サンバール

神経系に影響を及ぼす多数の精神分裂病薬の中で、多数の催眠薬と鎮静薬が選定されており、そのうちの1つは、ゾルピデムに基づく有効な薬物であるサンバール（Sanval）である。この薬物は、ベンゾジアゼピンに類似の薬剤を指す。

Sanvallは自由に販売されていません。購入するには、医師からの処方確認が必要です。

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適応症 サンバール

薬の睡眠薬と鎮静剤サンバールは、睡眠障害を解決するために使用されています。

• 眠りの段階で困難を伴う。
• 早朝の覚醒時に;
• 夜中に定期的または定期的に目を覚まし、その後は眠りにくくなります。

一般に、サンバールは短期間の治療と睡眠の質の回復に使用され、長期間使用するにはこの種の他の薬剤を選択する必要があります。

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リリースフォーム

Sanvallは錠剤の形をした薬物です。錠剤の特徴は、胃液に曝露された結果としての薬物の不活性化を防止するように設計されたフィルムコーティングされたコーティングの存在である。

1つの錠剤は、5または10mgの酒石酸ゾルピデム成分を含有する。5mgの投与量の錠剤は穏やかなピンク色の色合いを有し、10mgの錠剤は白色であり、便利な投与のために片側にノッチがある。

パッケージには、1枚または2枚のブリスタープレート、各プレートに10枚の錠剤を入れることができます。パッケージングでは、指定された製造日付でこの医薬品に要約が追加されます。

薬の類似体の名前はサンバール

製薬業界では、医薬品と組成や作用が似ている、あらゆる種類の薬剤がかなりたくさん製造されています。SANVAL：

• Adorma - タブレット（R.マケドニア）
• Hypnogen - 錠剤（チェコ共和国、Zentiva）
• ゾルシャナ - タブレット（スロベニア）
• イワダル - タブレット（イギリス）

これらの薬物に加えて、Andante、Rofen、Selofen、Zopiclone、Imovan、Normason、Piclon、Somnol、SonatおよびSonovanのような薬物療法もこのような作用を有する。

医師Sanvallによって処方された医薬品の処方箋をアナログ製剤に置き換える前に、事前に専門医に相談する必要があります。

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薬力学

薬Sanvallは、イミダゾピリジンのカテゴリーに属し、軽度の催眠作用を有する。

Sanval薬は弱いaksioliticheskim、筋弛緩および抗痙攣特性を持つ癒しの効果があります。黒質、視床腹側結節視覚系等の網様体における板部IVモータ感覚皮質領域に位置するαサブユニット複合システムのGABA受容体における薬剤迷惑なベンゾジアゼピン受容体の活性組成物。

ω-受容体との結合は、塩素イオンのためのニューロンのイオノ - 神経経路の発見につながる。

サンヴァルは眠りの段階を強化し、夜間の目覚めの回数を調整し、夜間の休息をより持続的かつ定性的にしたい。睡眠II期および睡眠段階の延長効果が注目される。

サンバールはその日に眠気を誘発しません。

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薬物動態

サンバールの薬を服用した後、ほぼ即時に陽性の結果が検出されます。活性成分は急速に消化器系に吸収されます。血漿中のその最大含量は30〜180分で検出可能である。生物学的利用率は70％であり、タンパク質との結合度は92％までである。

直接採取された薬物の量から直接採取された血清の濃度は、その濃度に直接依存することが見出された。活性成分の代謝は、3つの不活性な生成物が形成される肝臓で起こる。それらのうちのいくつかは腎臓（50％以上）を分泌し、部分的に - 腸（40％未満）を分泌する。半減期は0.7〜3.5時間であり得る。

薬物Sangwalは肝酵素の誘導に影響を与えません。

高齢の患者では、クリアランス率は低下するが、半減期は有意に増加しない。限界濃度は50％増加する。重度の腎疾患を有する患者では、クリアランスの変化は臨床的には発現しない。重度の肝臓病変では、活性物質のバイオアベイラビリティが増加し、半減期は10時間に及ぶ。

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投薬および投与

Sanvallは内部使用を目的としています。治療コースの用量および期間は、治療医によって決定および監視されるべきである。医療処方を個別に変更することは絶対に容認できません。

投薬の標準的な1日の量は、通常、寝る前に10mgです。医師が必要と判断した場合は、15mgまで増量することができます。最大日用量は、薬物の20mg以下であることに留意すべきである。

高齢患者および肝不全に罹患している患者は、5mgを超える用量を服用することは推奨されない。まれに、1日当たり10mgが許容されます。

薬が就寝直前に服用された場合、サンワルの効果は何度も現れます。

治療コースの全期間は1ヶ月を超えてはならない。 

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妊娠中に使用する サンバール

動物（ラットおよびウサギ）においてのみ、スバンバル（Svanwal）の研究が行われた：生殖機能および胎児発達に対する薬物の有害作用は観察されなかった。それにもかかわらず、ヒト被験者に関する特定の研究は実施されていないため、専門家は妊娠中および授乳中にサンワルを適用することを控えることを推奨する。

患者がSangwal薬を服用中に妊娠を発見した場合、彼女は治療医にこれを指摘すべきである。

母乳育児の期間中、Sanvalaの使用はまた、動物実験中に得られた情報がこの薬剤が母乳の産生を抑制することができることを示しているので、望ましくない。さらに、Sanvalaの有効成分は母乳の組成に含まれています。

禁忌

薬Sanvallの処方に対する範疇外禁忌は、薬物に対するアレルギー反応の可能性が高いことです。

 追加の禁忌は次のとおりです。

• 子どもの妊娠期間および授乳期間;
• 15歳未満の子供。

 このような状況では、Sanvallの使用を制限することが推奨されます。

• 睡眠中に呼吸が急に停止した場合（無呼吸）。
• 呼吸不全の現象で。
• 重症筋無力症と;
• 患者がうつ状態にある場合;
• 患者の慢性アルコール中毒;
• 薬物依存、薬物乱用がある場合。
• 肝臓または腎臓の機能的能力の重大な障害;
• 老いている。

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副作用 サンバール

薬物Sangwalによる治療中に、有害事象の発生が可能である。これは比較的まれにしか発生しませんが（約1％のケースで）、そのような状況について知っていて準備が整っている必要があります。

考えられる副作用は次のように現れます：

• 腹部の痛み、消化不良;
• 頭痛、記憶障害および運動協調、めまい;
• 発汗の増加、皮膚の白化、動脈圧の低下、周期的興奮、知覚異常、昏睡;
• アレルギー反応、皮膚発疹。

薬剤の長期使用は、薬物依存の発症の初めになる可能性があるため、医師の許可なく長期間薬剤を服用することは推奨されません。

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過剰摂取

偶発的であろうと意図的なものであろうと、Sanvallによるあらゆる過量投与は、直ちに医師の診察を必要とする。

過量投与の症状は、意識（コマ開発に疲労や眠気の感覚）、呼吸困難、低血圧指標の障害として現れることがあります。薬物による重度の中毒には、緊急の治療が必要です。

過剰摂取の場合、胃は確実に洗浄される。解毒剤は、解毒剤、ベンゾジアゼピン受容体アンタゴニストであるフルマゼニルと共に使用することができる。サンバラの過度の摂取に対する身体の反応（強力な精神運動の興奮がある場合でも）は、いかなる場合でも患者に鎮静剤を投与してはいけません。

薬剤Sanvallに対する透析の有効性は確認されていません。過量の他の徴候がある場合、医師は適切な対症療法を処方する。

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他の薬との相互作用

Sanvallと特定の医薬品との薬物相互作用は考えられる。例えば、併用療法Sanvalom及びHC（オピオイド、鎮咳薬、神経弛緩薬、バルビツレート、鎮静剤、抗うつ薬、抗ヒスタミン薬、kloridin）を押下する薬物は、上記抑制効果を高めることができます。

解毒剤であるフルマゼニルは、サンベールの鎮静効果を中和する。

トランキライザーは、薬品Sangwalに対する薬物依存の可能性を高める。

サンバラの有効成分は、クロルプロマジンとイミプラミンの効果を刺激し、これらの薬物の半減期を延長することができます。

薬剤ケトコナゾールやリトナビルなどの薬剤の鎮静効果を強化する。

アルコールおよびアルコール含有飲料および医薬品は、CNSに対する薬物サンパウ（Sanval）の抑うつ効果を高めることができる。

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保管条件

薬Sanvallは標準室温で+ 25℃の最大温度計で保存することが推奨されています。家族に子供がいる場合、または精神が不安定な人がいる場合は、医薬品の保管場所へのアクセスは可能な限り制限する必要があります。

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賞味期限

薬Sanvallは、適切な条件下で、3年間まで保管することができます。この期間の終わりには、いかなる場合でも薬物を使用すべきではありません。廃棄すべきです。

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