クトナー症候群

Küttner症候群（同義語：顎下唾液腺の硬化性炎症、「炎症性腫瘍」Küttner）は顎下腺の両方における同時増加、腫瘍のプロセスに似た臨床像を伴う疾患として1897 N. Kuttnerに記載しました。

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カトナー症候群の原因

この病気の病因は不明である。現在、医師は、その病気の原因がおそらく1種類の糖尿病であると示唆しています。この疾患は、しばしば、糖尿病の発症の前駆体であり、臨床的には、シアラデノーシスの発見後に検出され得る。

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カトナー症候群の症状

患者は、顎下腺領域の軟部組織の痛みのない腫脹について懸念しており、その臨床像は良性腫瘍に似ている。患者を検査する場合、顎下領域の軟組織の対称的な腫脹による顔の構成の違反によって決定される。

この院内では、顎下腺の「腫れが疑われる」と関連して、それらのうちの1つを除去する患者によって繰り返し治療される。病理学的研究の結果は、唾液腺（Küttnerで起こったような）の慢性炎症が明らかになった場合、患者は、疾患の鑑別診断の難しさを示し、専門家に送られます。

色の皮膚は変化しない、触診は、比較的可動性のある緻密で無痛の顎下腺によって定義される。局所リンパ節は解剖学的基準内にとどまる。口は自由に開く。粘膜は淡いピンク色のままである。顎下腺管からの分泌の減少があり、時には有意である。鉄の後期には、口腔粘膜と密接に共存または融合することができる。体温は正常範囲内に留まり、一般的な状態は変化しません。

クトナー症候群の診断

遠隔唾液腺の病理形態検査では、唾液腺の慢性間質炎症、結合組織の顕著な拡張、および局所的に顕著な小細胞浸潤が明らかにされる。唾液腺の切片は保持されるが、結合組織および浅い浸潤によって圧縮される。

シアロメトリーは、唾液腺の機能的活動の低下を、かなり顕著に示す。炎症性系列の個々の細胞を同定することができる。sialographに顕著症腺決定：中小口径のダクトは結合組織の柔組織の圧縮に関連して造影剤で満たされていない、可視ダクト1つの順番を検出されません。

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カトナー症候群の治療

Küttner症候群患者の治療は難しい課題です。顎下腺の領域にメキシドールを含むノボカイン封鎖の長いコースを使用する。高血圧酸素療法の後に、時には良好な効果を得ることができる。鎮痙薬を使用した後、短期間の治療効果を得ることが可能である。コルチコステロイドと放射線療法は効果がありません。以前に提案された腺の外科的除去の方法は、便宜的ではない。

Kuttner症候群の予後は良好であり、回復後回復が来る。

いくつかの著者は、唾液腺の機能不全としてシアルアデノーシスを指摘しており、主な症状は口腔乾燥症または過放飼である。