オンタジネシスにおける泌尿生殖器

尿および生殖器系は、それらの発達において相互に関連している。臓器を形成するいくつかの臓器の胚構造からの者では、後に性器が形成される。

下部脊椎動物では、3世代の排泄器官が区別され、お互いに置き換わります。好み、原発腎臓、および終末腎臓です。

Preference（pronephros） - 最も単純な形態の排泄器官で、魚のすべての脊椎動物種の胚に敷かれています。これは、いくつかの分泌細管またはプロトンフリッドからなる対の器官である。細管の一端には、体腔に開口する漏斗があり、細管の他端は、体に沿って排泄管に接続されている。体の尾側部分の左右のダクトは、外側に開いているか、または消化管の端部に流れ込む。プロトネプリドの漏斗の近くには、液体の濾過が起こる血管糸球体があり、最初に体腔に分離し、次いで細管の内腔に入る。

より高い脊椎動物の胚では、嗜好の飼育は非常に早期に短縮される。それを置き換えるために、第2世代の排泄臓器が敷設されている。

原発性腎臓（mesonephros）、またはボルフィック体は、嗜好の上に尾側に配置され、部分渦巻き細管、または中腎症からなる対の器官である。より高い脊椎動物では、一方の端のこれらの細管は盲目的に始まり、二重壁のカップ（カプセル）の外観を有する。カプセルでは、血管糸球体が侵入する（糸球体）。彼らは一緒に腎臓の小体（corpusculus renis）を形成する。運河の他端は嗜好の残りのダクトに接続されており、これは原発腎臓の排泄管 - 中枢神経節である。初代腎臓は去勢され、胚期のすべての脊椎動物、および成体個体では分泌器官として機能し、循環器系および魚でのみ機能する。より高い脊椎動物では、原発性腎臓およびその中枢神経管がある時間機能し、次いで部分的に減少する。原発腎臓の残りの部分は、特定の生殖器の発達のための胚として働く。

脊椎動物一次腎平行の側方流動体腔を裏打ちする細胞から胚、一対のparamezonefralnyダクト（管開存のparamesonephricus）、またはミュラー管を開発。これらのダクトの頭頂部は体腔内に開口し、尾側は共通のダクト内で互いに接続され、尿生殖器洞に入る（洞尿生殖器）。腹腔内管からは、女性の管および膣が雌で飼育され、生殖器の付属物が男性に見られる。初代腎臓の代わりに、第3世代の排泄臓器、すなわち最終腎臓がある。

最終的な腎臓（メタネフロス）は排泄臓器対であり、後に胎児が計画され、原発腎臓である。最終腎臓は、腎臓組織および原発性腎臓管の尿管外殖の近位部分から形成される。最後の腎臓は、より高い脊椎動物の尿形成器官として機能する。

高等動物の生殖器系は、性腺と生殖器系で構成されています。脊椎動物の性腺は対になっており、体の後壁、原発腎臓の内側に発達しています。性細胞のための排泄経路は、（男性の）原発性腎臓管または（女性の）くも膜下腔から形成される。

哺乳動物では、寝床の生殖腺は骨盤領域に移動する。陰嚢 - 卵巣は（。いくつかの食虫、鯨類などを除く）ほとんどの哺乳類では、睾丸（精巣）腹部の皮膚のひだのうち骨盤腔に残ります。哺乳動物の白内障の前部から泌尿生殖器洞が分離され、性腺管が開く。胎生哺乳動物では、泌尿生殖器洞が膣の前庭に形質転換される。男性では、泌尿生殖器洞が尿道に伸びる。

雄の尿生殖器管では、精嚢、前立腺および球根腺の管を開く。女性の個体では、前庭（膣）の大きな腺が形成される。

胎盤哺乳類の子宮内教育は、ほとんどのげっ歯類、ゾウや（一部の齧歯類、肉食動物、ブタの）分割縦通隔壁のビフィズス子宮内ペアにいくつかの他の動物の卵管（ダブル子宮）に存在マージすることによって起こります。有蹄動物において、食虫及び鯨類は、二角状子宮を形成し、一部のみサル及びコウモリヒト子宮が膣内に開口つの空洞（単純子宮）を有する融合ように卵管。

胚形成の人が寝かせられ、その後、嗜好は完全に消える。特定の発達段階の初代腎臓は機能を停止し、部分的に減少する。原発腎臓の残りの部分は、いくつかの生殖器官およびその付属器の発生源として役立つ。発達の過程で、尿および生殖器系の器官は密接な解剖学的関係になる。

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