血小板減少性紫斑病の診断

血小板減少性紫斑病の実験的診断

臨床検査は明らかに血小板減少100,000未満/ MM ³、8.9±1.5 mmの自動血液分析装置によれば、平均血小板容積（MPV）の増加³。

血小板疾患の大きさによる分類

MPVをアップグレード	MPVノルム（7.1μm）	MPV減少
DIC症候群を含む血小板の産生および消費が増加したITPおよび他の状態	骨髄が悪性疾患または悪性疾患に罹患している状態	ウィスコット・アルドリッチ症候群
マヤ・ヘグリン異常	-	累積の病気
アルポート症候群	-	鉄欠乏性貧血
ムコ多糖症、「グレー」血小板の症候群
「漏出性」血小板（「スイス」チーズ）の症候群	-	-
モントリオール血小板症候群	-	-
シンドロームバーナード・スーリエ	-	TAR症候群

特発性血小板減少性紫斑病の患者の末梢血では、血小板減少症に加えて軽度の好酸球増加症があるかもしれない。重度の失血では、貧血が発症する。

他の血液学的疾患を除外するために行われる骨髄において正常赤血球及び骨髄系統下血小板「otshnurovku」弱い刺激巨核球胚芽です。患者の一部が軽度の好酸球増加症を呈する。

凝固プロファイルの調査では、必要に応じて標準特発性血小板減少性紫斑病と、出血時間の増加、減少または不在血餅退縮、フィブリノーゲン、プロトロンビン時間の正常レベルにおけるプロトロンビンの障害リサイクルを明らかにし、活性化部分トロンボプラスチン時間。

血小板減少症の患者における研究室の研究には、

• スメアを用いた一般的な血液検査および血小板の数の決定;
• 骨髄斑点の検査;
• ANF、抗DNA、C3、C4、抗血小板抗体、血漿グリコカイシンレベル、補体検査の補体画分の血液分析;
• プロトロンビン時間の決定、活性化部分トロンボプラスチン時間、フィブリノーゲンレベル、フィブリノーゲン分解産物;
• 尿素、血液クレアチニン、肝臓サンプルの測定;
• 日和見感染症（HIV、エプスタイン - バーウイルス、パルボウイルス）の血液検査;
• 二次形態の血小板減少症の排除。

特発性血小板減少性紫斑病を診断するための主な基準は、

• 全身性および腫瘍性疾患の臨床徴候の欠如;
• 正常数の赤血球および白血球を伴う単離された血小板減少;
• 正常な赤血球および骨髄系要素を有する骨髄中の巨核球の正常または増加した数;
• 脾機能亢進症、微小血管障害性溶血性貧血、血小板減少症の二次形態、播種性血管内凝固症候群、薬剤誘発性血小板減少症、全身性エリテマトーデス、ウイルス感染症（エプスタイン - バーウイルス、HIV、パルボウイルス）の排除。

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