、頻繁な気管支肺気腫の風邪です。幼児が成長するにつれて、息切れや心拍が急速に現れます。
未熟児の心臓に機能する窓が存在すると、望ましくない合併症を引き起こす可能性があります。したがって、心臓の筋肉のサイズが大きくなる活動的な成長期には、弁は同じままである。これは、窓コネクタの増加した血流が、異なる心房からの血液の混合を引き起こすという事実につながる。このため、心血管系への負荷が大幅に増加します。
場合によっては、障害も有用である。肺高血圧の主要な徴候で、血液循環の小さな円からの血液は、開いた窓を通して左心房に移動する。この背景に対して、圧力は低下し、身体の一般的な状態に有益な効果をもたらす。
窓の大きさが小さく、追加の病変を伴わない場合、薬物療法は行われない。子供は心臓病専門医に登録され、彼の状態が観察される。中程度の大きさの開口部が不快感を引き起こす場合、抗凝固剤および脱凝集剤を処方することができる。欠陥の大きな寸法は、外科的処置を必要とする代償不全状態を伴う。
青年の開いた楕円形の窓
青少年の楕円形の窓のような病状は、心血管系の超音波検査の間に偶発的に検出されることが最も多い。この異常ですべての赤ちゃんが生まれますが、年を重ねるにつれて、生理学的特徴はそれ自身で排除されます。もし閉鎖が起こらなければ、病気は潜在的に貧弱な症状を伴って潜伏する。この障害は、
- 開発の遅れ。
- 不安と疲労。
- めまいと頭痛。
- 耐久性の低下。
- 薄い肌。
- 身体運動中の鼻三角形の三角形の青色化。
- 頻繁な失神。
- 休憩。
- 風邪の傾向。
痛い状態を診断するには、複雑なハードウェア検査を受ける必要があります。医師は、原則として、心臓病専門医であり、愁訴の徴候および欠陥の兆候を収集し、患者の全身状態を評価する。研究室および機器の研究方法には特に注意が払われています。
治療は、障害の性質に完全に依存する。心臓の仕事における発現した障害がない場合、生物の正常な機能を維持するための一連の治療手段が示される。重度の症状がある場合は、外科的治療が必要な場合があります。
LLCの予防方法は存在しない。病気を予防するために、身体を過度にすることではない、適度な肉体的な努力に従うことが推奨されます。また、新興の病気をすべてタイムリーに治療し、合併症を起こさないようにする必要があります。
開いた動脈管および開いた楕円形の窓
大動脈と肺幹との間の機能的な通信は、開いた動脈管である。開いた楕円形の窓は胚の循環を提供するが、管のように誕生直後に閉塞を受ける。
開いた動脈またはボタリア管は、大動脈と肺動脈を接続する追加の血管の延長部である。ダクトは重要な解剖学的構造であるが、出生および肺呼吸の後、その必要性は消滅する。通常、生後2〜8週間で閉鎖されます。心臓病学では、この欠陥はすべての先天性心不全の約10%を占め、女性で最も頻繁に診断されます。
異常にはいくつかの理由があります。
- 早産。
- 体重1750 g未満の新生児。
- 呼吸器疾患の症候群。
- 出産中の仮焼。
- 永続的代謝性アシドーシス。
- 妊娠初期の母親の感染症の延期。
開放性動脈管の病期:
- 動脈の40%以内の肺動脈の圧力。
- 私 - 一次適応の段階(生後2〜3年)。
- II - 相対的補償の段階(2〜3年から20年)。
- III - 肺血管の硬化性変化の段階。
- 中程度の肺高血圧 - 圧力40-75%。
- 重度の肺高血圧 - 圧力は75%より高く、左右の血液排出は保存されています。
開放動脈管の場合、以下の症状が典型的である:
- 開発中の子供の後ろに遅れます。
- 疲労が増えました。
- 皮膚のpallorと発音する。
- 迅速かつ不規則な心拍。
- 心臓活動の中断。
- Tahipnoe。
痛みを伴う状態の診断は、胸部X線、心臓の超音波、ECGおよび心音検査からなる。高肺高血圧症では、MRI、右心臓の大動脈撮影とプロービングが行われます。
この異常を治療するために、早産児は、プロスタグランジン合成阻害剤の導入により、ダクトの閉塞を刺激する薬物療法を受ける。重度の症例では、手術が指示される。患者は開放型血管内手術を受ける。
小さな動脈管であっても、早期死亡リスクが増加する。この問題は、心筋および肺血管の補償埋蔵量の減少をもたらす。統計によると、ダクトの自然経過における平均余命は約25年です。この場合、欠陥の自発的閉鎖は極めてまれである。
開いた楕円形の窓と心房中隔欠損
先天性心疾患は他の疾患のかなりの割合を占めています。心臓の開いた窓および心房中隔の欠損は、心臓血管の異常を指す。医療統計によると、1000人のうち約5人の子供が同様の問題で生まれる。早産児の間で同時に、病理学の発生率ははるかに高い。
心房中隔欠損は先天性異常であり、弁なしの右心房と左心房の間に中隔の穴がある。その存在は、右心室へのストレスの増大および肺血管における増大した圧力をもたらす。
違反の原因:
- 遺伝的要因。
- 妊娠中に延期:風疹、コクサッキーウイルス、耳下腺炎。
- 真性糖尿病。
- 母親の有害な習慣:アルコール依存症、喫煙、薬物中毒。
心房中隔欠損形態:
- 開いた楕円形の窓。
- 中隔の下部の一次欠陥。
- 中隔の上部の二次的欠陥。
痛みを伴う症状の症状は、子供の最初の人生の間に現れる。病理は、出生時に皮膚の青みがかった色合いを示す。生地は泣きと落ち着きを消すことができます。欠陥の主な兆候は次のとおりです。
- 子供は無情であり、遊ぶことを拒否します。
- 物理的な運動や泣き声では、心拍数が大幅に上昇します。
- 赤ちゃんは弱く胸を吸って食欲が悪い。
- 身体発達の遅れ。
- 皮膚のpallorと発音する。
痛みを伴う状態を特定するために、包括的な診断が示される。ほとんどの場合、患者は薬物治療および理学療法のコースを処方されている。特に重度の症例では、外科的処置が行われる。
心房中隔の動脈瘤および開いた楕円形の窓
先天性奇形と心臓発達の異常との複合体は多くの疾患を含む。心房中隔の動脈瘤および開いた楕円形の窓は、MRS症候群の構成要素である。彼らは大人と子供の両方で診断することができます。ほとんどの場合、障害は未熟児で検出されます。
心房中隔(MPP)およびLLCの動脈瘤は、小さな心臓の異常を指す。動脈の壁の突起はまれな欠点であり、それは子供の1%で起こり、原則として無症候性である。病理は隔離されていますが、他の異常やLLCで最も頻繁に発生します。このため、症状は非常にぼやけており、診断プロセスが複雑になります。
- 心筋の壁の突出の主な原因は、外部要因および内部要因の両方の影響に関連する。これらは、ストレス、生活環境の不利な条件、または妊娠中に伝染する感染症であり得る。
- 学齢期の小児では、線維筋肉組織による開いた窓の急速な過成長と関連しており、それによって一方向または他方向の薄い壁のたるみが生じる。
- 成人では、大きな心臓発作の後に動脈瘤が生じる。
心房中隔の偏向に依存するいくつかのタイプの動脈瘤がある:
- 右心房のたわみ。
- 左心房のたわみ。
- S字型の突起は、両側に影響を与えます。
この場合、たるみの方向は、欠陥の経過の症状および重症度に影響しない。左心房の圧力が右よりも高いので、心臓の壁が反対方向に偏向されるので、ほとんどの場合、右逸脱が検出される。
障害の主な症状:
- 鼻三角形の三角形のシアノシス。
- 頻脈。
- 身体活動による重度の呼吸。
- 疲労が増えました。
- 頭痛やめまい。
- 心拍数の違反。
- 心臓の痛み。
- 気管支肺炎の炎症性疾患。
- 発汗や吐き気が増えました。
- 亜熱帯熱。
病的状態は合併症を伴い、その主なものは心内血栓症、塞栓症および他の血管の閉塞である。
心房中隔の動脈瘤の診断は、超音波およびドップラー検査からなる。必要に応じて、心エコー検査を行い、一連の実験室および器械検査も行います。治療のために、一連の医薬的および理学療法を使用します。
開いた楕円形のウィンドウのノルム
心臓の小さな異常の存在が生理学の働きをするいくつかの条件があります。開いた楕円形のウィンドウのノルムは、典型的なものです:
- 胚期の間、適切な血液循環のために、血液は心房間の貫通孔を介して揺れ動く。出生後、肺の機能が消えていくにつれて、その必要性はなくなり、徐々に穴が広がります。これは生理的基準です。出産前に窓が閉まると、多くの重篤な合併症が発生します。最も危険なのは右心室不全です。
- 会社は生まれた直後に明らかにされており、これもまた標準です。出生直後、赤ちゃんは最初の息をとって肺を矯正して泣き叫ぶ。左心房の重い負荷のために、弁を閉じる圧力が増加する。医療統計によると、健康な早産児の約50%は、2年まで同様の解剖学的特徴を有し、時にはそれ以上のものもある。
- 胎児の心臓の楕円形の開口の残りの要素は徐々に閉じる。このプロセスは、ピットへのバルブの成長に起因する。この現象の持続時間は、各生物にとって個々である。場合によっては、3〜5年です。
生物の診断中に心血管系の他の併存疾患が検出された場合、MRS症候群は多因子病理であるため、これもまた通常のものとみなすことができる。特に重大なケースでは、穴が肥えすぎることはなく、会社は人生のために開いています。