ナグロフ

ナクロフはシクロオキシゲナーゼの阻害剤である。それは鎮痛および抗炎症特性を有し、またPGの合成を遅くする。

適応症 ナグロフ

任命のための適応の間で：

• 白内障除去または眼科用レンズの移植後の期間における黄斑浮腫と同様に、筋肉増強に対する予防および炎症に加えて;
• 眼の前部分（非感染性結膜炎の慢性形態など）を伴う非感染性炎症プロセスによって誘発される。
• 局所抗感染治療のための補助薬としての外傷後の炎症プロセス（眼球への非浸透性/浸透性の損傷による）;
• エキシマレーザーを用いた処置による痛み。

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リリースフォーム

これは、5mlバイアル中の眼用液剤の形態で入手可能である。

薬力学

NSAIDは、COX1型および2型を抑制し、さらにエイコサテトラエン酸の代謝を妨げ、炎症性焦点におけるPgの濃度を低下させるα-トルイル酸誘導体である。薬物の局所使用の結果、非感染性の炎症における疼痛および腫脹が緩和される。

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薬物動態

薬は前眼房に入る。結膜および角膜におけるピーク濃度は、投与後30分に達する。

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投薬および投与

薬は結膜嚢に埋もれていなければなりません。操作前 - 1回目の落下量（3時間で5回）、実施後 - 1回落下量3滴。その後、将来的には、治療の過程で1日に3〜5回、1滴を滴下する必要があります。いくつかの場合、投薬量は、1日4~5回1滴でよい。

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妊娠中に使用する ナグロフ

ソリューションの使用は、急性の必要性の場合にのみ許可することができます。

禁忌

禁忌：薬物の要素の個々の不寛容。

慎重に適用する：

• アスピリンのカテゴリーの薬物に対するアレルギーの病歴がある場合、
• アスピリントライアドと
• ヘルペス性角膜炎の表在型（肛門炎でもある）;
• 血友病などの血液凝固能に問題を引き起こす病理では、さらに出血時間が長くなり、出血が発生する傾向もあります。

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副作用 ナグロフ

ソリューションを使用する場合、そのような有害な反応は可能です：

• 一時的な灼熱感（軽度または中程度）。
• 点眼直後の一時的な視力喪失;
• 薬物に対するアレルギー（かゆみの出現、光恐怖症の発現および結膜の赤み）。

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他の薬との相互作用

治療上の兆候がある場合、GCSを含む液剤と組み合わせることが可能である（新しい投与量を導入して有効成分を洗い流すリスクを防ぐために、手順間の間隔は少なくとも5分でなければならない）。

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保管条件

薬を標準状態に保つことが必要であり、温度は15〜25℃の範囲内である。子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

ナクロフは薬の製造日から2.5年間使用することができます。1ヶ月以内にボトルを開封した後。