紀元前

飼育は代謝の過程や消化器系の働きに影響する薬です。

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適応症 紀元前

この薬物は、感覚異常が認められるアルコール性または糖尿病性多発性神経障害の治療に主に用いられる。

また、異なる肝臓病理で処方することも許容される。

リリースフォーム

薬剤の放出は、カプセル、錠剤の形態で、および輸液の製造のためのこの濃縮物に加えて行われる。

水疱の中に15個の象徴の300カプセル。パッケージにはブリスタープレートが1〜2つあります。

Berlition 300 ED - 12 mlのガラスアンプルでご利用いただけます。パックの中に - 濃縮物を5または10アンプル。

Berlition 300 Oral - ブリスターの中には10錠が入っています。パック - 3ブリスターパック。

Berlition 600カプセル - ブリスターの内側に15個。別のパッケージには、1〜2枚のプレートが入っています。

Berlition 600 EDは24mlのガラスアンプルに入っています。別の箱に - 濃縮物を含む5または10アンプル。

薬力学

Berlition - α-リポ酸を含む医薬品。活性物質は、体内で形成されるビタミン様の要素である。これに加えて、チオクト酸は、α-ケト酸の脱カルボキシル化の酸化過程に関与する補酵素である。糖尿病患者では、ピルビン酸の血漿指標を変更するのに役立ちます。

この薬物は、循環系内のマトリックスタンパク質の領域におけるグルコースの沈着およびグリコシル化プロセスの最終産物の形成を防止する。また、腎臓循環の改善に寄与し、グルタチオン（酸化防止成分）の形成を活性化する。この性質のために、調製物は、糖尿病型の感覚性多発ニューロパシーに罹患している人々における末梢神経の働きに積極的に影響を及ぼす。これに加えて、薬物の活性成分は、肝臓病変を有する人々の肝機能を改善する。

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薬物動態

内部投与後、チオクト酸は胃腸管から急速に吸収される。物質の絶対的バイオアベイラビリティのレベル（経口形態）は、非経口形態での使用と比較して20％である。これは、α-リポ酸が最初の肝臓伝達の作用を受けるためである。ピーク血漿指数は、受信後30分後に観察される。

物質の半減期は約25分です。

排泄は、主に腎臓を介して起こり、腐敗生成物の形態であり、残りの物質は変わらずに排泄される。

インビトロ試験では、α-リポ酸は様々な金属のイオンと結合を形成し、さらにスクロース分子との適度な種類の溶解性の複合体を形成する。

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投薬および投与

錠剤およびカプセル剤を受ける：

噛んだり粉砕したりしないで、全体を取り入れてください。薬剤の1日用量は、1回の投与で、好ましくは朝食後30時間に使用される。必要な薬を入手するには、使用するためのすべての医学的推奨事項を遵守する必要があります。しばしば、Burlionには長い時間がかかり、治療計画は医師によって任命されます。

糖尿病型多発ニューロパチーの治療のために、1日に600mgの薬物が服用される（2カプセルまたは300mg形態の錠剤または1カプセルLS形態は600mg）。

肝疾患を排除するために、1日に600-1200mgの薬物を摂取することがしばしば処方されている。

重度の病状の治療中、その非経口形態で薬物を使用することが推奨される。

輸液の製造に使用される濃縮物：

アンプルに含まれる物質は、輸液の製造に使用される。濃縮物を溶解するために、塩化ナトリウム溶液（0.9％）のみを使用することができる。完成した物質を静脈内注射する。完成輸液の投与量は250mlであり、少なくとも30分の期間で投与すべきである。

糖尿病型多発ニューロパチーの重症期を治療するためには、1日当たり300-600mgの物質が必要である（300単位または1アンプルの形で600単位の薬剤の1-2アンプル）。

肝臓の病状は、α-リポ酸の1日投与量が600-1200mgであり、厳重に処置される。

非経口投与法による治療の経過は、最大0.5-1ヶ月の期間内に実施され、その後、患者は経口投与形態に移行する。

輸液の場合には、アナフィラキシーの可能性があり、衰弱感やかゆみや吐き気がある場合は、直ちに注射を中止する必要があります。注入中、患者は常に監視されなければならず、医療専門家のみがこれを行うことができる。

糖尿病性多発性神経障害の患者は、必要な血糖値に準拠しなければならない（さらに、抗糖尿病薬の投与量を変更する必要がある場合）。

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妊娠中に使用する 紀元前

赤ちゃんと胎児への薬剤の影響に関する情報がないため、妊娠中または授乳中の母親にBerlionを処方することは禁じられています。

禁忌

禁忌の中でも、

• α-リポ酸や薬の他の要素が寛容でない人々を服用することは禁じられています。
• 18歳未満の子供および青年。

Berlition 300口腔は、吸収不良症候群、ラクターゼ耐性症、ガラクトース血症患者の治療には使用できません。

フルクトースには処方されていません。

糖尿病患者で使用する場合は注意が必要です（血糖値を常に監視する必要があります）。

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副作用 紀元前

薬の使用は、次の副作用を引き起こす可能性があります：

• 胃腸管における症状：嘔吐、消化不良および悪心の出現、およびそれに伴う味蕾および糞便の不調。
• PNSとCNSの反応：速やかなIV注入では、痙攣、頭部の重い感覚、複視が発生することがあります。
• STSにおける障害：中/（また、本体の上部に）現像法顔面紅潮、頻脈、及び付加気密性及び胸痛における薬物の急速な導入。
• アレルギーの症状：かゆみ、皮膚上の発疹、さらに湿疹または蕁麻疹。いくつかの場合（通常、大量の薬物を使用する）、アナフィラキシーが起こり得る。
• その他：低血糖症の兆候があり、そのうち頭痛、多汗症、めまい、視覚障害があります。時には、チオクト酸の使用のために、血小板減少症または呼吸困難を伴う紫斑が観察される。

多発神経障害の患者の治療の初期段階では、感覚異常が強くなり、「ガチョウンプ」の感情を引き起こすことがあります。

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過剰摂取

非常に高用量で薬の使用に吐き気、頭痛、嘔吐が発生することがあります。線量が増加し続けると、精神運動の興奮の発達だけでなく、混乱の感覚が始まります。薬の以上10グラムの使用は致命的にも、深刻な中毒を引き起こす可能性があります。中毒αリポ酸の重大度のレベルは、エタノールと組み合わせた薬物の場合に増加し得ます。砂糖の指標のこの減少に加えて、乳酸アシドーシス及び横紋筋融解症、重症中毒観察全般発作型の発生、溶血の結果として、骨髄機能、ショック状態の開発、播種性血管内凝固、および多臓器不全症候群の悪化。

薬には特定の解毒薬はありません。過量の場合、被害者は入院しなければならない。錠剤またはカプセルでの中毒が胃洗浄および腸吸収剤の使用を必要とする場合。重度の中毒が発生した場合は、集中治療が必要です。さらに、対症療法が行われる（適応症がある場合）。

血液透析手技の有効性、およびBurleithinによる中毒の場合の血液ろ過に関する情報はありません。

他の薬との相互作用

Berlionを使用している間はエタノールを飲まないでください。

薬物の活性成分は、これらの薬物の同時投与の場合にシスプラチンの効果を弱める。

この薬剤は、抗糖尿病薬の効果を増強することができる。糖尿病患者での酒飲みの使用中に、グルコース値を監視し、それに従って低血糖薬の投与量を調整する必要があります。

チオクト酸は、個々の金属との複合結合を形成し、その中でも鉄とマグネシウム、さらにカルシウムが結合している。これらの成分を含む医薬品の使用は、この乳製品に加えて、Berlionの使用後少なくとも6〜8時間かかることがあります。

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保管条件

注入溶液の製造のための濃縮物は、15〜30℃の範囲の温度で暗い乾燥した場所に保たなければならない。

薬物の錠剤形態は、15〜25℃の温度で湿気から保護されて保存されるべきである。

カプセルは、30℃以下の温度で、水分が浸入して閉鎖された場所に保持される。

賞味期限

輸液のために使用される濃縮物としてBerlitionは、薬物の製造日から3年の期間中に使用することができるが、（暗所で）完成注入はこれ以上6時間以下を格納することができます。

薬物の錠剤形態は、薬物の放出から2年以内に使用することができる。

ベリリウムのカプセル形態は、カプセルの放出日から3年間（容量300mg）および2.5年（容量600mg）の期間使用することができる。