頭蓋および脊髄神経の枝分かれの構造、分岐経路、特徴および領域は非常に変化しやすい。神経幹、叢の形成における束、神経叢および脊髄神経からの枝の場所、叢からの絡み合い。筋肉の神経支配および皮膚神経の枝分かれの領域も個別に可変である。頭蓋および脊髄の両方の神経は、隣接する神経の相互の接続の位置および程度に沿って追跡することができ、神経線維の束の交換は様々である。以下は、神経の変種および異常の例である。
脳神経の敏感な神経支配のゾーンを大きく変化させる。
大後頭部の神経は、耳介の耳に耳の枝を、時には小さな後頭部の神経を持つ枝にもつながっています。この神経は、子宮頸部 - 前頭筋の後頭部腹部を神経支配することができる。
小さな後頭神経が欠けているか、または倍増して、欠けている大きな後頭神経を置き換える。
頚部脊髄神経の前枝III、上腕神経叢または鎖骨下神経(最も頻繁に)から延びる、さらなる横隔膜神経が存在し得る。症例の38%に横隔神経は、第四の子宮頸部脊髄神経から16%を開始-第四及び第五、22% -第三及び第四の子宮頸部脊髄神経に-第5および症例の19%第三の。
腕神経叢の構造の2つの極端な形態が知られている。第1に、ブランチのより広い配置とそれらの収束の大きな角度が典型的である。狭くて長い首を持つ人にとっては、比較的狭くて短い上腕神経叢が典型的です。第2の形態は、頸部が短くて幅が広い人にとって典型的なものである:叢の神経枝の近接配置であり、互いに鋭角で接続されている。叢はそれ自体が比較的広くて長い。
脈絡膜下神経は中段または後段の階段を神経支配することができる。前腕の内側の皮膚神経は時には肘関節に敏感な枝を送達する。筋繊維神経はめったに存在せず、正中神経の枝に置き換えられる。しばしば、筋繊維神経が肘関節に分岐を与える。腋窩神経は、肩甲骨の筋肉の厚さに位置し、肩甲骨の三頭筋の長頭に神経支配することができる。
正中神経は、しばしば、頚部脊髄神経に由来する。
尺骨神経はしばしばV-VIII脊髄神経の前枝から形成される。
橈骨神経は、しばしば下頚部脊髄神経の前枝の繊維によって形成される。ほぼ50%の症例で、手の後ろの神経支配領域の解剖学的境界は、第3の指の中央に対応せず、一方の側にシフトする。
腰仙叢の位置、その形状および寸法は可変である。ilio-inguinal nerveはなくてもよい。大腿 - 生殖器神経の大腿および生殖器枝は、腰神経叢から直接離れることができる。腰部叢の中央部から、臀部の前方、内側および内側の皮膚神経が分岐することがある。大腿骨の側方の皮膚神経は、鼠径靭帯の下の大腿神経と一緒に6%の症例を通過する。10%の症例では、大きな腰部筋の内側縁の近くを通過するさらなる抑制神経が存在する。
大腿神経の 2つの極端な形態の分裂が知られている:
- 神経はいくつかの大きな枝に分かれています。
- 神経はかなりの数の細長い枝を与える。
大腿神経は、鼠径靭帯のレベルより上の末端分枝を与えることができる。
坐骨神経は時には洋梨型の筋肉を穿孔し、小さな骨盤の空洞または大きな坐骨孔の領域にすでに脛骨および一般の腓骨神経に分けられることが多い。共通の腓骨神経の枝の数および方向は可変である。時には、足の中間背神経が足の後部で終わって、指に届かないことがあります。外側の足底の代わりに内側の足底神経は、足のつま先を折る短い筋肉に分岐を与えることができる。
末梢神経系の年齢特性
出生後、末梢神経における神経束の数が増加する:それらの分岐はより複雑になり、相互接続はより複雑になり、受容器装置はより複雑になる。年齢とともに、神経線維の厚さが増加する。高齢および老年期において、脊髄神経節におけるニューロンの数は、ニューロンの萎縮の一部である30%減少する。