肺炎マイコプラズマによる疾患の構造、生活環、症状

病原体によって引き起こされる危険な炎症性肺疾患の一つがマイコプラズマ肺炎です。この疾患の特徴と治療法について考えてみましょう。

マイコプラズマ菌によって引き起こされる粘膜および呼吸器系の全構成要素への非定型的な損傷は、全炎症の10%に発生します。病原微生物は空気中の飛沫によって拡散します。その影響下で形成される感染過程は、2～3週間から数ヶ月にわたる長期にわたる経過を特徴とします。

国際疾病分類第10版ICD-10によれば、マイコプラズマ肺炎は呼吸器疾患のカテゴリーX（J00-J99）に属します。

J09-J18 インフルエンザと肺炎。

• J15 他に分類されない細菌性肺炎。
  • J15.7 マイコプラズマ肺炎による肺炎。

また、カテゴリ J20.0 には、マイコプラズマ肺炎による急性気管支炎も含まれます。

人為的肺炎は、カタル症状、呼吸器症状、重度の中毒、消化不良、その他の病態を伴います。このタイプの肺炎は、散発的な症例と流行性症例の両方で発症します。季節変動があり、秋から冬にかけてピークを迎えます。

マイコプラズマ肺炎はなぜ危険なのでしょうか？

非定型肺炎は、多くの場合、深刻な結果をもたらし、全身の機能を悪化させます。危険なマイコプラズマ肺炎とはどのようなものか、詳しく見ていきましょう。

• 病原微生物の腐敗産物による身体の中毒。
• 肺機能と酸素代謝の障害。
• 心臓血管系の病理。
• 重度の呼吸不全。
• 気管支喘息。
• 線維症、肺膿瘍。
• 中枢神経系の障害。

上記の問題に加えて、患者は使用した薬剤の副作用（重症度は様々）を経験する可能性があります。適切な治療計画があれば、回復とリハビリには約6ヶ月かかります。

構造 肺炎マイコプラズマ

マイコプラズマは呼吸器組織の上皮に生息する微生物です。この病原体の構造はクラミジアに似ています。細菌は強固な細胞膜を持たず、エネルギー結合を形成する能力もありません。その生存と増殖には、人体からの栄養素が必要です。

細菌のこの構造には利点があります:

• サイズが 0.3 ～ 0.8 ミクロンと小さいため、肺、気管、気管支の健康な細胞に簡単に侵入します。
• 彼らは素早く移動するので、寄生していた細胞が死ぬと、新しい細胞を見つけて破壊します。
• 細胞膜にしっかりとくっついているため、病原体が少量でも肺炎を発症します。
• 呼吸器の粘膜を貫通すると、急速に数が増加し、影響を受けた組織の機能を妨害します。
• これらは体内の健康な細胞と類似しているため、免疫細胞や抗体がアクセスできません。そのため、病原体は感染した生物において長期間にわたり免疫反応を引き起こさない可能性があります。

市中肺炎の構成において、呼吸器マイコプラズマ症は5～50%を占めます。この疾患は、細菌、ウイルス、原生動物の中間的な位置づけにあります。

肺マイコプラズマ症の主な原因は、病人からマイコプラズマ・ニューモニエ（Mycoplasma pneumoniae）に感染することです。通常、この病原微生物は健康な人にも存在しますが、特定の要因の影響下で活性化されます。この疾患は、主に以下の理由で発症します。

• 免疫不全状態。
• 悪い習慣：喫煙、アルコール依存症、薬物依存症。
• 非代償性糖尿病。
• 慢性閉塞性肺疾患。
• 季節性インフルエンザの流行。
• 気管支炎。
• 局所気管支閉塞。
• 嚢胞性線維症。
• 気管支拡張症。

嫌気性細菌の毒性の高い菌株は、細胞壁を持たない小さな生物です。マイコプラズマは気管支や肺胞の細胞に吸収され、それらの膜に寄生します。体内に侵入すると、様々な痛みを伴う症状を伴う自己免疫反応が生じます。

肺炎に加えて、細菌は以下の病気を引き起こす可能性があります。

• 上気道の急性炎症。
• 気管支喘息。
• 慢性閉塞性気管支炎の悪化。
• 呼吸器系以外のさまざまな病状：中耳炎、脳炎、心膜炎、髄膜炎、溶血性貧血。

感染性病原体は、顕著な症状を呈する感染者と無症状の保菌者の両方から、空気中の飛沫を介して容易に伝播します。細菌は栄養培地の水分が不足すると増殖しないため、鼻水や痰を伴う咳を引き起こします。細菌は外部環境に対する耐性が低く、乾燥、加熱、超音波にも耐えられません。この感染症の主な特徴は、感染が全身に広がるとともに、周期的に慢性化することです。

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ライフサイクル 肺炎マイコプラズマ

マイコプラズマ呼吸器感染症は、症状が緩やかに進行するのが特徴です。細菌のライフサイクルは12～14日ですが、1か月以上続くこともあります。この期間中、感染者は自分が病気であることにすら気づかないことがあります。

感染は徐々に進行するのが特徴です。

• 潮汐は約80時間続き、肺組織への急激な血液流入と滲出液の排出を特徴とします。これを背景に、臓器の浮腫と炎症が発生します。
• 赤色肝化 – 持続時間は70時間以内です。肺組織の密度が高まり、容積が増加します。滲出液中の赤血球濃度が上昇します。
• 灰白質肝化 – 約5～7日間持続します。滲出液から赤血球が徐々に消失し、白血球が増加します。肺組織は灰色になります。
• 治癒には10～12日かかります。フィブリンは再吸収され、白血球は崩壊します。肺は回復します。

上気道が侵され、乾燥や鼻づまり、鼻咽頭炎、喉頭炎を引き起こします。体温が上昇し、発汗量が増加し、全般的な健康状態が悪化します。細菌は発作性の咳を引き起こし、1ヶ月以上続くこともあります。咳をしている間、粘稠な、場合によっては膿性の痰が排出されます。適切な治療を受けない場合、マイコプラズマは活発に増殖し、ライフサイクルを繰り返し、弱った菌に悪影響を及ぼし、痛みを伴う症状の進行を引き起こします。

リスク要因

非定型肺炎には、その発症に寄与する特定の危険因子があります。この疾患の素因は年齢基準に基づいています。

幼児期の患者：

• 出産時の傷害。
• 肺と心臓の奇形。
• 新生児の肺炎。
• 子宮内低酸素症。
• 窒息。
• 嚢胞性線維症。
• ビタミン欠乏症。
• 遺伝性免疫不全症。

学齢期の子供:

• 免疫不全状態。
• 気管支炎。
• 鼻咽頭の慢性感染性病変。
• 心血管系の後天的な欠陥。

成人患者:

• 慢性肺疾患。
• 免疫不全状態。
• 喫煙。
• 気管支炎。
• 心不全。
• 腹腔および胸部の外科手術。
• 内分泌系の病気。

近年の医学研究により、歯科疾患と細菌性肺炎との関連性が明らかになりました。歯に問題がある人は、呼吸器マイコプラズマ症を発症するリスクが86%高くなります。

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病因

非定型肺炎の発症メカニズムは、マイコプラズマ・ニューモニエの感染に関連しています。この疾患の病因は、感染因子が呼吸器粘膜に侵入することです。細菌は粘膜繊毛バリアを通過し、上皮細胞の膜に付着します。マイコプラズマは健康な細胞に埋め込まれ、徐々に破壊していきます。

病原体が肺組織の実質に侵入する方法はいくつかあります。

• 気管支性 - 細菌は吸入空気とともに体内に侵入します。感染過程は、鼻腔の炎症性病変によって著しく促進されます。粘膜は腫れ上がり、上皮の繊毛が炎症を起こしているため、細菌を捕捉することができません。感染巣は、咽頭、扁桃、または下気道における慢性的な病変によって引き起こされる可能性があります。誤嚥や様々な医療行為によって、この疾患の発症が促進されます。
• 血行性 - 微生物は血流とともに体内に侵入します。感染は、敗血症、子宮内感染、または静脈内薬物使用の際に発生します。
• リンパ性 - 細菌はリンパ系に入り込み、リンパの流れによって体全体に運ばれます。

上記のいずれかの経路により、病原微生物は体内に侵入し、肺や細気管支の組織に定着します。これにより、肺炎だけでなく、気管支炎、細気管支炎、その他多くの疾患が発生する可能性があります。

マイコプラズマ症の病因において、免疫病理学的反応は極めて重要です。呼吸器病変は寒冷凝集素によって特徴付けられます。つまり、マイコプラズマ・ニューモニエは赤血球I抗原に作用し、それらを免疫ゲノムに変換します。その結果、赤血球I抗原に対する寒冷IgM抗体が出現します。細菌は体内の免疫反応を誘発し、分泌型IgA抗体と循環型IgG抗体の産生を伴います。

マイコプラズマ肺炎はどのように感染するのでしょうか？

肺炎は様々な原因で発症します。非定型肺炎に遭遇した多くの患者は、マイコプラズマ肺炎がどのように感染するのか疑問に思います。

主な感染経路：

• 空気感染は、病人との接触によって起こります。咳やくしゃみをすると、病原微生物が健康な人の体内に侵入します。感染は鼻腔と口腔の粘膜を通過します。予防のために、流行期間中は防護マスクを着用し、個人衛生ルールを遵守してください。
• 空気中の塵埃 - 換気が悪く、清掃が不十分な部屋ではマイコプラズマ菌が見つかることがあります。

現在までに約12種類のマイコプラズマが確認されており、鼻咽頭および尿路に生息しています。しかし、人体で機能するのは3種類のみです。感染の発生は年に1回程度です。人口密度の高い都市では感染リスクが著しく高まります。この病気はウイルス性であることから、感染伝播は非常に遅いことが示唆されています。

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疫学

下気道感染症の約10%は、マイコプラズマ・ニューモニエによって引き起こされます。この疾患は、5歳から35歳までの患者と65歳以上の患者に多く見られます。

病状の統計は、その年々進行していることを示しています。同時に、学齢期および低年齢の児童の感染例が増加しています。この細菌による流行は、大都市で3～7年周期で発生しています。感染リスクは、年齢だけでなく、免疫系の防御力のレベルにも関連しています。

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症状

マイコプラズマによって引き起こされる非定型炎症は、上気道において様々な病理学的所見を伴って発症します。この疾患の症状は、条件付きで以下の2つのグループに分けられます。

呼吸器：

• 気管支炎。
• 気管炎。
• 胸膜炎。
• 肺膿瘍。
• 咽頭炎。

非呼吸器系（内臓または身体系の損傷により発生）

• 貧血。
• 肝炎。
• 膵炎。
• 皮膚反応。
• 心筋炎。
• 心膜炎。
• 血小板減少症。
• 多発性関節炎。
• 関節痛。

この疾患は亜急性の呼吸器症候群を呈し、微熱、痰を伴わない痛みを伴う咳、非膿性痰の排出が徐々に出現します。また、様々な肺外感染徴候も観察されます。

痛みを伴う症状が急速に増加するのは、病原微生物がヒトの免疫システムにほとんど影響を受けないことが原因です。さらに、細菌はほとんどの抗菌薬に反応しません。

最初の兆候

人為的感染症の原因物質は、細菌とウイルスの中間的な位置を占めています。これは、マイコプラズマが気管支の繊毛上皮の細胞膜に寄生し、細胞内に侵入できるためです。

感染は通常、空気中の飛沫によって起こります。急性呼吸器ウイルス感染症やインフルエンザに似ていますが、感染拡大はより緩やかです。潜伏期間は2～3週間で、その後マイコプラズマ肺炎の最初の症状が現れます。

• 全般的な健康状態の悪化と衰弱の増加。
• 微熱程度の体温。
• 喉の痛み、喉の乾燥、声枯れ。
• 頭痛。
• 軟口蓋と咽頭の赤み。
• 乾いた発作性の咳。
• 耳と目の痛み。
• 筋肉痛。
• 発汗の増加。
• 関節痛。
• 呼吸困難。
• 頸部リンパ節の腫れと痛み。

この疾患は呼吸器症状に加え、消化管病変、皮膚発疹、様々な神経症状といった他の症状も特徴とします。臨床検査では、赤沈値の上昇が認められますが、白血球増多は認められません。

上記の症状は5～7日間かけて悪化します。患者は20日間、他者に危険を及ぼす可能性があります。診察中に、医師は微細気泡を伴う喘鳴と打診音の短縮を認め、臨床検査とレントゲン検査を行います。

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成人におけるマイコプラズマ肺炎

秋冬に診断される比較的一般的な病気にマイコプラズマ肺炎があります。成人では、この病態は小児よりも少なく、通常はパラインフルエンザと併発します。

マイコプラズマは細胞壁を持たない微生物です。大きさはウイルスに似ており、形態はL型細菌に似ています。呼吸器粘膜に感染し、病理学的変化を引き起こします。最初は、比較的非特異的な症状が現れます。

• 喉の痛み。
• 発熱状態。
• 微熱程度の体温。
• 頭痛。
• 眼窩の痛み。
• 鼻水。
• 乾燥した空咳。
• 寒気。

これらの兆候は、細菌性肺炎の誤診や誤治療につながることが非常に多くあります。この病気に特徴的な症状は、病気が進行するにつれて、つまり後期に現れます。そのため、肺内および肺外の様々な合併症が発生します。

病理診断は、様々な検査の組み合わせで構成されます。X線検査では、肺陰影の増大と、片側または両側の肺の下部に小さな局所陰影が認められます。診断を確定するためには、マイコプラズマ・ニューモニエM、A、Gに対する血液免疫グロブリン検査が適応となります。成人の治療は、抗菌療法、ビタミン療法、理学療法で構成されます。回復には長い期間が必要であり、包括的なアプローチが必要です。

妊娠中のマイコプラズマ肺炎

妊娠中に発症するあらゆる病気は、母体と胎児の両方にとって危険です。妊娠中のマイコプラズマ肺炎は、合併症だけでなく、風邪の症状に似た潜伏期や病状の進行が遅いことも危険です。そのため、多くの女性は適切なタイミングで医療機関を受診せず、自力で治そうとします。このような行動は、病状と予後を悪化させるだけです。

在宅治療は二次感染や化膿性合併症を引き起こす可能性が非常に高いです。妊娠中の肺マイコプラズマ症は、呼吸不全、心筋炎、心内膜炎、敗血症、滲出性胸膜炎、浮腫、肺膿瘍を発症するため危険です。非定型肺炎が早期に発見されれば、予後は良好です。

小児のマイコプラズマ肺炎

呼吸器疾患の中でも、小児のマイコプラズマ肺炎は特に注意が必要です。これは、若年患者は感染しやすく、症状が顕著であるためです。炎症の発症は、気管支炎、扁桃炎、気管気管支炎などの急性呼吸器疾患を背景に発生することが最も多く見られます。

小児におけるマイコプラズマ肺炎感染症は、主に以下の症候群として現れます。

1. 酩酊

肺組織の炎症は狭い範囲に影響を及ぼすため、顕著な中毒症状を伴うことは稀です。肺の複数の部分、あるいは肺葉全体が病理学的過程に関与している場合、中毒の兆候が顕著になります。小児では、以下の症状が観察されます。

• 体温の上昇。
• 悪寒と発熱。
• 脈が速い。
• 急速な疲労。
• 皮膚の青白さ。
• 眠気が増す。
• 食欲不振および食事拒否。
• 発汗の増加。
• 吐き気と嘔吐。

上記の症状は3～4日間続きます。この期間内に治療を開始しないと、病気が進行します。

2. 肺組織の炎症

このような兆候が現れる場合、肺損傷の原因が細菌性であると疑われます。特定の炎症の主な症状は以下のとおりです。

• 乾いた咳。
• 痰の出が悪い。
• 胸骨の後ろと喉に痛みを感じる。
• 聴診上の変化。
• 放射線写真上の徴候。
• 血白血球数基準の違反。

感染性咳嗽の特徴は、時間帯を問わず常に持続することです。発作性で、深呼吸をしようとすると発生します。このため、粘液膿性の痰が出ることがあります。腹部と胸部にうずくような痛みが現れ、深呼吸をすると痛みが増します。

3. 呼吸不全

肺組織の損傷により、いわゆる呼吸面の面積が減少し、呼吸不全が生じます。さらに、年齢が若いほど、病理学的症状は顕著になります。

• 呼吸数の増加。
• 呼吸困難。
• 鼻唇三角のチアノーゼ。
• 呼吸中の鼻翼の可動性。

発症後数日で息切れが現れます。呼吸困難や不規則な呼吸は、子どもと親の両方に大きな不安をもたらし、睡眠障害にもつながります。呼吸時には、鎖骨上部、肋骨下部、そして肋骨間の皮膚が陥没する症状が見られます。適切な治療を迅速に行わないと、痛みを伴う症状は急速に悪化します。

細気管支炎とマイコプラズマ肺炎

小気管支を侵す炎症性疾患が細気管支炎です。マイコプラズマ・ニューモニエは、この痛みを伴う疾患の原因の一つとなることがあります。細気管支の炎症は、主に以下の要因によって発生します。

• 細菌またはウイルスによる呼吸器系の感染症。
• 長期にわたる有毒物質の吸入。
• 関節リウマチ。
• 結合組織の損傷を伴う疾患の既往歴。

病理学的プロセスの重症度に応じて、細気管支炎は次のように分類されます。

1. 急性 - 症状が急速に進行します。患者の状態は急速に悪化し、中毒の兆候が現れます。
2. 慢性型 - このタイプの症状は徐々に現れます。最初は痛みは目立ちませんが、年を経るごとに症状が顕著になります。

マイコプラズマ・ニューモニエによって引き起こされる細気管支炎は、閉塞性細気管支炎を指します。症状は多岐にわたりますが、最も顕著なのは息切れです。病状が進行すると、皮膚のチアノーゼ、閉塞性発作性咳嗽、微熱、上肢の腫脹などがみられます。

感染過程の診断には困難を伴う場合があります。標準的な検査アルゴリズムは、胸部X線検査、スパイログラフィー、CT検査、気管支鏡検査などです。

治療は抗ウイルス薬、抗菌薬、抗炎症薬の服用で行われます。息切れを軽減し、気管支を広げるために気管支拡張薬が処方され、痰の排出を促進するために粘液溶解薬も処方されます。重症の場合は、酸素吸入が適応となります。特に、免疫系の防御機能を強化する予防策に重点が置かれます。

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非定型肺炎

非定型肺炎とは、特徴のない病原体によって引き起こされる感染性および炎症性の肺病変のことです。この疾患は、主に以下の原因で発症します。

• マイコプラズマ。
• クラミジア。
• インフルエンザウイルスA、B。
• 呼吸器パラインフルエンザウイルス。
• コクシエラ。
• レジオネラ菌。
• エプスタイン・バーウイルスおよびその他の病原体。

上記の病原体はそれぞれ異なる微生物学的特性を有するため、疫学的および病態形態学的に疾患が異なります。現在、非定型肺炎はマイコプラズマ、クラミジア、Q熱、レジオネラ症に分類されています。

ほとんどの感染性病変と同様に、非定型には次の段階があります。

1. 潜伏期間 – 感染した瞬間から 7 ～ 10 日間続きます。
2. 前駆期 – 呼吸器ウイルス感染症の非特異的な症状（頭痛、筋肉痛、乾いた咳、喉の痛み）が 1 ～ 3 日間現れます。
3. ピーク時には、肺に顕著な感染および炎症のプロセスが起こります。
4. 回復期 – 病気の活動は徐々に治まり、患者の状態は正常になります。

以下の一般的な症状は、あらゆるタイプの非定型肺炎に共通する特徴です。

• 衰弱が増す。
• 咳と息切れ。
• 大量の発汗。
• 体温が40～41℃まで上昇します。
• 胸痛。

上記の症状に加えて、マイコプラズマ感染症では肝臓と脾臓の腫大がしばしば認められます。診断は臨床所見に基づいて行われます。炎症の原因を特定するために、胸部X線撮影を2方向から行います。病原体を特定するために、細菌学的、微生物学的、免疫学的検査が行われます。

非定型肺炎の治療は、病因療法と対症療法から成ります。病原微生物を駆除し、同時に治療を行う必要があります。適切かつ適切な治療が行われない場合、この疾患は多くの合併症を引き起こし、全身の機能を著しく悪化させます。

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合併症とその結果

マイコプラズマ肺炎は、極めて重篤な後遺症と合併症を伴う深刻な疾患です。このことから、以下の病態が区別されます。

• 肺（気管支、胸膜、そしてもちろん肺組織に影響を及ぼします）。
  • 胸膜炎は、肺を覆う胸膜の炎症です。乾性胸膜炎と湿性胸膜炎の両方の型があります。乾性胸膜炎では、胸膜腔内にフィブリン塊が蓄積し、組織を癒着させます。この合併症の主な兆候は、呼吸不全の症状の悪化と胸骨裏の痛みです。
  • 膿胸は、胸膜腔内に膿が蓄積する化膿性胸膜炎の一種です。症状は滲出性胸膜炎に類似しており、主な兆候は高体温と発熱です。
  • 肺膿瘍は、肺に1つまたは複数の空洞が形成され、そこに膿性の内容物が蓄積する病気です。この破壊過程は、肺組織の破壊と重度の中毒症状を特徴とします。初期段階では膿瘍は閉鎖していますが、徐々に胸膜腔または気管支へと破裂します。患者は大量の痰を吐き、体温が低下します。膿瘍が胸膜を破裂すると、膿胸へと進展します。
  • 閉塞症候群 - 息切れと頻繁な窒息発作。肺組織は機能を失い、その代わりに結合組織が形成されます。
  • 肺水腫は細菌性肺炎の最も危険な合併症です。血管から体液が肺や肺胞に入り込み、充満します。興奮が高まる中で、患者は窒息状態に陥ります。激しい咳が現れ、皮膚は冷たく粘つきます。適切なタイミングで蘇生措置を取らなければ、致命的な結果に至る可能性があります。
• 肺外性（体内の臓器や器官系に破壊的な影響を及ぼす細菌の作用によって引き起こされる）。
  • 毒素性ショック - 細菌やウイルスが放出する毒素が血液中に侵入します。このため、多臓器不全が進行します。この病態には、消化器系、心血管系、腎臓系の少なくとも3つの器官系が関与しています。この痛みを伴う症状は、発熱、全身の多形性発疹、そして急激な血圧低下を伴います。
  • 心臓合併症 - 心筋機能障害は溶血性貧血によって引き起こされ、その症状は心筋梗塞に類似しています。また、心膜炎、心筋炎、心嚢血腫、房室ブロック、重度の心不全を発症する可能性もあります。
  • 髄膜炎は、脳の髄膜に炎症が起こる病気です。有害な微生物が中枢神経系に侵入することで発症し、吐き気や嘔吐、後頭筋の硬直、羞明などの症状を引き起こします。
  • 肝炎は非定型肺炎の比較的一般的な合併症です。肺組織が影響を受け、肝臓が機能不全に陥ります。病原微生物の腐敗物や代謝産物は体外に排出されず、体内に蓄積します。その結果、ビリルビン値が上昇し、黄疸が現れます。患者は吐き気や嘔吐、右季肋部の痛みを訴えます。
  • 神経系病変 - 髄膜脳炎、漿液性髄膜炎、上行性麻痺、脊髄炎、脳炎。これらの合併症は回復過程を著しく複雑化させます。
  • 皮膚および粘膜の病変 - ほとんどの場合、患者は斑状丘疹状および水疱性発疹、アフタ、結膜炎と診断されます。
  • 関節の病理 – 関節炎およびリウマチ発作。

上記の合併症に加えて、マイコプラズマ肺炎は様々な重症度の消化不良を引き起こします。肺炎による死亡率は3～5%ですが、慢性疾患を併発している場合は30%に達することもあります。

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予防 肺炎マイコプラズマ

非定型肺炎を予防するための特別な方法はありません。予防は、免疫システムの防御力を高め、合併症のリスクを軽減することを目的としています。

主な予防方法：

• 免疫療法、つまり硬化療法とビタミン療法。これらの方法は免疫システムを刺激します。
• あらゆる病気、特に季節性の風邪を適時に治療します。
• 低体温やストレスを避け、バランスの取れた栄養を摂りましょう。

マイコプラズマ感染症の感染者との接触を避けることも重要です。予防措置を講じ、適切なタイミングで医療機関を受診すれば、重症化するリスクは最小限に抑えられます。

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予測

非定型肺炎の場合、病気の予後は次のような要因によって異なります。

• 患者の年齢。
• 病原微生物の毒性。
• 慢性疾患の存在。
• 免疫システムの保護特性。
• 実施された診断の適時性と信頼性。
• 処方された治療法の妥当性。

免疫不全状態にあり、病原体が抗菌薬療法に顕著な耐性を示す患者では、合併症を伴う予後不良となるのが典型的です。この疾患は特に小児患者にとって危険であり、この群の患者における死亡リスクは10～30%です。

適切な治療を適時に行えば、病気は回復します。病変が転移した後、肺組織には以下の変化が見られます。

• 組織と臓器の構造の完全な回復 – 70%。
• 局所性肺硬化症 – 25～30%。
• 局所的肉化 – 10%。
• 肺葉または肺の一部の大きさの減少 – 2～5%。
• 肺の一部が萎縮し、感染プロセスが発生するケースは 1% 未満です。

マイコプラズマ肺炎では致命的な結果に至るケースは稀ですが、重篤な結果を引き起こすリスクが高いことが特徴です。

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