梅毒の錠剤

梅毒の錠剤は、性病と戦うための医薬品です。彼らの特徴、行動の仕組み、人気のある薬物を考えてみましょう。

梅毒は淡いトレポネーマ細菌による性病です。病気は性的に、そして母親から子供に伝染する。それは粘膜、骨、皮膚、内臓器官および神経系に影響を及ぼす。それは、外傷を受けた皮膚、微小亀裂、または出生過程の間に広がる。

病的状態の4段階：

• インキュベーション期間。
• 一次
• 二次
• 三紀。

それらの各々は、特徴的な症候学を有している。最も危険で致死的なものは、髄膜と内臓に影響を及ぼすので、三次形態です。

梅毒の治療は、長くて時間のかかるプロセスです。医薬品は、確認された診断の最初の日から処方される。今日まで、どの段階でも有効な多くの現代薬が存在する。まず第一に、ビスマスとヨウ素を含む抗生物質と薬物です。数世紀の間、彼らは淡いトレポネーマがそれに敏感であるので、水銀で薬物を使用しました。しかし、80％の症例で体の毒性が高いため、水銀は中毒による死亡を引き起こしました。

梅毒の錠剤による治療

性病では、様々な形態の薬物が使用される。梅毒の丸薬による治療は、疾患の全段階で示されるが、ほとんどの場合初期段階にある。経口投与は、長期間の注射による大臀筋の破壊的変化のために可能である。この場合、胃腸管は攻撃を受ける。錠剤の長期使用は、腎臓および肝臓の炎症、潰瘍を引き起こし得る。

薬物治療は、ペニシリン系の様々な抗菌薬および抗生物質に基づいている。これは、薄いトレポネーマがペニシリン療法およびその誘導体に非常に敏感であるためです。錠剤は、免疫刺激剤、抗アレルギー剤および補助剤として使用することができる。場合によっては、手技の30〜40分前に新薬を注入する前に、錠剤として服用することが推奨されます。

• 梅毒の治療のためのペニシリンから、延長作用のそのような手段：Bicillin、Extensillin、Retarpenを同定することができる。彼らはトレポネーマを破壊するのに非常に効果的ですが、アレルギー反応を引き起こす可能性があります。
• マクロライド（Medikamitsin、エリスロマイシン、クラリスロマイシン）、フルオロキノロン及びストレプトマイシン（オフロキサシン、シプロフロキサシン）、テトラサイクリン系抗生物質（ドキシサイクリン）、シプロフロキサシン、第3世代（：ペニシリン誘導体又はアレルギー反応、薬理学的グループの他の所定の代替の抗生物質に対する患者耐性ならセフトリアキソン）、アミノグリコシド（ストレプトマイシン、ゲンタマイシン）。

この病気の初期段階は治療するほうがずっと簡単です。したがって、初期の最適な抗菌療法が考慮されます。それは約3ヶ月かかり、ほとんどの場合、完全な回復につながります。進行期の治療は2年以上継続することができます。これは、第三紀の期間に、抗生物質に対する淡いトレポネーマの顕著な耐性があるという事実に起因する。この場合、ヒ素誘導体（Myarsenol、Novarsenol）またはビスマス（Biyohinol）による毒性療法が行われます。

治療が成功し、5年以内に再発がない場合、患者は健康であると考えられる。現在まで病理はすべての段階で治療されていますが、良い結果を得るには、医師による有能なアプローチとすべての医療処方の厳格な遵守が必要です。

使用の兆候

梅毒はどの段階でも発現することができるので、錠剤の使用の適応症はその症状に基づいている。病的状態の兆候を考えてみましょう：

• インキュベーション期間および主要形態

病変の部位で1週間から13週間持続すると、堅実な感情が形成された。当初、この赤いスポットは、敏感なマージンとしっかりとした基盤を持つ痛みのない潰瘍になりました。新生物を擦ったり押すと、スピロヘータを含む無色の液体が形成される。

Chancreは、性器、リンパ節、首、口、および他の器官に発生する可能性があります。数週間後、潰瘍が閉鎖する。多くの患者にとって、これは病気の終わりについて誤解を招く。実際、トレポネーマは体内に残り、増殖し始めます。

• 二次ステージ

6〜12週間後に症状が現れますが、chancreは依然として持続します。潰瘍およびリンパ節に由来するスピロヘータは、血流で体全体に広がっている。患者は発熱、吐き気、嘔吐、全身衰弱、頭痛およびめまい、難聴および視力、筋肉および骨の痛みを訴える。

患者の80％において、粘膜および皮膚への損傷が観察される。梅毒性皮膚炎（小さなピンク色の発疹）は体のあらゆる部分を捉えます。治療がなければ、発疹は1〜3週間は独立して進行するが、数ヶ月間持続して再発することがある。発疹には、皮膚のかゆみ、灼熱感、浮き上がりが伴う。

約10％の患者が、骨および関節病変（骨膜炎）、髄膜、腎臓（糸球体腎炎）の眼（ブドウ膜炎）、肝臓および脾臓に罹患している。患者の30％において、直腸髄膜炎が発症する。このような梅毒、頭痛、視覚障害、聴力障害、首筋緊張の特徴は特徴的です。

• 後期または3次の梅毒

潜伏期は、顕著な症状がないことを特徴とする。最初の2人は徴候がぼやけているので、気付かずに行くことができます。このため、血液検査を行う際に、しばしば梅毒が診断されるのが遅い時期です。病理にはいくつかの形があります：

• ライト・ターキー

ガンマゼ梅毒は感染後3〜10年後に発症する。病理学的過程において、皮膚外皮、内臓および骨が関与し得る。グミは、死んだ細胞や組織から形成される臓器の壁や皮膚の厚さに柔らかい形をしています。彼らはゆっくりと成長し、ゆっくりと癒し、傷跡を残します。患者は深刻な痛みを感じ、夜に激化する。

• 心臓血管

感染から10〜25年後に現れます。主な症状：上行大動脈の動脈瘤、大動脈弁の不全、冠状動脈の狭窄。患者は、重度の咳、気道の閉塞、声帯の麻痺、脊椎、肋骨および胸骨の痛みを伴うびらんに苦しんでいる。拡大した大動脈の脈動は、胸部に隣接する構造体を圧迫し、損傷させる。

• 神経梅毒

それはいくつかの形を持っています：無症候性、髄膜性および実質性、背部。

非常にしばしば、梅毒性皮膚炎は梅毒錠剤の使用の指標として働く。徴候が曖昧に病理を示すのはこの症状です。患者の体に円形の発疹が現れる。彼らは合併して大きな損害を被るが、痛みを伴う感覚を提供するのではなく、フレークだけを与える。発疹が消失した後、色素沈着した光または暗い斑点が皮膚に残る。発疹が頭皮にあった場合、脱毛のパッチがあります。

病気のもう一つの徴候は、広い顆粒腫である。真皮の伸長は広く、フラット、ピンクまたはグレーであり、皮膚およびひだの湿った領域に最も頻繁に現れる。彼らは非常に伝染性があります。彼らは、口、喉頭、陰茎、外陰部、さらには直腸に現れることがあります。

上記の症状は、医学的援助を求めたり、必要な検査を受けたり、診断を受けたり、治療を開始するための言い訳です。治療が早ければ早いほど、完全な回復の可能性が高くなります。

薬力学

抗喘息薬の作用機序は、その組成を構成する活性成分に依存する。ペニシリンの例における薬力学を考慮する。錠剤の放出形態はV-ペニシリンである。これは、殺菌性の酸耐性経口抗生物質を指す。

抗菌効果は、有害微生物の細胞壁の合成の阻害によるものである。このプロセスでは、このようなメカニズムが関与します。

• ベタラクタム剤と特定のタンパク質との組み合わせ
• ペプチドグルカンのトランスペプチド化の細胞壁の合成の阻害。

これは細菌を破壊する細胞壁の自己分解酵素の活性化を導く。

この薬剤の作用スペクトルは、連鎖球菌、ブドウ球菌、腸球菌、トレポネーマ、スピロテカおよび他の微生物に適用される。高濃度は、グラム陰性微生物、サルモネラ、赤痢菌に対して有効である。

薬物動態

経口使用のためのペニシリンは、胃酸の作用に耐性がある。薬物動態は、空腹時または2時間後に薬物を摂取した後、60分以内に最大血漿中濃度を示す。濃度が徐々に低下し、物質は全ての組織、体液（胸膜、関節、心膜）および器官に分布する。

組織中の薬物の濃度は、血清中の濃度に対応するが、CNS、前立腺、および下の眼での濃度に対応する。V-ペニシリンは80％の血漿タンパク質に結合し、5％はCNSに浸透する。約200％が胆汁に、10％が骨に、50％が気管支分泌物に、40％が軟組織に濃縮されている。

10％の糸球体濾過および90％の尿細管分泌物が腎臓によって排泄される。経口服用量の約40％が尿中で6時間排泄されます。生物学的半サイクルは約60分かかるが、新生児および高齢者において、腎臓機能の侵害により延長される。

梅毒のタブレットの名前

今日まで、様々な重症度の性行為疾患の治療に有効な多くの薬物が存在する。梅毒の錠剤の名前とその作用機序を知っていると、最も効果的な治療計画を立てることができます。人気のある薬を考えてみましょう：

ドキシラン

抗菌剤、活性物質を含む静菌剤 - ドキシサイクリン。抗菌作用はテトラサイクリンと同様である。これは、グラム陽性およびグラム陰性微生物に対して活性である。

• 効能：感染症（Q熱、チフス、ボレリア、ブルセラ、エルシニア、細菌性赤痢（細菌性、アメーバ）、野兎病、トラコーマ、コレラ、ライム病（I期）、マラリア、レプトスピラ症のオウム病等）および感染により引き起こされます細胞内病原性微生物。ENT臓器および下部気道の病理学。骨盤臓器、前立腺炎、淋病、梅毒、化膿性皮膚感染症や軟部組織の炎症、感染性潰瘍性角膜炎、にきび。
• 妊娠中および授乳中、白血球減少症、重度の肝機能不全、および9歳未満の子供の治療のために、活性成分の個々の不耐性と共に使用することは禁忌である。
• 投与量は使用の指示に依存する。原則として、体重が50kgを超える大人の患者は、1-2日目に200mg、続いて1日当たり100-200mgが処方される。体重が50kg未満の9歳児の場合、1日当たり4mg / kg、さらには2〜4mg / kgで投与量が計算される。梅毒（一次、二次）は1日当たり300mgを10-12日間服用してください。
• 投薬は、めまいや頭痛、血管崩壊、発汗の増加などの副作用を引き起こす可能性があります。下痢、便秘、舌炎、真菌感染、歯のエナメル質の安定した変化、耐性株の再感染など、アレルギー反応が可能です（皮膚のかゆみ、クインケの浮腫、発疹）。

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ロバマイシン

静菌作用を有する抗生物質 - マクロライド。これは、連鎖球菌、髄膜炎菌、クラミジア、カンピロバクター、レプトスピラに対して活性である。バクテロイデスおよびコレラビブリオに対しては適度に感受性であり、メチシリン耐性ブドウ球菌、腸内細菌に対しては感受性ではない。

• 効能：感染症、性感染症（梅毒、クラミジア、淋病、トキソプラズマ症）、泌尿生殖器系の疾患、皮膚疾患（蜂巣、丹毒、膿瘍）、気管支肺疾患および耳鼻咽喉科の病変。
• 薬は、注入の準備のための錠剤および粉末の形態で放出される。投薬量は、個々の患者ごとに個別に選択され、治療を必要とする状態の重篤度に依存する。妊娠中および授乳中に重度の肝臓障害を伴うだけでなく、成分の不耐性を伴って使用しないでください。
• 過剰摂取の場合、吐き気、嘔吐、糞便の混乱がある。特定の解毒薬はないので、対症療法が示される。副作用は、上腹部領域の不快感、悪心および嘔吐、皮膚アレルギー反応、偽膜性大腸炎、静脈炎の発症を引き起こすことが最も多い。

Bitsillin

ペニシリン群の天然抗生物質。有効成分はベンザチンベンジルペニシリンである。有害な微生物を破壊し、細胞壁と壁の合成を抑制する。これは成長と再生を停止します。グラム陽性およびグラム陰性菌に対して効果的である。調製物は、筋肉内投与のための溶液の調製のための粉末の形態で放出される。活性成分の組成と濃度が異なる3種類のビシリンがあります。

• ペニシリン感受性細菌、梅毒、淋病、ヨー、気道感染、リウマチ予防、丹毒によって引き起こされる感染症の主な適応症。
• 禁忌：活性物質およびノボカイン、蕁麻疹、気管支喘息、花粉症に対する過敏症。妊娠中および授乳中に薬剤を使用することは、医師の監督下でのみ可能です。
• 有害作用：めまいや頭痛、耳鳴り、気管支痙攣、吐き気、嘔吐、下痢、皮膚のアレルギー反応、不安定な血圧、重複、白血球減少症、アナフィラキシーショック。

Becillinを治療する場合、患者はビタミンB群製剤およびアスコルビン酸を処方される。これにより、真菌病変が防止される。

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ミラミス

有害微生物の細胞質膜に疎水作用を有する消毒剤。この薬剤は、抗生物質耐性が増強された菌株を含む、グラム陽性菌およびグラム陰性菌、好気性菌、嫌気性菌およびその他の細菌に対して有効である。ミラミスチンは、淡いトレポネーマ、クラミジア、淋菌、トリコモナス（Trichomonas）の病原体である性病に有効である。抗真菌作用は、酵母様真菌、皮膚糸状菌の子嚢菌（Ascomycetes）との戦いに役立ちます。

• 適応症：治療や性感染症の予防（トリコモナス、梅毒、ヘルペス、淋病、性器kondidoz）、皮膚科病態（stafilodermiya、滑らかな肌の白癬、皮膚や粘膜のカンジダ症）の治療と予防。細菌（瘻、床ずれや術後の化膿傷、栄養潰瘍）に感染した傷のために外科手術で使用される薬剤。凍傷、浅い、深いやけどを助けます。泌尿器科、婦人科、耳鼻科、歯科で使用されます。
• 薬剤は、局所適用のための溶液および軟膏の形態で放出される。投与量および治療期間は、医師が各患者ごとに個別に選択する。この溶液は、閉鎖包帯、創傷の洗浄、タンポンおよびシリンジに使用される。軟膏は傷の表面に適用され、それは錠剤の抗生物質で使用することが可能です。
• ミラミスチンは、その活性物質に対する過敏症に禁忌である。副作用は局所的なアレルギー反応として現れます - 灼熱感、赤み、かゆみは、薬物を抜き取ることなく個別に伝わります。

この薬剤は、免疫非特異的応答および免疫細胞の活性を刺激し、創傷表面の治癒を促進する。微生物の抗菌剤に対する耐性を低下させ、全身循環に吸収されない。

リターで

延長作用を有する活性成分β-ラクタム抗生物質を有する薬物。これは、連鎖球菌、ペニシリン形成ブドウ球菌、嫌気性菌、トレポネーマおよび他の微生物に対して活性である。それは再構成および注射の準備のためのバイアルの粉末形態で入手可能である。

• 使用の適応：梅毒、紅斑熱、丹毒（慢性形態）、感染傷、扁桃炎の治療。梅毒患者とのコミュニケーション後の接触後の期間、紅斑熱など様々なリウマチ性病変の予防に使用されます。
• 注射は筋肉内投与される。懸濁液は、5mlの注射用水をバイアルの粉末に注入することによって調製される。薬剤は20秒間振とうし、注射器に入れ、大臀筋に挿入する（1か所に5 ml以下）。原発性梅毒の治療のために、毎週5mlの2回の注射を行う。二次的な潜伏早期梅毒では、1週間間隔で3回の注射が行われる。
• Retarpen禁忌不耐性ペニシリンおよびセファロスポリン抗生物質、気管支喘息、小児、場合ペニシリンの高い血漿レベルを使用する病態の治療のためのanamnezmalnyh重度のアレルギー反応、。特別な注意を払って、妊婦や肝機能障害患者の治療を任命する。
• 副作用は、多くの臓器やシステムから現れ、ほとんどの場合それはされています。皮膚の発疹やかゆみ、関節、筋肉や頭痛、呼吸困難、じんましん、吐き気や嘔吐、神経障害、白血球減少症、アナフィラキシー、および他の病理学的症状。
• 医師の処方量を超えると、過量の徴候が現れる。ほとんどの場合、患者は脳症、興奮性および痙攣反応に罹患する。胃腸管の機能障害の可能性があります。特定の解毒剤はありません。薬物の服用を中止し、医師の診察を受けることをお勧めします。

セフォフィデ

活性物質を有する薬物はセフォペラゾンである。生殖器、呼吸器および尿路、軟部組織、関節および骨の感染症の治療のために処方されています。それは、感染性術後の結果の予防において、骨盤内器官の炎症、髄膜炎、敗血症に有効である。

妊娠中および授乳中のセファロスポリンに対する不耐性を禁忌。副作用は、皮膚アレルギー反応、薬物発熱、好中球減少、AST、ALTレベルの上昇の形で現れる。可能性のある下痢、静脈炎、注射部位での痛み、血液凝固の低下。

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Cefotaxim

第三世代セファロスポリンの半合成抗生物質群。抗菌薬および抗寄生虫薬の薬理学的なグループを指す。広範囲の作用を有し、多くのグラム陽性細菌およびグラム陰性細菌に対して有効である。抗菌作用のメカニズムは、ペプチドグリカンの遮断および有害微生物の細胞壁のムコペプチド形成の破壊によるトランスペプチダーゼの酵素活性の阻害に基づく。

• 尿路感染症、性病、耳鼻咽喉疾患、敗血症、骨の病変、軟部組織、腹部半球、婦人科感染症に指定します。
• 投薬量は各患者ごとに個別に選択される。妊娠中や授乳、出血、肝臓と腎臓の機能、腸炎の歴史の中で、ペニシリンとセファロスポリン系抗生物質、一連の不耐症の場合には使用しないでください。
• 過度の副作用および症状は、しばしばアレルギー反応の形で現れる。脱感作剤および対症療法剤がその治療に使用される。

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ビーハイブ

抗菌薬、抗寄生虫薬。抗喘息薬の薬理学的なグループを指す。抗炎症および吸収効果を有する。

• 中枢神経系の非特異的な病変、脳の膜および組織の炎症、頭蓋骨の外傷を伴うあらゆるタイプの梅毒の治療に使用される。
• キニーネ、心不全および結核の重症型への感度を高め、高い出血、肝臓と腎臓の病理学、歯肉粘膜の炎症、口内炎で、生後6ヵ月未満の患者には禁忌です。
• 薬物は、2段階法である大臀筋に筋肉内注射される。投与量は、患者の状態の重症度に依存する。注入する前に、バイアルを温水中で加熱し、振盪する。梅毒のコース用量は30〜40mlで、ステージに応じて、1日の投与量は3〜4mlです。
• 副作用：歯肉炎、口内炎、皮膚炎、過度の唾液分泌、神経炎、顔面神経炎症、ビスマス腎症、多発神経炎、アルブミン尿症。

Bismoverol

抗うつ病グループの薬物。この薬はすべての梅毒に適応されています。螺旋状の微生物によって引き起こされる疾患において治療効果を有する。

• 注射は、筋肉内に筋肉内注射される。成人患者は1.5mlを週に2回処方され、治療の経過は16-20mlである。子供の服用量は、子供の年齢に応じて0.1〜0.8 mlです。
• 腎や肝臓の病気、出血の増加、心不全、口内炎、糖尿病に使用することは禁忌です。副作用は、しばしばアレルギー性皮膚反応の形で現れる。おそらく、歯肉上の濃い青色の境界線の出現、尿中のタンパク質の増加、および三叉神経の神経炎。

上記の錠剤および梅毒用薬剤の他の形態に加えて、患者は非特異的治療を処方されてもよい。それは、潜在的な、感染性のあるおよび遅れた形態の病気（先天性、神経性不随意性疾患）で行われる。患者は、パイロセラピー、ビタミン療法、生体刺激薬および免疫調節薬の注射、紫外線照射を受ける。これらの方法は、錠剤の服用と同時に使用することができる。

ペニシリン

性病および梅毒の治療のための最も一般的かつ有効な薬剤はペニシリンである。これは、様々な種類のカビ菌の重要な活動の産物です。正当に抗生物質群の代表者とみなされた。殺菌効果と静菌効果の幅広い選択肢があります。

それは連鎖球菌、肺炎球菌、破傷風、淋菌、プロテウスに対して活性である。細菌の腸チフス・赤痢菌、緑膿菌、結核菌、ウイルス、菌類、原虫によって引き起こされる病気の治療には効果がありません。

ペニシリンを使用する最も効果的な方法は、筋肉注射です。薬はすぐに血液に吸収され、筋肉組織、肺、関節腔および創傷滲出物に入る。筋肉内に注射された薬物は、胸膜および腹腔に浸透し、胎盤障壁を克服する。

• 効能：敗血症、髄膜炎菌、肺炎球菌、淋菌感染症、ローカライズされた深いと広範な感染性病変、化膿性髄膜炎、梅毒、淋病、肺炎、sycosis、丹毒、脳の膿瘍。術後期間化膿性合併症などの予防的に有効な、軟組織創傷および胸部の4程度を3を燃やします。適用前に、すべての患者が感受性反応を起こす。
• 投薬量、調剤の形態およびその使用の特徴は、各患者にとって個々であり、医師によって選択される。抗菌効果は、局所的および再吸収的に発症する。薬物は、皮下、静脈内、筋肉内、脊柱管内、舌下、すすぎおよびすすぎ、吸入、経口の形で投与することができる。
• ペニシリンは、その不耐性、気管支喘息、枯草熱、蕁麻疹、アレルギー性疾患のために禁忌である。これは、スルホンアミドおよび抗生物質に対する過敏症の患者には規定されていない。
• 有害反応は、推奨用量を超えて使用規則が観察されない場合に起こる。ほとんどの場合、それは、アレルギー、頭痛、消化管（吐き気、嘔吐、便秘）と呼吸器の疾患（喘息、気管支炎、咽頭炎）、カンジダ症、及びアナフィラキシー反応をです。治療のために、対症療法が行われ、副作用に応じて解毒剤が処方される。
• 妊娠中および授乳中に投薬を使用する場合、胎児/子供をペニシリンに感作させる効果を考慮する必要があります。この薬物は、アルコールと同時に消費されることを禁じられている。

梅毒の錠剤の方法と投与量

性感染症を効果的に治療するには、薬物の選択だけでなく、その使用方法にも注意を払う必要があります。梅毒錠剤の用量は、患者ごとに個別に選択される。治療レジメンは、病理の段階、患者の年齢および彼の生物の個々の特徴に基づいている。

例えば、ペニシリンを錠剤に使用する場合、患者は8時間毎に250〜500mgの処方を受ける。最大1日量は750mgを超えてはならない。この薬剤は食事の30〜40分前または2時間後に服用されます。治療期間は、病気の重篤度および早期に治療法を使用した結果に依存する。

ペニシリンが注射で使用される場合、それらは、おそらく脊柱管への挿入によって、筋肉内、皮下または静脈内投与され得る。治療が有効であるためには、投与量は、1mlの血液中で3〜4時間ごとに投与された場合、薬物の最大で0.3EDUとなるように計算される。

妊娠中に梅毒の錠剤を使用する

妊娠中の梅毒は、女性の10％が直面する深刻な問題です。その危険は、専門的な医療がなければ、病理学が流産、早産、先天性梅毒を伴う子どもの誕生などの重大な結果を引き起こす可能性があるという事実に基づいています。妊娠中の梅毒錠剤の使用は、確認のための試験（スクリーニング）後に可能である。この調査は、女性の相談に登録されたときに行われます。

診断が確定した場合、女性は2つの必須治療コースを処方されます：

1. 感染が検出された直後に永続的に実行されます。
2. 予防コースは、病院や家庭の診療所で20〜24週間実施することができます。

このような治療は、胎児における先天性梅毒の可能性を低減させる。妊娠中の女性は、原則として、ペニシリンが処方されている抗生物質です。この薬剤は、子供の身体に病理学的な影響を及ぼさず、その発達において異常を引き起こすことができない。

プロカインベンジルペニシリン、ベンジルペニシリンナトリウム塩、アンピシリン、セフトリアキソン、プロカインペニシリン：また、ペニシリンの治療のための抗生物質ペニシリングループを適用することができます。薬物の持続時間および用量は、選択された治療法に依存し、主治医によって決定される。

いくつかのケースでは、妊娠中の梅毒錠剤の使用は副作用を引き起こす可能性があります。頭痛やめまい、吐き気、発熱があります。これらの反応は、胎児の生命を脅かすことはなく、一般的に症候性療法を使用せずに独立して通過する。しかし、錠剤が腹部や闘病に苦しんでいる場合は、すぐにあなたの医者に連絡する価値があります。

使用の禁忌

錠剤は、それらの活性物質に対する過敏症での使用が禁忌である。例えば、V-ペニシリンは抗生物質、セファロスポリン、スルホンアミドおよび他の薬物のこの群に対する不耐性の場合には使用できない。

気管支喘息、蕁麻疹、枯草熱などのアレルギー疾患患者には推奨されません。

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梅毒の錠剤の副作用

他の薬と同様に、性感染症の治療薬は、その使用に関する医学的勧告が認められなければ、有害反応を引き起こす可能性がある。梅毒の錠剤の副作用は過敏反応に関連している。より詳細な副作用を検討してみましょう。

• アレルギー反応 - 蕁麻疹、かゆみ、皮膚剥離、血管浮腫、関節痛、崩壊したアナフィラキシーショック、喘息、多形性紅斑、剥離性皮膚炎。
• 胃腸管の障害 - 口内炎、舌炎、下痢、便秘、偽膜性大腸炎の疑い。口腔と膣のカンジダ症をすることができます。
• 血液学的パラメータからの逸脱：好酸球増多、溶血性貧血、血小板減少、白血球減少、無顆粒球症、クームス陽性検査。Jarish-Gerxheimerの反応は、溶菌の副次的なものです。

過剰摂取

医師の使用勧告が認められない場合（用量の増加、長期使用）、望ましくない反応が起こります。過剰摂取は、副作用とほぼ同じです。

ほとんどの場合、患者は胃腸障害、水 - 電解質バランス障害、頭痛、めまいに直面する。ほとんどの場合、特定の解毒剤はないので、対症療法が示される。過剰摂取の場合は、胃と血液透析を洗うことをお勧めします。

他の薬との相互作用

性感染症の治療では、安定した治療結果を得るためにいくつかの医薬品を同時に使用することができます。ペニシリンの例では他の薬剤との相互作用の可能性を考慮する。

• ペニシリンは増殖する微生物に対して活性であるため、静菌性抗生物質（フルクロキシサリン、アミノグリコシド、アミノペニシリン）と組み合わせて使用することはお勧めしません。
• 抗炎症薬、抗リウマチ薬および解熱薬（サリチレート、インドメタシン、フェニルブゾン）またはプロベネシドと相互作用すると、薬物排泄の阻害が可能である。
• ペニシリンは経口避妊薬の有効性を低下させる。
• 注射剤は亜鉛化合物をベースとする製剤とは適合しない。これは、望ましくない副作用を引き起こす可能性があるので、グルコース溶液を使用することも推奨されていません。

保管条件

指示と保管条件に従って、梅毒錠剤は元の包装に保管してください。推奨保管温度は室温で、25℃以下です。錠剤は乾燥した状態に保たれていて、湿気や日光から保護されていて、子供が手に入らないようにしてください。

貯蔵条件を遵守しなければ、薬物の劣化につながる：物理的および化学的特性の損失および薬物効果。そのような薬物の使用は、制御されていない有害反応を引き起こす可能性がある。

有効期限

治療に使用される各錠剤製剤は、一定の貯蔵寿命を有する。薬品パッケージに記載されています。原則として、錠剤は製造日から3〜5年以内に使用する必要があります。この期間の終わりに、薬を処分する。

医療目的で延期された薬物の使用は、多くの器官およびシステムからの好ましくない症状を脅かす。

梅毒のための効果的な丸剤

性感染症の治療は複雑で時間のかかるプロセスです。より早く治療が開始されるほど、回復が成功する可能性が高くなります。最も効果的な梅毒薬は、病理学の最初の日から採取され、最後の段階で採取されます：

1. V-ペニシリン

経口投与のための抗菌抗菌ペニシリン抗生物質。その抗微生物効果は、微生物の細胞壁の合成の阻害によるものである。250mgおよび500mgの活性成分のパッケージで製造される。

• それは、梅毒、肺炎球菌性肺炎、皮膚および軟部組織の感染、細菌性咽頭炎、心内膜炎に使用されます。グラム陰性およびグラム陽性微生物によって引き起こされる疾患の治療に有効である。
• 使用する絶対禁忌は、ペニシリンとセファロスポリン系抗生物質の不耐性です。アレルギー疾患（蕁麻疹、喘息）、胃腸病変、感染性単核球症、腎機能障害には使用されません。
• 副作用は患者の5％で起こる。ほとんどの場合、アレルギー反応：蕁麻疹、かゆみ、皮膚充血。可能性のある発熱、血管浮腫、出血の増加、白血球減少症。過剰摂取の症状は副作用と同様である。

2. ビブラマイシン

活性物質を含む抗菌剤 - ドキシサイクリン。経口投与のためのカプセルの形態で製造される（ブリスター10個、パッケージ中に2個のブリスター）。それはリボソームレベルでタンパク質の生合成を阻害することからなる静菌効果を有する。この薬剤は、抗生物質耐性株であるグラム陰性およびグラム陽性微生物に対して有効である。危険な感染（疫病、炭疽、クラミジア、ブルセラ、レジオネラ）の原因物質に積極的に影響します。Pseudomonas aeruginosaおよび酵母菌には感受性ではありません。

• 使用のための主な兆候：感受性微生物（咽頭炎、気管支炎、気管炎、肺炎）、上気道病変、泌尿生殖器系（膀胱炎、前立腺炎、尿道炎、マイコプラズマ、淋病、endocervite）の感染によって引き起こされる感染および炎症性疾患。皮膚や目の感染症だけでなく、中に梅毒、レジオネラ、イチゴ腫、擦り傷、消化管の感染症に役立ちます。
• 8歳未満の患者のための活性物質の個々の過敏症、重症の肝不全、白血球減少症、ポルフィリン症、妊娠・授乳期、で使用するためには禁忌。
• 梅毒を治療するには、300mgを10日間投与する。必要であれば、第2の治療コースが可能である。過剰服用または医療勧告に従わない場合、副作用がある。原則として、それが消化器系（吐き気、嘔吐、便秘、下痢、食道炎、胃炎）の違反である、神経系の血液側（好中球減少症、好酸球増加症、血小板減少、貧血で、（頭痛、めまいは、頭蓋内圧を増加させました） ）。また、アレルギー反応（皮膚のかゆみや発疹、皮膚潮紅、アナフィラキシー、薬物エリテマトーデス）。特定の解毒薬はないので、対症療法が示される。

3. ウィルプラフェン

抗菌性および抗寄生虫性。抗生物質およびマクロライドの薬理学的カテゴリーを指す。その静菌効果は、有害な微生物によるタンパク質合成の阻害によるものである。高濃度の薬物は殺菌効果を有する。それは、多くの細胞内微生物、グラム陽性好気性細菌、グラム陰性菌、嫌気性菌、およびトレポネーマ・パリダムに対して活性である。

腸溶解性コーティングを有する錠剤の形態で製造される。1カプセルには500mgのヨサマイシンが含まれています。摂取後、活性物質は消化管から迅速に吸収される。最大濃度は、投与後1〜2時間で達成される。ヨザマイシンは、生体膜を貫通し、組織（肺、リンパ）、泌尿器系、皮膚および軟部組織に蓄積する特性を有する。それは活性代謝物の形で腎臓によって排泄される。

• 使用の適応症：感染症および炎症性疾患の治療および予防、上気道およびENT臓器、ジフテリア、紅斑熱。口腔、尿路および生殖器（梅毒、淋病、前立腺炎、尿道炎）の感染症。皮膚および軟部組織の病変。
• マクロライドの抗生物質に対する不耐性、および肝機能の重度の侵害に使用することは禁忌である。妊娠中および授乳中の使用は、女性の利益が胎児の潜在的なリスクよりも高い場合、医学的なクリアランスで可能です。
• 治療期間および投与量は、各患者について個別であり、主治医によって選択される。これらの推奨事項に従わないと、副作用や過剰摂取の症状が起こります。ほとんどの場合、消化器系（嘔気、嘔吐、胸焼け、下痢、障害胆汁流出）とアレルギー反応（蕁麻疹、かゆみ、皮膚の赤み）の障害から生じます。それらを排除するには、薬の服用をやめたり、投薬量を減らしたり、医師の診察を受ける必要があります。

4. ドクシャル

半合成広域抗生物質。テトラサイクリンのグループを指し、静菌効果を有し、微生物のタンパク質の合成を抑制する。有効成分はドキシサイクリン（錠剤中100g）である。それは、ほとんどの好気性グラム陽性、グラム陰性および嫌気性細菌に対して活性である。

• 梅毒、トラコーマ、にきび、淋病、および尿路感染症、オウム病、マイコプラズマ肺炎、胸膜炎、気管支炎、肺炎：このような疾患の治療のために処方さ。

• 過敏症や8歳未満の患者には使用されません。それは胎児に不可逆的な病理を引き起こす可能性があるため、妊娠および授乳にはお勧めできません。

• 錠剤は食事中に1日2〜3カプセルを服用します。原発性および続発性梅毒の場合、1日当たり300mgを10日間与える。過剰摂取の場合、副作用があります：アレルギー反応、消化不良、光感受性。

5. ヨルダンカリヤ

錠剤は、合成機能、すなわちホルモンの形成に影響を及ぼす。それらは、下垂体ホルモンの形成を阻害し、痰の分離を増大させ、タンパク質を分解する。この薬剤は、甲状腺の放射性ヨウ素の蓄積を防止する。

• ヨウ化カリウムは、梅毒の複合療法に使用されます。この薬剤は、甲状腺の病気、気道の炎症性敗血症、耳介病理、真菌病変に有効である。
• 妊娠中や授乳中に肺結核、腎臓病、皮膚の多発性炎症、出血の増加が認められていません。
• 副作用は、粘液膜の非感染性炎症の形態で現れます：蕁麻疹、鼻水、クインケの浮腫、上腹部の不快感。

6. Minoleksin

テトラサイクリンの薬理学的グループからの抗生物質。それは静菌性を有する。それは、グラム陽性、グラム陰性および嫌気性細菌に対して活性である。Treponema pallidum、Mycobacterium sppおよびUreaplasma urealyticumの治療に効果的である。

• 効能：梅毒、淋病、にきび、肺炎、扁桃腺炎、腸の感染症、化膿性軟部組織感染症、骨髄炎、ブルセラ症、およびトラコーマ。この薬剤は、肝機能障害を有する患者に対して、テトラサイクリンおよび8歳未満の子供に対する感受性の増加を伴い、禁じられている。
• 経口投与される場合、成人の1日量は100-200mgであり、小児の場合、最初の投与量は4mg / kgであり、その後2mg / kgは12時間毎である。
• 活性物質は胎盤障壁に浸透し、母乳中に排泄される。したがって、それは妊娠と授乳の第2三半期に処方されていません。副作用は、前庭装置の障害、胃腸管の障害および皮膚アレルギー反応の形で現れる。

7. モノクリン

有害な微生物の細胞内でタンパク質の合成を阻害する薬物。それは、グラム陰性およびグラム陽性の微生物、原虫、細胞内病原体に対して活性である。活性物質はドキシサイクリンである。経口摂取後すぐに消化管の上部に吸収された。血漿中の最大濃度は2〜4時間以内に到達する。それは腎臓から尿で排泄されます。

• 効能：トレポネーマによって引き起こされる疾患、泌尿生殖器感染症、コレラ、にきび、ブルセラ症、クラミジア感染症、マイコプラズマ、淋菌（梅毒のみベータラクタムにアレルギーの場合に規定されています）。原則として1日1〜2錠を服用し、治療期間は主治医が決定します。
• 活性成分が胎盤および母乳に浸透するので、妊娠および母乳育児には禁忌である。8歳未満の患者のために、ドキシサイクリンおよび薬剤の他の成分に不耐性で投与しないでください。
• 副作用および過剰摂取は、消化不良、吐き気、下痢、嘔吐の形で現れる。可能性のある溶血性貧血、重複感染、食欲不振、歯のエナメル質の形成不全、様々なアレルギー反応。治療のためには、錠剤の服用をやめ、対症療法を行う必要があります。

8. テトラサイクリン

広範囲の作用の抗生物質。1つの錠剤は100mgの塩酸テトラサイクリンを含有する。静菌効果があります。これは、グラム陽性およびグラム陰性の微生物、Bacteroides fragilis、菌類および小ウイルスのほとんどの株に対して有効である。

• 梅毒、淋病、腸の感染症、肺炎、気管支炎、心内膜炎、淋病、骨髄炎、トラコーマ、結膜炎、胆嚢炎および薬物への感受性微生物によって引き起こされる他の疾患のために処方テトラサイクリン。成人患者は、6時間ごとに250mgを処方され、最大1日の投与量は2000mgになる。7歳以上の子供の場合、6時間ごとに25mg / kg体重。
• 腎不全、真菌感染症、テトラサイクリンに対する過敏症、妊婦および母乳育児、8歳未満の小児の白血球減少症の禁忌。
• 可能な副作用：悪心および嘔吐、便秘、下痢、舌炎、腹痛、アレルギー反応。まれに、血管浮腫や光感受性があります。薬物の長期使用は、腸のdysbiosis、カンジダ症、ビタミンBの欠乏、白血球減少、好中球減少を引き起こす可能性があります。

梅毒の錠剤は、診断された病気の最初の日から医療目的でのみ使用されます。正しく処方された治療コースは病理を完全に排除し、合併症を警告しました。

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