セレプロ

さまざまな重症度の外傷性脳損傷の患者の治療に広く使用されている向知性薬。

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適応症 セレプロ

脳に重度の損傷を伴って起こる出血性および虚血性の脳卒中の複合治療に処方されます。

脳循環不全の患者にとって必須の薬剤であり、老人性偽性鬱病や様々な認知障害の治療に用いられます。

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リリースフォーム

この製品は、カプセルと溶液の2つの形態で入手可能です。ソフトゼラチンカプセルは赤または茶色がかっている場合があります。溶液は常に透明で、完全に無色です。この薬剤には、有効成分としてコリンアルホスセテートが含まれています。

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薬力学

セレプロは中枢作用性コリン作動薬であり、代謝的に保護されたコリンを約40.5%含有しています。そのため、この物質は脳内で正確に作用します。薬剤が患者の体内に入ると、酵素と相互作用し始め、その後グリセロリン酸と純粋なコリンに分解されます。コリンはアセチルコリンの生合成に関与し、グリセロリン酸は神経膜に存在するリン脂質構造を正常化します。

本製品により、体内でホスファチジルコリンとアセチルコリンが合成され、血流の改善と中枢神経系の代謝促進が促進されます。これにより、脳の影響を受けていた側の線状血流が増加します。患者は行動反応の改善を実感し、空間的・時間的特性が正常化します。本製品は脳の主要な機能を効果的に改善します。

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薬物動態

患者が薬剤を服用すると、その吸収率は約88%です。血液脳関門を非常に容易に通過します。脳内では有効成分の濃度は45%です。肺は約85%の物質を除去し、残りは便と尿を通して排泄されます。

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投薬および投与

脳卒中の急性期における投与量は以下の通りです。1gの薬剤（溶液のみ、静脈内または筋肉内に投与）を24時間ごとに1回、10日間から2週間投与します。その後、カプセル（1.2g）に切り替え、朝に2カプセル、昼に1カプセルを服用します。この投与期間は約6ヶ月です。

症状が慢性の場合は、24時間以内に1カプセルを3回服用する必要があります。治療期間は3ヶ月から6ヶ月です。

カプセルは食前に摂取するのが最適です。

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妊娠中に使用する セレプロ

胎児の発育への影響は研究されていないため、妊婦の治療には使用されません。また、有効成分が乳汁に移行するため、授乳中は使用できません。

禁忌

1. 薬物の成分に対する不耐性。
2. 母乳で赤ちゃんに授乳する。
3. 妊娠。

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副作用 セレプロ

1. アレルギー（発疹、かゆみ、じんましん、発赤）。
2. 吐き気（ドーパミン活性化に対する体の反応）。

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過剰摂取

薬の過剰摂取は消化不良を引き起こす可能性があります。治療には対症療法が用いられ、活性炭の摂取や胃洗浄が行われます。

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他の薬との相互作用

見つかりません。

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保管条件

直射日光を避け、乾燥した場所に保管することをお勧めします。小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。気温は25度を超えないようにしてください。

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賞味期限

最長2年間保存できます。使用期限を過ぎた薬剤は使用しないでください。