毛細血管腫：原因、症状、診断、治療
最後に見直したもの： 20.11.2021
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トリコモルマは、臨床的に基底細胞または脂漏性角化症に似ており、原則として組織学的所見である。腫瘍は通常単独であり、サイズは小さく、顔面での局在が優勢であり、女性よりも男性に多少一般的であり、患者の平均年齢は59歳である。複数の腫瘍は、Kauden症候群の不可欠な部分です。
TricholemmaのPathomorphology。腫瘍は真皮に位置する小葉である。腫瘍の小葉は、明るい、多角形の、グリコーゲンを含む細胞から成り、暗いもので囲まれている。palisadicallyに位置しています。好酸球性の基底膜に類似した、厚膜で囲まれたパリセード型の腫瘍複合体。ケラチン化する傾向がある。腫瘍の小葉は、大部分が毛包の周りに位置し、近接して、または表皮に関連して成長する。
この腫瘍のフラットな変異体は、表皮に平行に位置する、あまり顕著でない小葉によって特徴付けられる。
TricholemmaのHistogenesis。triholemmyを分化細胞エレメントに関連付けられている機能の開発triholemmomy - 包の外側の上皮層。上皮類表皮タイプ、すなわち、 - それは毛包複合pilosebatseynogoの上部に、粒状予備段階をバイパスする特定の形態ケラチンから形成されています ケラチン化はケラチアギン期を経て起こる。独立した病原体としてのトリコレマに関して全く異なる位置はA.V. Ackerman（1993）。彼の視点から見れば、毛状突起腫は縮小期のウイルス性疣贅である。著者によると、ヒトパピローマウイルスは、どの部門pilosebatseynogo複合体と汗腺の上皮増殖を誘導することができます。増殖漏斗包上皮プロセスは濾胞keratomasとバルブの外周に沿って光の細胞の複合体の形成におけるバルブ結果のゾーンにおける外側ライニングの増殖の形態をとる場合。