ニューロトロピン

ニューロトロピンは、神経系の機能に作用する医薬品です。この薬剤は効果的な抗低酸素作用を有し、細胞壁と血管を保護し、体内で起こる代謝プロセスに対するフリーラジカルの影響を弱めます。

さらに、この薬には向知性作用があり、恐怖や不安の発作をなくし、発作の可能性を減らし、さまざまな外部ストレスから神経系を保護します。

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適応症 ニューロトロピン

以下の疾患に使用されます。

• 急性または慢性の程度で発症する脳血流障害。
• DCE または NCD;
• アテローム性動脈硬化症の進行の結果として現れる軽度の認知障害。
• 神経症様障害および神経症の結果として生じる不安状態。
• アルコール離脱;
• 神経弛緩剤による急性中毒;
• 腹膜の急性化膿性炎症性病変（腹膜炎または膵壊死）。

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リリースフォーム

薬剤成分は、2ml容量のアンプル1本（注射液）の形で放出されます。セルプレート内には5本のアンプルが入っています。箱の中には、このプレートが2枚入っています。

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薬力学

この薬の効果原理は、有効成分が神経伝導に作用することに基づいており、身体の損傷因子に対する抵抗力を大幅に高めます。低酸素症、ショック、脳血流障害、虚血、アルコール中毒、そして抗精神病薬（神経遮断薬）の副作用に対する抵抗力を高めます。

ニューロトロピンは、脳内の組織代謝、血液特性、そして中枢神経系血管床内の循環を改善するのに役立ちます。血液への好影響は、赤血球と血小板壁の相互作用の正常化と、血小板凝集の弱化によって生じます。

この薬は、血中脂質量、LDL、VLDL、コレステロール値を低下させます。この効果は、動脈硬化症の患者にとって非常に重要です。

同時に、ニューロトロピンは、急性期の膵炎の発症中に起こる酵素中毒や臓器内中毒を軽減するのに役立ちます。

本剤の治療効果は、膜保護作用および抗酸化作用によって発現します。本剤の有効成分は、脂質の酸化プロセスを抑制し、スーパーオキシドオキシダーゼの活性を高め、「タンパク質/脂質」比を低下させるとともに、細胞壁の粘性を低下させます。

この薬は、膜酵素（カルシウム非依存性PDE、AC、AChE）および終末（GABA、アセチルコリン、ベンゾジアゼピン）の活性を活性化します。これにより、リガンドを含む終末の合成、細胞壁の機能と構造の改善、そしてこれらの終末を介した神経伝達物質（NSメディエーター）の組織化と移動、そして神経筋シナプスの形成が促進されます。

同時に、この薬は脳内のドーパミン濃度を高め、神経細胞のミトコンドリアのエネルギー活動を活性化し、酸素の助けを借りて解糖を改善するのに役立ちます。

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薬物動態

この薬剤は筋肉内投与する必要があります。投与後4時間にわたり、薬剤の有効成分が血漿中に存在します。投与25～30分後にCmax値が記録され、投与量0.4～0.5gで3.5～5mcg/mlとなります。

肝臓内および腎臓内の代謝率が高いため、薬物は未変化体またはグルクロン酸抱合体の状態で排泄されます。

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投薬および投与

この薬は静脈内（ジェットまたは点滴）または筋肉内に投与できます。投与量は、患者の個人的特徴、病状、および重症度を考慮して、医療専門家が決定します。ノイロトロピンは投与後約1時間で作用し始めます。

静脈内投与する場合は、まず等張食塩水（0.2リットル）に溶解します。スポイトで投与する場合は1分間に40～60滴、ジェットで投与する場合は5～7分かけて投与します。

小児の場合、治療は0.05～0.1gを1日1～3回服用することから開始します。その後、望ましい結果が得られるまで徐々に投与量を増やします。1日の最大許容投与量は0.8gです。

脳卒中の場合、この薬剤は併用療法で使用されます。最初の2～4日間は、0.2～0.3gを1日1回（点滴または点滴注射による静脈内投与）投与し、その後、0.1gを1日3回筋肉内投与します。このような疾患の治療期間は10～14日間です。

DCE（代償不全期）の重症期には、薬剤を静脈内（ジェットまたはスポイト）に0.1gを1日2～3回、14日間投与します。その後、ノイロトロピンを筋肉内に0.1g投与し、さらに14日間投与します。DCEの発症を予防するために、この薬剤を筋肉内に0.1～0.3gを1日14～30日間投与します。

アルコール離脱の場合、この薬は0.1～0.2 gを1日2～3回筋肉内投与するか、点滴で1日1～2回、5～7日間投与されます。

神経弛緩剤による急性中毒の場合、7 〜 14 日間、1 日 1 回、50 〜 300 mg の用量 (静脈内投与) で薬剤を使用する必要があります。

腹膜の急性化膿性炎症性病変（腹膜炎、膵壊死など）の場合、手術の前日と翌日に薬剤を処方します。投与量は、患者の状態、個人的特徴、病変の性質、そして重症度に応じて決定されます。これらの症例では、臨床的に回復し、検査結果が良好である場合にのみ薬剤の使用を中止する必要があります。

腹膜病変の場合（標準治療に加えて）、ノイロトロピンを用いたパルス療法も併用できます。この場合、1日0.8gを2回に分けて投与し、その後0.3gを1日2回に分けて投与し、徐々に投与量を減らしていきます。

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妊娠中に使用する ニューロトロピン

授乳中または妊娠中の女性に対する薬剤の影響については試験が行われていません。したがって、ニューロトロピンはこれらの期間には使用しないでください。

禁忌

この薬剤の成分に対して重度の過敏症がある場合、また腎機能障害や肝機能障害がある場合には、この薬剤の投与は禁忌となります。

気管支喘息または重度のアレルギー歴のある方は、顕著な免疫学的徴候が現れる可能性があるため、本剤は極めて慎重に使用する必要があります。また、糖尿病網膜症の患者様も、増殖症状のリスクがあるため、慎重に投与する必要があります。このような場合、治療サイクルは最大7～10日間としてください。

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副作用 ニューロトロピン

副作用は次のとおりです:

• 消化器疾患：粘膜の乾燥、下痢、吐き気、金属味、鼓腸、重度のガス発生。
• 中枢神経系の障害：寝つきや眠りの維持の問題、感情や気分の変化、運動協調障害、不安状態、頭痛。
• 心血管系に影響を及ぼす病変：血圧の低下または上昇。
• 免疫症状：かゆみ、表皮浮腫、発疹、多汗症、クインケ浮腫、蕁麻疹、気管支けいれん。

静脈内投与速度が速すぎると、全身の熱感、咽頭痛、震え、口臭、頻脈、呼吸困難、顔面紅潮などの症状が現れることがあります。長期投与は末梢浮腫の発生につながる可能性があります。

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過剰摂取

中毒の兆候には睡眠障害や血圧の上昇などがあります。

このような場合には、対症療法と解毒処置を実施する必要があります。

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他の薬との相互作用

ニューロトロピンは、ベンゾジアゼピン系抗不安薬、抗パーキンソン病薬（レボドパ）、抗けいれん薬（カルバマゼピン）の効果を増強します。

この薬はエタノールの毒性を弱める。

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保管条件

ニューロトロピンは小児の手の届かない場所に保管してください。温度表示は25℃以下です。

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賞味期限

ニューロトロピンは、薬剤の販売日から 36 か月間使用できます。

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お子様向けアプリケーション

この薬は小児科（18歳未満）には使用できません。

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類似品

この薬剤の類似体には、アンチフロント、ケルティカン、トリプトファンとアルマジン、グリシドとフアト・ボーラスとメキシドール、グリシンとインテラン、リルテックとグルタミン酸の配合があります。また、インステノン、メキシプリム、テノテン、メモリープラスとニューロトロピン-メキシベル、エルフナット、ヌクレオCMFフォルテ、サイトフラビンとセブリライシンの配合があります。

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