Urofosfabol

全身抗生物質ウロフォスファボールは、広範囲の抗菌活性の調製物を指す、ホスホマイシンに基づく薬物である。

適応症 Urophosphorus

ウロフォスファボールは、疾患の原因物質が薬物の影響に敏感である場合、炎症性感染病理のために処方される。表示は次のいずれかです。

• 糖尿病の感染性組織病変、末梢動脈の疾患など。
• 骨関節感染症;
• 呼吸器系の感染症;
• 腹部感染症;
• 骨盤臓器における炎症過程;
• 泌尿器系の感染病変。

リリースフォーム

ウロフォスファボールは、白っぽい黄色の色相の粉末状の外観を呈し、これは注射液の製造に使用される。

有効成分ウロフォスファボールは、ホスホマイシン、および追加のコハク酸である。

パウダーウロフォスファボールを20mlのガラス瓶に詰め、アルミ蓋で覆ったゴム蓋で密封します。

1つのパッケージには、粉末状の塊を有する1つの瓶がある。

薬力学

活性成分ウロフォスファボールは、グラム陽性およびグラム陰性の両方の微生物に対して殺菌効果を有する抗生物質である。ウロフォスファボールは、シュードモナス、プロテア、シェラチアおよび高耐性のブドウ球菌（Staphylococcus）株およびエシェリキア（Escherichia）において特に活性である。

ウロフォスファボールは、微生物細胞に有意な量で蓄積し、能動的輸送手段によってそれらに取り込まれる。

ウロフォスファボールは、初期段階において、ペプチド - 脂肪細胞壁の生物学的合成を阻害する。

薬物動態

ウロフォスファボールの筋肉内注射を行う場合、制限血漿濃度濃度は60分後に検出され、17.1mg / Lおよび28mg / L（500mgおよび1gの薬剤の適切な投与を伴う）と推定される。1gスケジュールに従って注入すると、6時間に1回、8mg / Lの安定な血漿濃度を維持することができる。

有効成分ウロフォスファボールの結合の質は比較的弱く、血液に送達される薬物の量の1％である。

活性成分ウロフォスファボールの低分子量は、それが器官および組織に完全に分布しているという事実に寄与する。胆汁排泄システムでは、肺、胸膜や腹膜流体で見つかった抗生物質の定性的殺菌レベル、VLS、筋肉や骨組織、関節、心内膜におけるビジョンの臓器、。Urofosfabolは妨げられず、血液脳膜を克服する。

CSF中のウロフォスファボールのレベルは、脳の膜における炎症反応の存在下で大きく増加する。活性成分は、貪食細胞に入り、蓄積し、胎盤を通過する能力を有する。少量では、投薬は母乳の組成で決定される。

成人患者の半減期は、90-120分であり、小児では0.69-1.04時間である。

薬物を除去する主な方法は腎臓によるものであり、活性型の抗生物質は泌尿器液で分泌される。カロリー量の薬物の残りを除去することは臨床的に重要ではない。

ウロフォスファボールは透析により血清から除去することができる。

投薬および投与

ウロフォスファボールは、筋肉内注射の形態で使用される。

筋肉内注射のための抗生物質の標準量は1日当り1〜2gである。2.5歳以上の子供には1日3回、0.5-1gのウロフォスファボールが処方されます。

腎不全と診断された患者、または血液透析が行われている患者では、投与計画を調整する必要があります。ウロフォスファボール：

• クレアチニンが毎分20〜40mlから除去されると、2〜4gのウロホスファボールが12時間毎に1回注射される。
• クレアチニンが毎分10〜20mlから除去されるとき、2〜4gのウロフォスファボールが1日1回投与される;
• 10ml /分未満のクリアランスで、2〜4gのウロフォスファボールを2日に1回注射する。

血液透析中の患者は、透析セッションの終了時に1〜2gのウロフォスファボールを処方される。

筋肉内投与のUrophosfabolは、かなり痛い感覚を引き起こす可能性があります。

痛みを軽減するために、抗生物質溶液を以下のように調製する：1gのウロフォスフォボラムを2mlの注射水で希釈し、その後2mlの2％リドカインと混合する。

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妊娠中に使用する Urophosphorus

目的妊娠中のウロフォスファボールは望ましくなく、未来の赤ちゃんの危険性よりも女性の推定効果が重要である状況でのみ実施されます。

ウロフォスファボールは母乳中に存在するので、授乳期間中の使用は推奨されない。治療が必要な場合、抗生物質治療の過程で、授乳が中断される。

禁忌

抗生物質ウロフォスファボールを処方することは推奨されませんが、妊娠中および幼年時に2.5年間までと同様に、薬物療法にアレルギーを発症する可能性が高くなります。

関連する禁忌は：

• 重度の肝障害;
• 不十分な腎機能;
• 老年;
• 高血圧

副作用 Urophosphorus

Urofosfabolは低毒性抗生物質と考えられています。ほとんどの症例で治療に耐えられ、好ましくない症状はほとんど認められません。

場合によっては、ウロフォスファボールを用いた抗生物質療法は、以下を伴い得る：

• アレルギー反応（発疹、発熱、咳または気管支痙攣）;
• 肝機能障害（実験室 - アラニンアミノトランスフェラーゼ、アルカリホスファターゼ、ビリルビンレベルの活性化）。
• 消化機能障害（下痢、嘔吐、腹痛、食欲不振、口腔内の炎症過程）。
• 血液像の違反（好酸球、白血球のレベルの低下、あまり頻繁ではない - 貧血および無顆粒球症）。
• 泌尿器機能の障害（尿素レベルの増加、尿中のタンパク質の存在、電解質バランスの違反）。
• 中枢神経系の障害（めまい、痙攣）。

いくつかの患者は、痛みおよび注射部位でのシールの出現で表されるウロフォスファボールの投与に対する局所反応を有する。

孤立した症例では、頭部の痛み、四肢の浮腫、胸骨の後ろの不快な感覚、心臓活動の増加などの現象が記述された。

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過剰摂取

今日まで、Urophosfabol抗生物質による中毒の症例についての記載はない。

他の薬との相互作用

ペニシリン製剤とセファロスポリン、カルバペネム、糖ペプチド、アミノグリコシドおよびフルオロキノロン剤のような薬剤と場合Urofosfabolの組み合わせの相乗効果が生成されてもよいです。このプロパティは、耐性菌によって引き起こさ抗生物質治療、重度の炎症性病変または感染性疾患に有用であり得る - シュードモナス属、ブドウ球菌、腸球菌、腸内細菌など。

1回の注射でUrophosfabolとAmpicillin、Kanamycin、Gentamicin、Rifampicin、Streptomycinを混合することはできません。

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保管条件

Urophosphabolを暗所に保つ - 特別なキャビネットでは、+ 25℃を超えない温度で可能である。保管場所は子供のアクセスから保護する必要があります。

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賞味期限

ウロフォスファボールを2年間保存することが認められています。