ナクロフ

ナクロフはシクロオキシゲナーゼ阻害剤です。鎮痛作用と抗炎症作用があり、PG合成プロセスを遅らせます。

適応症 ナクロフ

使用上の注意は次のとおりです。

• 白内障除去後または眼内レンズ移植後の期間における縮瞳、炎症、および黄斑部の黄色浮腫の予防剤。
• 感染によって引き起こされるのではなく、眼の前部が関与する炎症プロセス（非感染性結膜炎の慢性型など）。
• 外傷（眼球への非穿通性/穿通性損傷による）後の炎症過程における局所抗感染治療の補助薬として;
• エキシマレーザーを使用した処置によって生じる痛み。

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リリースフォーム

5mlボトルに入った点眼液の形で製造されます。

薬力学

α-トルイル酸誘導体であるNSAIDは、COX1型および2型を抑制し、さらにエイコサテトラエン酸の代謝を阻害し、炎症部位のPG濃度を低下させます。この薬剤を局所的に投与することで、非感染性炎症における疼痛および腫脹が軽減されます。

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薬物動態

薬剤は前房に入り、投与後30分で結膜と角膜における最高濃度に達します。

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投薬および投与

薬剤は結膜嚢内に点眼します。手術前は1滴（3時間以内に5回）、手術後は1滴を3回点眼します。その後は、治療期間中、1日3～5回、1滴を点眼してください。場合によっては、1日4～5回、1滴を点眼することもあります。

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妊娠中に使用する ナクロフ

解決策の使用は、緊急の必要がある場合にのみ許可されます。

禁忌

禁忌には、薬剤の成分に対する個人の不耐性が含まれます。

注意して使用してください:

• アスピリン系の薬剤にアレルギーの既往歴がある場合;
• アスピリントライアドを併用した場合;
• ヘルペス性角膜炎の表層型（既往歴にも記載あり）
• 血液凝固に問題を引き起こす病状（血友病など、これに加えて出血時間の延長や出血傾向を伴う）において。

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副作用 ナクロフ

ソリューションを使用すると、次の副作用が発生する可能性があります。

• 一時的な灼熱感（軽度または中等度）
• 点眼直後の一時的な視力低下。
• 薬剤に対するアレルギー（かゆみの出現、羞明の発現、結膜の発赤）。

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他の薬との相互作用

治療上の適応症の場合、GCS を含む点眼薬と併用することが可能です (新しい用量を導入する際に有効成分が洗い流されるリスクを防ぐため、処置間の間隔は少なくとも 5 分にする必要があることに留意することが重要です)。

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保管条件

医薬品は、医薬品の標準的な保管条件（15～25℃）で保管してください。保管場所は子供の手の届かない場所にしてください。

賞味期限

ナクロフは製造日から2.5年間使用できます。ボトルを開封した後は1ヶ月以内に使用してください。