血清中のトレポネーマ抗体は、通常、決定しない。
特定のトレポネーマ抗体を検出するために、ゲル技術に基づくRPGAが使用される。原発性梅毒の検査の感度と特異度は、2次梅毒ではそれぞれ76%と99%、晩期梅毒では94%と99%、潜伏期では97%と99%です。RPHAは、梅毒の確認試験として使用され、沈殿の微細反応で得られた偽陽性の結果を排除する。
PHAの研究結果は、クレジットで表現されている、彼らは治療を評価するために使用することができますが、彼らは、この局面では降水量が微量反応してかなり劣っています。PHAはそう偽陽性の試験結果は、自己免疫疾患(全身性エリテマトーデス)の患者で得ることができる感作赤血球、ウイルス感染を使用する(これは患者の血清中に存在する非特異的な抗体の大量)。