生体力学の観点から見たヒトの筋骨格系は、生体分子動態学的鎖の系であり、その生体分子の全てが生体動態学的対に結合され、運動の外部自由を決定する結合を有する。
Laputin(1986)は、筋骨格系の最初の生体力学的分類、関節および個々のリンクの生体力学的モデリングの原則を開発した。その中に、246個の生体分子動態学的対および8個の生体分子動態学的鎖が単離された。
ラテン文字Pからなるインデックス - 体または骨格の名前の最初の文字の(PARS一部) - 略称biokinematic鎖は文字のVKS(生物学的に動く鎖BIOS、キネシス、カテナ)を含みます。
Biokinematic VKS最後の文字の略語は、Rについてで置換されて対に記録は、インデックス対応する回路を保持する略( - 脊柱の一対例えば、WRC)とカップリングに属する回路を示します。 - WRC「(または蘇10).FOR簡潔biokinematicリンク(BKS)はラテン語の最初の文字と呼ばれる脊柱の近位端から始まり、そのシリアル番号として報告されるべきである。しかし、この場合には、ペアが何であるかを確立することは不可能です。骨の解剖学的な名前。2つのリンクが同じ名前、例えば脊柱の椎骨を有する場合、それらはチェーンの近位端から呼び出される。
脊柱は、頭蓋骨と第1の頸椎とを結合するアトサント - 後頭部関節接合によって形成される複雑な多重リンク生体キネマティック鎖(VCS-1)である。従って、VCS:C-1 - 自身の一対の頭蓋骨の全ての生体生理学的対の名称を定義することが可能である。cv-1 - 頭蓋骨とI椎骨C1の生検によって形成される対; cv-2 - 脊椎C1とC2のペアなど。最後の26番目のペア(cv-26)には、仙骨と尾骨のバイオチェンが含まれています。
頚椎、胸椎および腰椎-脊椎の多様な動きが自律的であるので、3つのモバイル部門の存在によって定義される3本の鎖、割り当ての一般biokinematic鎖で有利である:CVC -頸椎のbiokinematic鎖; CVT - biokinematicチェーン胸部; cvl - 腰仙尾骨尾部の生化学的鎖。
胸郭は複雑な形状の多数の骨形成からなり、異なる運動性を有する。それにもかかわらず、それは単一の生体分子動態的鎖VKSTとして表すことができる。胸椎は、脊柱の生体力学的鎖および胸部の生体分子動態的鎖の両方を指す。接続VKSvvとVKShhは、肋骨と椎骨の関節接合の領域で行われました。したがって、この生体力学的命名法によれば、これらの形成は2つの比較的可動性の鎖の化合物として指定されており、肋骨および胸骨の動きを観察する際には、運動のより詳細な研究の目的で関節自体が別々に考慮される。本質的には、このような部門は一体的な地域の分割を表すものではなく、比較的単純な部分での研究を促進するだけである。
4つの下部自由肋骨は、他の胸部バイオユニットとは独立して実質的に動くことができ、脊椎と一緒に連結されており、脊柱とだけ関連した独立した生物学的リンクとみなされることがある。
生体力学的分類によれば、胸部の生体生理学的連鎖には、40の基本的な生体動力学的対と4つの追加の対が存在する。各肋骨は胸骨部分と胸骨部分に接続し、椎骨 - 脊柱とは基本的に2つのペア(椎骨と1つ、胸骨ともう1つ)を形成します。これを見ると、序数ではなく、 "a"(前側)と "p"(後側)、 "s"(邪悪な左)、 "d"