人間の色盲：原因、確認方法

色盲は視覚障害の特別なタイプであり、特定の色（ほとんどの場合緑色、赤色、紫色）の認識がない場合に現れる。基本的に、カラーブラインドは特定の色または複数の色を区別することができません。しかし、患者が単一の色（フルカラーの失明）を特定しない場合の色盲のタイプもあります。理論的には、この違反の影響を受けるのは男性だけです。しかし、統計によると、0.4〜0.5％の女性が様々な網膜傷害のために色盲に苦しんでいるという。

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原因 色盲

色盲の出現には2つの理由があります。

• 遺伝

色盲はX染色体に連結され、母親から子供に伝達される。いくつかの花の知覚の固有の歪みのケースがしばしばあるが、患者は普通の人のために区別することが困難な他の色および陰影を認識し区別することができる。女性の色盲症例について、この記事を読んでください。

• 網膜損傷

視力および視神経の網膜の損傷の背景に色盲が発症する。

網膜の中心には特殊細胞があり、その主な機能は色の知覚である。これらのセルはコーンと呼ばれます。3種類のコーンが網膜に関与しており、それぞれに緑、赤または青の遺伝的に埋め込まれた色を捕らえるタンパク質物質（色素）が含まれています。健康な人の錐体には3種類の色素がすべて含まれています。病理の円錐には色素がないか、または欠陥がある。

• 視神経の病理学

神経炎および視神経の萎縮により、視覚アナライザーの損傷の程度に応じて、色知覚が低下する。

• レンズの曇りに関連する年齢関連の視覚障害
• 特定の医薬品（ジギトキシン、イブプロフェン）を服用した結果、

ジギタリスに基づく薬物の使用は、血漿および網膜におけるその蓄積に起因する視覚障害を引き起こす。統計は、（目の前に青色と黄色または赤と緑のスポットの外観、グレアは黄色の色合いをオブジェクト）ジギトキシンの副作用の25％が眼及び色知覚の障害で現れるという。

色盲はどのように継承されますか？

色盲は男性でのみ遺伝し、現れます。これは、色盲の遺伝子がX染色体に連結されているためです。知られているように、女性染色体はXXの形で、男性はXYの形で表される。男性のX染色体の敗北は必然的に病気を引き起こし、女性のX染色体の敗北は別のX染色体によって補われるため、病気はそれ自体現れない。女性は病気のキャリアの役割を果たし、彼女は遺伝子型を子供に伝えます。

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危険因子

主な危険因子は、近親者、特に母親における色盲の存在である。

機械的な外傷や網膜の火傷の既往がある人では、色覚の可能性が有意に増加します。そのような積極的な影響は、色覚の急激なまたは漸進的な悪化を引き起こす可能性がある。

色覚異常は、強心配糖体、長期および制御されない非ステロイド性抗炎症薬、および麻酔物質を受けている患者において生じ得る（幻覚剤は、第一色覚の悪化を引き起こし、それはしばらくの間弱めることができます）。

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症状 色盲

主な唯一の症状は、特定の色を区別できないことです。

遺伝性の色盲の最初の徴候は、例えば、運転免許証を得るための健康診断の際に、思春期に見出すことができる。先天性の色盲は、他の色の存在を意識していないため、患者が通常と認識している。

小児期には、色盲の唯一の徴候は、周囲の物体の色を区別することができないことである。あなたが提示されたおもちゃから赤を選ぶように頼むなら、子供はこの仕事に対処しません。

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フォーム

色盲は2種類あります：

1. 遺伝性;
2. 買収した

先天性色盲は母親から受け継がれています。

獲得した色盲は、目の傷害の背景と、色認識を担当する構造物の完全性の破壊との間に生じる。

すべての色を区別することができないことを白黒の色盲といいます。この状態では、患者は周囲の世界を灰色と白黒のトーンで見る。

花に完全に免疫することは無色素症と呼ばれます。この種の色盲は非常にまれです。

部分的な色盲は、たとえば緑色および赤色または青色および黄色のスペクトル領域のような1つまたは2つの色を見ることができないことに現れる。

もう一つの類似した概念、「感情的な色盲」があります。この用語は精神医学を指し、ビジョンには関係しません。感情的な色盲は、感情の全体の多様性を適切に知覚することが不可能である。そのような人は、善悪の点でのみ感情を感謝することができます。

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合併症とその結果

色盲の結果および合併症は、その発生の原因に直接依存する。先天性の色盲は人生と同じレベルにある可能性があります。獲得した色盲は、治療と予防の不在下でより重度の病状に発展する可能性があります。

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診断 色盲

色盲を診断するために、Rubkinのテーブルが使用されます。表は、異なる色の円を示していますが、同じ明るさです。これらの円からは、テーブルの中央に堅実な背景と幾何学図形（図）があります。合計27枚のカードが患者に提供される。健常者が見る画像は、視覚障害のある人とは異なります。このテストは、失明の種類を判断するために使用されます。

もう一つの有益な研究はIshirach試験です。このテストには、正常視力（正解の90％）の人が認識できるパターンの特殊カードの使用も含まれています。色盲の人は、画像を認識できない、またはその一部に対処します（正解の5〜30％）。

診断の第3の方法はスペクトルである。Rabkenの分光測光装置を用いて研究を行っている。このデバイスには2つのカラーフィールドがあります。1つのフィールドは黄色で、もう1つのフィールドは赤と緑です。患者は、第2フィールドの赤と緑が黄色になるように、色を水平にするように指示されます。色盲の存在は、色域の通常の評価を妨げる。

上記の方法を使用して、ドライバーの色盲テストを実施する。

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差動診断

様々なタイプの網膜症または網膜萎縮を排除するために差異診断が行われる。網膜の病理の第1段階では、網膜の色知覚に反して現れ、色盲と同様の症状を有する。さらに、病気が進行し、部分的または完全な失明を招く可能性がある。眼科技術の助けを借りて診断し、家族の不調和を収集する。

処理 色盲

現時点では、色盲の治療のための特別な治療法はありません。科学者たちは、欠損遺伝子を網膜の細胞装置に埋め込むことによって遺伝子工学を用いることの妥当性の理論を提唱している。このような技術は、再発の可能性を最小限に抑えながら色覚を顕著に改善する。

網膜ジストロフィーでは、タウリン点眼薬、ビタミンBビタミン、AEVカプセルが処方されています。この複合体中のこれらの薬物は、眼の血液循環を改善し、酸化還元プロセスおよび栄養組織を正常化する。

色盲からの特別な眼鏡があります。外側には通常のサングラスのように見え、日常着用のために設計されています。これらの眼鏡のメガネは、特殊な物質 - 酸化ネオジムを含む多層レンズです。メガネは、人々が最適な方法で色を区別するのに役立ちますが、本格的なビジョンの可能性はありません。

防止

合併症の発生を防止するためには、定期的に定期検診を受け、網膜に悪影響を与える要因（コンピュータでの長時間の作業、明るい照明、特定の薬剤の服用）を排除する必要があります。予防の主な目的は、目の過度な反応を避けることです。

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色盲と運転免許証

2000年以降、保健省は、色盲者の車の管理を禁止する令を発出した。この決定は、緊急事態を引き起こす可能性のある多くの要因によって主張されています。

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色盲および軍隊

色盲は、軍の延期や解放の権利を与える疾病のリストには含まれていません。

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私は色盲で働くことができますか？

色盲の診断では、色知覚が必要なあらゆる車や仕組みで作業することは禁じられています。他の職業では、色盲は障害ではありません。