ケイトリン
最後に見直したもの： 23.04.2024
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Cavintonは薬物のグループの代表であり、その主な治療効果は神経系に影響を及ぼすと考えられている。この薬物の主な有効成分は、ビンポセチンである。
自動電話交換コードCavintonによれば、脳の認知機能に影響を及ぼす精神刺激薬があります。さらに、この薬物は、ノートロピックな薬物と考えられており、その結果、精神球の仕事における違反、注意力や記憶力の低下、多動の存在下で広く使用されている。
薬物の特定の構造に起因して、血液循環は脳の虚血領域において活性化され、その結果としてその機能は正常化される。さらに、十分な血液供給が回復され、一般状態の改善および認知機能の刺激に寄与する。
適応症 ケイトリン
この薬は、眼科、神経学、脳神経外科および他の多くの医療分野における様々な病理学的状態において有効であることが証明されている。脳血管病理学は、神経学における治療の主な徴候と考えられている。
キャビントンは、脳卒中の結果として十分な酸素と栄養素を受け取らない脳の全ての部分への血液供給を回復させるために使用される。
適応症Cavintonは血管起源の認知症、椎骨脳底動脈循環不全、損失アテローム性動脈硬化プラークと持続的な上昇圧力やけがの開発に基づいており、脳血管性脳症が含まれます。
Cavintonの助けを借りて、脳神経症状の強度の低下があり、その原因は脳血管病理である。
網膜および脈絡膜における血管発生に対する血液供給の障害 - 眼科におけるキャビントン使用の徴候。
ENTの実践では、局所循環を回復させるための知覚型の年齢起源の難聴のために医学的必要性を伴う医薬品が使用されている。さらに、Cavintonは、メニエール病の徴候、ならびに耳鳴りを首尾よく除去する。
リリースフォーム
投薬形態キャビントンは、注入のための錠剤形態および溶液である。この薬物の主な物理化学的特性は、白色（ほぼ白色）の色であり、錠剤の平坦な丸い形態である。その直径は約9mmである。片面には "CAVINTON"の刻印があります。
Cavintonには5mgのビンポセチンが含まれており、これは薬物の主な有効成分と考えられています。錠剤はブリスターで包装され、それぞれ25個ずつです。1つの薬パッケージには2つのブリスターが入っています。
次の放出形態は、静脈内使用のための解決策である。1mlのCavinton濃縮物は5mgのビンポセチンを含有する。薬物の重要な物理的および化学的特性は無色の液体であり、時には緑がかった色合いであり、濃縮物の透明性を保証する懸濁液がない。
薬物放出のこの形態は、2mlのアンプルに保存される。各カートンには10個のアンプルが含まれています。溶液形態のキャビントンは、身体の血流に素早くアクセスできるので、病的状態の急性期に使用される。
急性期の終わりには、自宅でのレセプションに便利な錠剤製剤を使用することが推奨されます。
薬力学
ビンポセチンの基本的特性のために、キャビントンは複雑な作用メカニズムを有する。それは、脳の代謝プロセスに影響を与え、局所循環を活性化し、血液のレオロジーパラメータを改善することからなる。
薬力学Cavintonは、神経組織の保護機能を果たし、アミノ酸による刺激による細胞傷害性プロセスの負の影響を軽減します。
この薬剤は、カルシウムおよびナトリウムの受容体および潜在的に依存するチャネルを遮断する。さらに、この薬物は、アデノシンニューロンに対する保護効果を刺激する。
ビンポセチンは、グルコースおよび酸素の活性化された捕捉および送達を介して脳細胞における代謝過程を刺激する。この薬剤は、酸素の摂取量が不十分な組織の抵抗性を高め、重要なエネルギープロセスの1つであるグルコースの輸送を促進します。
Cavintonは、ATPの量を増加させ、脳細胞のノルエピネフリンとセロトニンの循環を活性化し、脳保護効果を提供するノルアドレナリン系の上方経路を刺激する。
薬力学Cavintonは、血液の粘度を下げる、形状赤血球およびアデノシン同伴の阻害を変更する増大した能力を血小板の「接着」を遮断することによって微小血管系の活性化を提供します。さらに、脳細胞には酸素の循環が促進されています。
薬物は、一般循環のパラメータに影響を及ぼすことなく、組織の血液循環を選択的に刺激し、心臓の脳収縮量を増加させ、末梢血管抵抗を減少させる。
ビンポセチンは脳循環の活性化をもたらし、他の組織や器官を「奪う」ことはありません。逆に、典型的であるように、薬物は、酸素および栄養素の供給が不十分な領域で血液供給を増加させる。
薬物動態
経口投与後、消化管の粘膜を通して速やかに吸収されます。1時間後、血液中の主要な有効成分、ビンポセチンの最大濃度が記録されている。Cavintonの静脈内投与を伴う薬物には、血液中に蓄積するのと同じ時間が必要である。薬物が腸の壁を通過するにつれて、その参加による代謝プロセスは存在しない。
薬物動態Cavintonは2〜4時間、肝臓における薬物の最大蓄積を決定する。しかし、脳組織中のビンポセチンの量は血液中の濃度よりもはるかに低いことに注目する価値がある。
薬物の66％だけが、タンパク質と結合した状態で血液中を循環する。組織に対する顕著な向性のために、ビンポセチンは、これが最も重要である領域で最大の治療効果を提供する。
半減期は、服用量に基づいて3.5時間から6時間の間である。ビンポセチンの排泄は、腸（40％）および腎臓（60％）によって行われ、わずか3〜5％のみが排泄され、残りの97％は代謝される。
薬物動態Cavintonは、主要な代謝産物であるビンポセチンからアポビカミン酸を調製します。この薬剤の重要な特徴は、腎臓病および肝臓病変を有する人々のための個々の投薬量の選択の必要性がないことである。
薬物の薬力学的および薬物動態学的特性は、それが老齢または付随する疾患の存在下で使用される場合には変わらない。
投薬および投与
病理の重症度、患者の年齢および付随する病理に基づいて、Cavintonの投与方法および用量が選択される。
疾患の急性期には、静脈内注入のための溶液の形態で薬物を使用することが推奨される。導入は、液滴の数が1分当たり80を超えないように、ゆっくり行う必要があります。
ビンポセチンを筋肉内投与するだけでなく、濃縮物を事前に希釈することなく静脈内投与することは禁じられている。最初の投薬量は通常、溶液500ml中に希釈した薬物20mgである。この用量は、薬物の忍容性を考慮に入れて2〜3日間、1mg / kg /日まで増加させることができる。
平均治療コースは2週間までです。70kgの質量で、通常の用量は50mg /日であり、500mlの溶液で希釈される。
ビンポセチン濃縮物を希釈するには、生理食塩水またはグルコース溶液を使用した。薬物が希釈されている場合は、3時間以内に使用する必要があります。
病的状態の急性期の終了後の投与方法および用量は個々に選択されるが、ほとんどの場合、キャビトンは錠剤の形態で使用される。
5mgの投薬量を有するキャビトンは、1週間に3回、1週間に1回、1週間に1回錠剤にすることができる。老齢では、肝臓や腎臓の機能不全の存在下でも、ビンポセチンは矯正を必要としない。
この薬剤は、単回療法または脳循環を回復させ、認知機能を正常化するための複雑な治療に使用することができる。
妊娠中に使用する ケイトリン
薬を使用する前に、それを受けるための禁忌がないことを確認する必要があります。
このような禁忌は、妊娠中のCavintonの使用です。胎児が集中的に成長し、発達しているとき、妊娠しているか外部の環境からのいかなる否定的な要因もあってはならない。それは胎児の病理の形成において決定的になり、臓器または系の不十分な機能性としてさらに現れる。
ビンポセチンの使用禁止は、胎盤の障壁を迂回して胎児の血流に浸透する能力に起因する。胎児の血液中に入る医薬品の量は、妊娠中のシステムよりもはるかに少ないが、濃度が少しでも胎児からの有害反応の発症を誘発する可能性がある。
ビンポセチンの催奇性および毒性作用は証明されていないが、これにもかかわらず、妊娠中のCavintonの使用は禁止されている。動物研究のために、高用量の薬物の使用により、胎盤出血の発生に続いて中絶が起こることが見出された。副作用の出現の原因は、局所的な血液循環の過剰な増加である。
また、母乳育児中にキャビントンの使用をやめる必要があります。ビンポセチンは母乳中に浸透する能力が高く、女性の血中濃度が10倍を超えています。
1時間以内に母乳で薬の全用量の4分の1に目立つことができます。結果として、赤ちゃんは大量のビンポセチンを受けることができ、ビンポセチンは健康を脅かす可能性があり、人生を脅かす可能性もあります。
禁忌
身体への薬物の悪影響を避けるためには、使用に際して可能な禁忌を事前に身に付ける必要があります。これは有害な反応なしに所望の治療効果を提供する。
禁忌Cavintonは、出血性脳卒中、心筋（虚血）に酸素と栄養の供給不足だけでなく、心の発音不整脈による重症心不全の急性期を含んでいます。
さらに、妊娠している女性や母乳育児をしている女性には禁じられていることを忘れないでください。妊娠中は、薬物を服用すると出血や流産のリスクが高くなります。
この年齢で副作用がないことについての信頼できる情報がないため、キャビントンの使用に対する禁忌はまた、18歳までの使用を禁じている。
人が主な有効成分または補助成分に対する個々の不耐性を有する場合、この薬物は推奨されない。さらに、Cavintonが属するグループの薬物に対するアレルギー反応の存在下で、慎重にvinpocetineを使用する必要があります。
ビンポセチンとQTセグメントをECGに拡張することができる薬物と一緒に、心臓の仕事を混乱させる可能性があることに特に注意する必要があります。禁忌の中でも、この症候群の存在下では、薬物の83mgラクトース一水和物を考慮して、キャビントンの使用が制限されているため、ラクトース不耐性が強調されている。
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副作用 ケイトリン
ほとんどの場合、この薬は人によって耐容されますが、これにもかかわらず、ビンポセチンを使用した後に発症する可能性のある否定的な行動について知ることが推奨されます。
それらの出現は、身体の個々の特徴および薬物の特定の成分に対する応答に起因する。
副作用Cavintonはどんな身体システムからも明らかにできる。従って、薬物の長期使用のために、循環系の変化が可能である。この場合の血液の画像は、不十分な数の白血球、血小板、それらの可能な接着を伴う赤血球を反映し得る。
ビンポセチンの使用に対する免疫応答は、過敏症の反応によって示され、代謝障害は、コレステロールの増加、糖尿病の発症および食欲の低下によって示される。
副作用Cavintonum CNSは、不眠、振戦、頭痛、けいれん、めまい、皮膚の感受性の変化、健忘、抑うつや陶酔状態を提示しました。
また、まれに視神経乳頭の可能腫脹、眼結膜充血は、聴覚閾値を増加させ、耳のノイズを増加させます。薬物の使用は、血圧の変動を引き起こす可能性があります。さらに、心筋虚血のために、心臓発作を発症するリスクが増大する。
使用後の消化管からCavintonは、胃のエリアで不快感、口腔内の乾燥、腸機能障害、吐き気、嘔吐、および潰瘍口腔粘膜を表示されることがあります。
発疹、かゆみ、紅斑、皮膚炎、多汗症で皮膚を覆うことができます。衰弱、熱感、胸の不快感などにより、人の状態が悪化します。
検査室および器械検査では、いくつかの異常を検出することが可能です。その中でも、トリグリセリド数の増加、好酸球の増減、肝臓酵素の活性化、心電図上のST低下に注目する価値がある。
過剰摂取
Cavinton錠剤形態を使用する場合、vinpocetin濃縮物を使用する場合よりも過剰投与が観察されることはめったにない。
このソリューションの特長は、速度の遅い導入と遵守が必須であることです。用量が1mg / kg /日を超えると、過剰摂取の可能性が増す。
キャビントンの錠剤に関しては、それらは投与の頻度で観察される場合、過剰用量の発生を排除する特定の用量を有する。
錠剤の1日当たりの最大投与量は60mgであり、それを超えてはならない。通常1日2回5mgを1日2回、1日2回3回、
さらに、Cavinton 360 mgを服用した場合、心臓、血管系または消化器系からの副作用はなかった。
過剰な投与量の場合、血流への薬物のさらなる吸収を防ぐために病院で胃洗浄を行う必要がある。ビンポセチンが静脈内投与される場合、解毒のための溶液を使用し、利尿剤の助けを借りて排尿を刺激することが推奨される。
過剰摂取による濃度の低下の間、心臓および呼吸器系の働きを監視する必要があります。
他の薬との相互作用
ビンポセチンは他の医薬品と並行して使用されています。Cavintonはそれらに反応せず、それらの上で動作しません。
それにもかかわらず、ビンポセチンを慎重に使用すべきいくつかの薬物のグループを特定することは、依然として必要である。Cavintonと抗高血圧症グループの他の薬剤との相互作用はいかなる副作用も引き起こさない。この群の中で、クロラノールおよびピンドロールが相互作用について試験された。
また、有害な臨床症状は、ビンポセチンのクロパミド、ジゴキシン（強心配糖体）、アセノクマロール、ヒドロクロロチアジド（利尿剤）、またはグリベンクラミド（血糖降下薬）の使用と並行して同定されていません。
Cavintonが他の薬剤であるα-methyldopaと相互作用するとき、血圧を制御する必要があります。
慎重に、神経系、抗不整脈薬、抗凝固薬に影響を与える薬物でCavintonを取るべきです。
保管条件
薬物の治療特性の早期喪失を防ぐために、その貯蔵のための特定の推奨事項を考慮する必要がある。
Cavintonの保管条件は、薬物が配置される部屋の最適温度体制、湿度および照度の維持を前提としている。したがって、ビンポセチンについては、最高温度レベルは25度であり、それを超えて医薬品の構造が変化し得る。
錠剤の調製物はブリスターに貯蔵し、濃縮物を無傷のアンプルに貯蔵する。また、直射日光が当たらない場所に保管してください。
ビンポセチンが負の因子、例えば太陽または高温に長時間曝されると、薬物の薬物動態特性および薬力学的特性の変化のリスクが増大する。
さらに、キャビントンの保管条件は、子供が薬にアクセスできないことを意味します。アンプルの完全性が侵害された場合、子供はアンプルによって傷つけられ、濃縮物が経口的に摂取されると、中毒または過量による副作用の出現が可能である。
賞味期限
Cavintonの保管期間は5年間です。しかし、この期間中、その貯蔵のためのすべての規則が守られれば、医薬品の薬効は維持されることに留意すべきである。
製造日および最終使用日は、製造元の製造元に示されなければならない。有効期限が過ぎると、錠剤形態と濃縮形態の両方で使用することはできません。
製品が太陽光や高温の形の負の因子に長時間曝された場合、寿命が早すぎることがあります。さらに、ビンポセチン濃縮物を溶液で希釈すると、それは3時間まで持続し、その後、薬物の構造が変化することに留意すべきである。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ケイトリン
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。