ニューロトロフィン

ニューロトロフィンは、NSの働きに影響を与える医薬品です。この薬は効果的な抗低酸素作用を持ち、血管と共に細胞壁を保護し、さらに体内で起こる代謝過程に対するフリーラジカルの影響を弱めます。

さらに、この薬は向知性作用があり、恐怖や不安の発作を排除し、発作の可能性を減らし、さらにさまざまな外的ストレスからNAを保護します。

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適応症 ニューロトロフィン

これは以下の違反に使用されます。

• 急性または慢性の発達を伴う脳血流障害。
• DCEまたはNDC
• 軽度の強度を有し、アテローム性動脈硬化症の進行から生じる認知障害。
• 不安症は、神経症様障害および神経症の結果として発症する。
• アルコール離脱
• 急性神経遮断薬中毒
• 腹膜の炎症性病変（腹膜炎または膵臓壊死）の急性重症度を有する。

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リリースフォーム

医薬成分の放出は注射液の形で行われる - 容量２ｍｌのアンプル。セルプレートの内側 - 5アンプル。ボックス内 - 2そのようなレコード。

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薬力学

薬物の効果の原理は、神経伝導に関連した活性成分の効果に基づいています。それは身体の有害な要因に対する耐性を著しく高めます。この薬は、低酸素、ショック、脳血流障害、虚血、アルコール中毒、そして抗精神病薬（神経遮断薬）の悪影響に対して耐性を高めます。

ニューロトロフィンは、脳内の組織代謝、血液特性、中枢神経系の血管床内の循環を改善するのを助けます。血球に対するプラスの効果は、赤血球による血小板の壁の作用の正常化、ならびに血小板凝集の弱化によって生じる。

この薬は血液中の脂質の数を減らすだけでなく、LDL、VLDL、コレステロールの値も減らします。薬のこの効果は、アテローム性動脈硬化症の人々にとって非常に重要です。

同時に、ニューロトロフィンは、急性段階での膵炎の発症中に現れる酵素内毒素血症、ならびに有機体内中毒を軽減するのに役立ちます。

薬物の治療効果は、その膜保護作用と抗酸化作用により発現します。薬物の活性成分は、酸化的脂質プロセスを減少させ、スーパーオキシドオキシダーゼの活性およびタンパク質／脂質の比率を増加させ、そしてさらに細胞壁の粘性を減少させる。

この薬は、膜酵素（カルシウム非依存性PDE、ACおよびAChE）および終末（GABA、アセチルコリンおよびベンゾジアゼピン）の活性を活性化します。これにより、末端はリガンド、ならびに細胞壁の機能および構造の改善、ならびにそれらの組織化およびNA中間体の移動、ならびに末端を通る神経筋シナプスと共に合成される。

同時に、この薬は脳内のドーパミンレベルを上げ、神経細胞ミトコンドリアのエネルギー活性を活性化し、そして酸素による解糖を改善するのを助けます。

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薬物動態

薬は/ m法を適用する必要があります。そのような導入の後、薬物の活性成分は4時間かけて血漿中に認められる。薬物のＣ ｍａｘ値は２５〜３０分後に記録され、投与部分のサイズは０．４〜０．５ｇで３．５〜５μｇ ／ ｍｌに等しい。

肝臓内および腎臓内での高い代謝率は、不変またはグルクロニド抱合状態での薬物の排出をもたらす。

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投薬および投与

あなたは静脈内（ストリーミングまたはIVを通して）または筋肉内に薬を使用することができます。この部分のサイズは、患者の個人的な特徴、病状、重症度を考慮して、医療専門家によって選択されます。ニューロトロピンは塗布後約1時間で作用し始めます。

薬物の静脈内使用では、等張液NaCl（0.2 l）にあらかじめ溶解しています。点滴器からの導入では、速度は毎分40-60滴であり、ジェット部分のためには5-7分で入る必要があります。

小児は1日1〜3回、0.05〜0.1gの割合で治療を開始する必要があります。さらに、投与量は、所望の結果が得られるまで徐々に増やされる。1日の許容最大許容量は0.8 gです。

脳卒中の場合、この物質は併用計画で使用されます - 最初の2〜4日間は、0.2〜0.3gの薬物が1日に1回（静脈内または静脈内投与）使用され、その後筋肉内に投与されます。そのような疾患の場合の治療経過は10-14日続く。

ＤＣＥの重度の段階（代償不全段階）では、薬物は方法（ジェットまたは点滴による）によって静脈内に注射される - ０．１ｇ、１日に２〜３回、１４日間。次に、ニューロトロフィンを筋肉内に投与し、０．１ｇをさらに１４日間投与する。DCEの発症を予防するために、この物質は筋肉内に使用されます - 1日当たり0.1〜0.3 gで14〜30日間。

アルコール禁断症状の場合には、薬物は、０．１〜０．２ｇの用量で１日２〜３回、またはＩＶ点滴を通して１〜２回、５〜７日間の期間にわたって筋肉内に使用される。

神経弛緩薬による急性型の中毒では、1日1回7〜14日間、50〜300 mg（w / w導入）の投薬量で薬を使用する必要があります。

腹膜の領域に化膿性炎症性の急性病変（腹膜炎、膵臓壊死など）がある場合は、手術の前日と翌日に薬を処方します。部分の大きさは、患者の状態、彼の個人的な特徴、病理学の性質、そしてまたその重症度によって決まります。このような場合の薬物の使用は、臨床的回復の開始後、そして臨床検査による陽性の適応が得られた後にのみ中止されるべきです。

腹膜に影響を与える病変では、ニューロトロフィンによるパルス療法も使用することができます（標準療法を除く）。この場合、１日当たり２回の適用のために１日当たり０．８ｇの物質を注入し、次いで１日当たり０．３ｇをさらに２回注入して、一回分の量を徐々に減らすことが必要である。

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妊娠中に使用する ニューロトロフィン

授乳中の母親や妊娠中の女性の身体に対する本薬の影響に関する試験は行われていません。これに関して、これらの期間では、ニューロトロピンは使用されていない。

禁忌

その構成成分、ならびに腎機能または肝機能の障害に関して強い感受性で薬物を注射することは禁忌である。

この場合、顕著な免疫学的徴候があるかもしれないので、喘息で、または重度のアレルギーの病歴で薬を使用することは非常に必要です。さらに、増殖性症状の危険性があるため、糖尿病性網膜症の人には慎重に投与します。このような疾患の場合、治療サイクルは最大7〜10日間続くはずです。

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副作用 ニューロトロフィン

有害事象の中で：

• 消化作用の障害：粘膜に影響を与える乾燥、下痢、悪心、金属味、鼓腸および激しいガス形成。
• 中枢神経系の働きの障害：眠りと眠り、感情や気分の変動、運動協調障害、不安状態および頭痛の問題。
• 心血管系に影響を与える病変：血圧指標の減少または増加。
• 免疫症状：かゆみ、表皮の腫れ、発疹、多汗症、血管浮腫、じんましん、気管支痙攣。

やり過ぎの薬物投与速度が高すぎると、全身の熱感、のどの痛み、振戦、悪臭、頻脈、呼吸困難および顔面紅潮が現れることがある。長期治療は末梢浮腫の発症につながる可能性があります。

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過剰摂取

中毒の兆候の中には、睡眠障害や血圧の上昇があります。

そのような違反の場合は、対症療法および解毒手続を実施する必要があります。

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他の薬との相互作用

ニューロトロフィンは、ベンゾジアゼピン系抗不安薬、抗パーキンソン病薬（レボドパ）および抗けいれん薬（カルバマゼピン）の作用を増強します。

薬はエタノールの毒性活性を弱める。

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保管条件

ニューロトロフィンは子供の近くにある場所で保管する必要があります。温度計 - 最高25°Cまで

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賞味期限

ニューロトロフィンは、薬が販売されてから36ヶ月間使用できます。

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子供のための申請

あなたは小児科で薬を使用することはできません（18歳まで）。

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類似体

この薬物の類似体は、アンチフロント、ケルチカン、アルマジンと一緒のトリプトファン、メキシドールと一緒のグリシン化およびボリウサ・フアト、そしてまたインテルラン、リルテックおよびグルタミン酸と一緒のグリシンの物質である。またリストには、Instenon、Meciprim、Tenoten、Neurotrophin-Mexibelを含むMemori Plus、Elfunat、Nucleo CMF Forte、およびCebrilisinを含むCytoflavinがあります。

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