Tserepro

ノートロピック剤。様々な重症度の頭蓋脳損傷患者を治療するために広く使用されている。 

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適応症 Tserepro

これは、脳の著しい病変で起こる出血性および虚血性の両方の脳卒中の複雑な治療のために処方される。

これは、脳の循環不全の患者にとって必要な準備です。老人性偽腫瘍および様々な認知障害の治療に使用されます。

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リリースフォーム

この製品は、カプセルと溶液の2つの形態ですぐに入手できます。ゼラチン軟カプセルは、赤または茶色の色合いを有することができる。このソリューションは、常に透明で完全に無色です。この薬剤は、コリンアルソセートの活性成分を含有する。 

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薬力学

Cereproは中心作用のコリミミメティックであり、代謝的に保護されたコリンの約40.5％を含有する。このため、この物質は脳内に正確に作用します。薬物が患者の体内に入ると、それは酵素と相互作用し始め、グリセロリン酸および純粋なコリンに分解する。コリンはアセチルコリンの生物学的合成に関与し、グリセロリン酸はニューロン膜に位置するリン脂質構造を正常化する。

この治療のおかげで、体内でホスファチジルコリンとアセチルコリンが合成され、血流の改善や中枢神経系の代謝過程の強化に役立ち、影響を受けた脳の側の線状血流が増加します。患者では、行動応答が改善され、時空間特性が正規化される。この薬物は、脳の基本機能を効果的に改善する。

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薬物動態

患者が薬物を摂取した後、その吸収は約88％である。GEBを通じて非常に簡単に浸透します。脳において、有効成分の濃度は45％である。肺は物質の約85％を除去し、残りは便と尿を通して排泄される。

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投薬および投与

脳卒中の急性期において、投与量は以下の通りである：1日1回の薬物（静脈内または筋肉内に投与される溶液のみ）を24時間毎に10日間〜2週間投与する。次に、カプセル（1.2グラム）を服用するために患者を移す必要があります。午前中に2カプセル、昼間に1カプセルです。このコースは約6ヶ月間続きます。

状態が慢性の場合は、24時間以内に3回カプセル剤を1回服用する必要があります。治療は3ヶ月から6ヶ月間続く。

カプセルは食事の前に撮影するのが最善です。

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妊娠中に使用する Tserepro

妊娠中の女性の治療のためには、胎児の発症へのその影響が研究されていないため、使用されていません。また、その有効成分が牛乳に浸透しているため、授乳中には使用できません。

禁忌

1. 薬物の成分の不耐性。
2. 赤ちゃんに母乳を与える。
3. 妊娠。

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副作用 Tserepro

1. アレルギー（発疹、かゆみ、蕁麻疹、発赤）。
2. 吐き気（ドーパミン作動による身体反応）。

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過剰摂取

薬物の過剰摂取が消化不良を発症する可能性がある場合。治療のために、対症療法を使用し、活性炭を採取し、胃を洗浄する。

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他の薬との相互作用

それは明らかにされていません。

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保管条件

直射日光の当たらない場所にお使いください。幼い子供が薬にアクセスできないことが重要です。空気の温度は+25度を超えてはいけません。 

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賞味期限

最大2年間保存することができます。有効期限が過ぎても使用しないでください。