血液中の活性化Bリンパ球（CD23）
最後に見直したもの： 05.07.2025
すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。
厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字（[1]、[2]など）は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。
当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。
成人の血液中の CD23 リンパ球の正常数は 6 ～ 12% です。
CD23リンパ球は、マイトジェンに対する免疫応答の活性を特徴づけます。血液中の活性化Bリンパ球（CD23）の増加は、自己免疫性炎症またはアトピー性炎症プロセスの発症を示唆する可能性があります。
CD23はもともと、IgEの低親和性受容体として定義されました。[ 1 ]、[ 2 ] 膜タンパク質であるCD23は、分子量が約45 kDaのII型膜貫通糖タンパク質で、C型レクチンに非常によく似た大きなC末端球状細胞外ドメインと、CD23のオリゴマー形成に重要な膜ロイシンジッパーとして機能すると考えられるいくつかの繰り返し配列を持つ柄領域が続きます。柄領域の後には、短い細胞外配列（ヒトCD23の場合）、単一の疎水性膜領域、および短いN末端細胞質ドメインが続きます[ 3 ]（図）。
CD23は、Tリンパ球、Bリンパ球、[ 4 ]、多形核白血球、[ 5 ]、単球、[ 6 ]、[ 7 ]、濾胞樹状細胞、[ 8 ]、腸管上皮細胞 [ 9 ]、および骨髄間質細胞 [ 10 ]で発現しており、その発現は多くの刺激によって制御されています。ヒトでは、CD23は19p13.3染色体に位置する11エクソンのFCER2遺伝子によってコードされており、[ 11 ]、DC-SIGN遺伝子およびDC-SIGNR遺伝子と共にクラスターを形成しています。[ 12 ] マウスの同等遺伝子は8番染色体上に位置しています。[ 13 ]
多くの報告では、腫瘍細胞の表面上または可溶性の形態での CD23 レベルの上昇が、病気の診断と予後の両方において有用なマーカーであることを示唆しています。マントル細胞リンパ腫[ 14 ]、小リンパ球性リンパ腫[ 15 ]、または 11 番染色体異常を伴う形質細胞腫[ 16 ] の患者から採取された細胞はすべて CD23 レベルの上昇を示し、濾胞性樹状細胞肉腫細胞でも同様に上昇しています[ 17 ]。一方、濾胞性リンパ腫細胞[18 ]や急性リンパ芽球性白血病細胞では CD23 は通常存在しません。EBV 変換細胞は CD23 の高レベルを発現しており[ 19 ]、CD23 は縦隔びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫と古典的ホジキンリンパ腫を区別するための有用なマーカーです。 [ 20 ]しかしながら、血漿CD23およびsCD23発現解析の診断および予後価値は、B細胞慢性リンパ性白血病（B-CLL）において最も広く研究され議論されてきた。[ 21 ]、[ 22 ]
可溶性CD23レベルは、シェーグレン症候群患者の血漿および唾液[ 23 ]、全身性エリテマトーデス(SLE)患者[ 24 ] 、成人[ 25 ]および若年性[ 26 ]の関節リウマチの症例など、自己免疫または炎症性要素を伴う多くの疾患で上昇しています。