がんの錠剤：鎮痛剤、ホルモン

がんの錠剤 - これは様々ながんの薬物療法の一部です。それらのタイプ、宛先のルール、およびアプリケーションの他の機能を考慮する。

世界中の科学者ががん治療の問題を解決するために取り組んでいます。このためには、高品質の医療機器と、腫瘍学の早期発見のための最新技術が使用されています。治療法の選択は、腫瘍の種類、その段階、患者の年齢および健康状態に全面的に依存する。

放射線および放射性核種療法、外科的介入およびもちろん化学療法を治療に使用することができる。必要であれば、これらの方法を組み合わせて、腫瘍に対する包括的な破壊的効果を提供する。錠剤の使用は、医師の監督下でのみ行われます。これは、薬物治療に特別なレジメン、ビタミン療法、食事栄養および重要な指標のコントロールを伴わなければならないという事実によるものです。

適応症 がんの薬

病理の重症度に依存するがんの治療には様々な方法が用いられるが、化学療法はほとんどすべての段階で使用される。その使用の適応症は、がん細胞を検出した検査の結果に基づいています。製剤のタイプおよびその投与量は、疾患の段階およびその局在に依存する。

錠剤の主な仕事は、悪性細胞を破壊することです。たとえば、最終段階では、腫瘍を完全に破壊することは不可能ですが、増殖と増殖を停止することは非常に現実的です。これに基づいて、腫瘍細胞の増殖を遅らせる薬剤が処方されている。

主要な種類の薬物とその使用の適応症を考えてみましょう。

• ホルモン

腫瘍が生殖器系内に存在する場合、ほとんどの場合、ホルモン依存性である。この新しい成長の成長はホルモンによって刺激される：テストステロン（男性）およびエストロゲン（女性）。ホルモンのレベルが高いほど、疾患はより重症である。錠剤の仕事は、徐々に血液中のレベルを減らすことで、その生産を阻止することです。ホルモン療法は、前立腺癌、乳癌、甲状腺に使用されます。

• 有毒（がんの攻撃的な形態から）

いくつかの形態の癌は、例えば肺損傷などの非常に迅速に発症する。この場合、毒性製剤および最も活性な薬剤の化合物を使用して転移を防止する。そのような患者は強い鎮痛剤を処方される。

• 抗ウイルス薬

癌の治療においては、免疫系の耐性を高めることを目的とした免疫療法が用いられる。これは、いくつかの形態の腫瘍学がウイルスの影響下で発達するという事実による。例えば、子宮の癌では、原因はヒトパピローマウイルスである可能性がある。

• ユニバーサル抗腫瘍剤

これは、あらゆる種類の病気に使用できる数多くの薬剤です。それらは悪性細胞の再生過程を破壊する。

• 抗腫瘍性代謝拮抗物質

呼吸器系、生殖器系、消化管、血液、皮膚、乳腺の器官が転移したときに使用されます。

非常にしばしば腫瘍学診断は、治療の根本的な方法をもはや使用することができないときには遅すぎる。この場合、錠剤は転移と戦い、患者の状態を容易にする。

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リリースフォーム

癌の薬物治療は、その複雑な治療の段階の1つである。抗悪性腫瘍および免疫学的錠剤は、これらの目的のために使用され、悪性細胞を破壊し、免疫系を支持する。医薬品市場には多くの抗がん剤があります。適切な救済方法の選択は主治医が行うべきである。疾患の段階、腫瘍の局在、患者の年齢および生物の一般的状態が考慮される。

がんの錠剤名

癌の錠剤の主な名称を考えてみましょう：

• ホルモン - 腫瘍新生物に栄養を与えている体内のホルモンの産生を遮断します。がんの種類に応じて、タキソール、ハーセプチン、ゾラデックス、シネストロール、チアレオコム、タモキシフェン、チロイドイジンなどが処方されます。
• 全ての形態の癌5-フルオロウラシル、Ftorafur、Doxorubicinに対する普遍的な救済は、癌細胞の再生過程を破壊する。
• 積極的な腫瘍治療薬 - Adriamycin、Ftoruracil、Vepesid、Bevacizumabに対する毒性は、急速な成長を伴う腫瘍で使用されます。
• 麻薬性鎮痛薬 - Promedol、Morphine、Celebrex。イブプロフェンまたはインドメタシンなどの非ステロイド性抗炎症性鎮痛薬と組み合わせることができます。
• 血液びらんの患者には、細胞毒性薬と細胞毒が処方されています。細胞周期恒常性は急速に腫瘍細胞を破壊するが、多くの副作用がある。サイトトキシンはその作用が軽度であり、酵素の助けを借りて徐々に癌細胞を溶解させる。

上記の資金はすべて医療目的でのみ使用されます。予期された治療効果の代わりに、多数の制御されていない副作用が得られるので、抗癌剤の独立した使用は禁忌である。

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ティモジンアルファ1

癌を治療するために様々な薬物が使用されている。免疫状態を矯正する免疫調節剤には特に注意が払われる。Timozin alpha 1は、この薬理学的カテゴリーの一部です。その有効性は、リンパ球およびマーカーの機能的活性への影響に基づく。

これは、リンパ球における成熟T細胞のマーカー、リンホカインおよびそれらの受容体の誘導後差次的活性を誘導する。T細胞の機能を増強し、成熟の速度およびサイトカイン、インターロイキン2,3、インターフェロン-γを産生する能力を増加させる。

• 使用の適応：慢性ウイルス性肝炎B、肝臓疾患およびウイルス複製により補償される。それは、ウイルス性肝炎Cおよび乳癌の治療のための併用療法の一部として使用することができる。
• 薬剤は、医師によって開発された計画に従って採取されるため、投与量および治療経過は個々である。Timozin alfa 1の副作用は明らかにされていません。
• 18歳未満の子供および免疫抑制を有する子供のために、薬剤の成分に対する過敏症を伴う使用は禁忌である。妊娠中の女性の治療を使わないで、高齢者の患者には注意が払われています。

薬力学

薬物の有効性は、その組成物を構成する物質の作用機序によって決定される。さまざまなタイプのがん剤の薬力学によって、その作用の原則をより詳細に調べ、回復の予後を立てることができます。

• ホルモン療法

タキソールは生合成抗腫瘍剤である。その作用メカニズムは、二量体のチューブリン分子の微小管の集合を刺激し、それらの構造を安定化させることに関連する。これは、解重合を抑制し、細胞の筋機能を妨害することによって起こる。有効成分は、乳房、精巣、肺および種々の肉腫の悪性病変に対して有効である。

• 抗ウイルス薬

イソプレノシンは、抗ウイルス特性を有する免疫賦活剤である。この薬物はプリンの合成誘導体である。それは、免疫抑制の間にリンパ球の活性を回復させ、胚形成を増加させ、Tヘルパー細胞上の膜受容体の発現を刺激し、リンパ球活性の低下を防止する。これは、細胞傷害性Tリンパ球、T-サプレッサーおよびTヘルパー機能のナチュラルキラーを刺激し、抗炎症性サイトカインの形成を減少させる。

抗ウイルス活性は、ウイルス単純ヘルペス、ヒトT細胞リンパ腫III型、サイトメガロウイルス、ポリオウイルス、インフルエンザAおよびB、ECHOウイルスに関して明らかである。抗ウイルス作用は、ウイルス複製に関与するウイルスRNAの阻害に基づく。

• サイトトキシンおよび細胞傷害剤

メルファランは、この薬理学的カテゴリーの代表者の1つである。それは、多発性骨髄腫、真性真性赤血球増加症、種々の肉腫および神経芽腫を治療するために使用される。その作用は、DNA分子の損傷およびその重合、重複および欠陥を有するDNAおよびRNAの形成の侵害に関連する。これはタンパク質の合成を止め、癌細胞の徐々に死に至る。

細胞傷害性は、DNAにおける鎖間架橋の遮断および細胞複製の侵害に関連する。活性物質は、睡眠および活性腫瘍細胞に対して活性である。新生物を取り巻く組織における増殖プロセスを刺激し、神経線維を再生する。コルチコステロンの分泌と下垂体の卵胞刺激機能を強化します。

• 積極的な形の毒性製剤

ドセタキセルは抗腫瘍活性を有する植物起源のタキソイドカテゴリーに属する。これは、乳癌、肺癌、卵巣の腫瘍学に使用されます。その作用機序は、微小管におけるチューブリンの蓄積、それらの崩壊の防止、有糸分裂の段階、腫瘍細胞における間期過程の崩壊に関連している。それは細胞に蓄積し、大量のp-糖タンパク質を産生する細胞に対して活性である。

• ユニバーサル手段（あらゆる形の腫瘍学のために使用される）

癌治療薬であるFtorafurは、その作用機序がRNAとDNAの合成に違反しています。結腸癌、乳癌、胃病変、びまん性神経皮膚炎および皮膚リンパ腫に使用されます。体内に入ると、活性成分は、5-フルオロ - デオキシウリジン-5-モノホスフェートに変換され、腫瘍細胞に浸透し、それらを破壊する。

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薬物動態

経口投与または体内への薬物の投与後、様々な化学的および生物学的プロセスがそれと共に起こる。薬物動態学では、さまざまなタイプの抗がん剤の有効性について学ぶことができます。

• ホルモン剤

タキソールは、135〜175mg / m 2の標準用量で3〜24時間静脈内投与することを意図している。身体組織全体に分布すると、パクリタキセルの濃度は2相動態において減少する。投薬量が増加すると、薬物動態は非線形特性を獲得し、血漿中の活性物質の濃度は70％から81％に増加する。89％のレベルで血漿タンパク質に結合する。

肝臓で代謝される薬物は、6-アルファ - gidroksipaklitaksel、3-P-gidroksipaklitakselおよび6-α、3-P-digidroksipaklitakseを形成するために、CYP2C8及びCYP3A4代謝産物をアイソザイム。尿は変わらずに24時間以内に排泄される。

• 抗ウイルス薬

経口投与後のイソプレノシンは、消化管から吸収される。血漿中の活性成分の最大値は1〜2時間以内に達する。迅速に代謝し、2つの活性代謝産物を形成する。それは24〜48時間以内に腎臓によって排泄される。

• サイトトキシンおよび細胞傷害剤

メルファランは胃腸管から吸収され、肝臓を通過する。吸収レベルは食物の摂取量に依存する。活性成分は組織および器官に336分間広がる。血漿中の最大濃度は2時間以内に達し、バイオアベイラビリティは56〜27％である。それは腎臓から尿で排泄されます。

• 積極的な形の有毒な薬

ドセタキセルは、用量依存的動態を有し、血漿タンパク質に95％結合する。適用後7日以内に尿および糞中に排泄される。薬物動態は、患者の年齢および性別に依存しない。肝機能に違反した場合、全体のクリアランスは27％減少します。

• 普遍的な準備

経口摂取後のFtorafurは、消化管から急速に吸収され、24時間後に一度の適用で血液中で検出可能である。血漿中の最大濃度は4〜6時間以内に到達し、生物学的利用能は完全である。高い親油性を有するが、水溶性化合物である。親油性は、身体および生物学的膜を通過する迅速な分布をもたらす。肝臓で代謝され、糞便と尿で排泄されます。

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投薬および投与

治療が効果的になるためには、効果的な薬物を選択するだけでなく、適用方法と用量を処方することも重要です。癌による錠剤は、単独療法として、および異なる形態の放出の他の化学療法薬と組み合わせての両方で使用することができる。すなわち、医師は、治療の永続的な結果を達成するために注射、点滴薬および局所薬を処方する。

治療はコースによって行われ、その数量と期間は患者ごとに個別です。癌の段階、その位置、患者の体の状態に依存します。同じ原則が投薬量を決定するために使用される。最初は高用量が処方され、維持療法のために徐々に低下する。

癌のための鎮痛剤

悪性疾患の痛みを伴う感覚は、腫瘍の成長および使用される療法に対する身体の反応によって生じる。がんの鎮痛剤は、この病気のすべての段階で処方されています。今日まで、異なる性質の痛みを排除するために多くの薬物が製造されている。治療が有効であるためには、不快感の性質と原因を正確に決定する必要があります。

起源による癌の痛みのタイプ：

1. 内臓 - 腹腔の病変。不快な感覚は明確な定位を持たないが、圧搾または破裂として定義することができる。痛い愚かなまたは痛い。
2. Somatic - 腱、関節、血管、靭帯に発生します。長引く、あまり定義されていない、鈍い。
3. 心因性 - 明確な有機病変はないので、鎮痛剤はほとんどの場合無効です。中枢神経系の侵害、感情的な経験、ストレス、およびこの病気に関連する自己催眠を示します。
4. 神経障害 - 中枢神経系または末梢神経系が損傷したときに起こる。

非常に多くの腫瘍専門医は、がんの特徴とその治療に関連する疼痛症候群を併せ持っています。治療の成功はそのような要因に依存する：

• 不快感の最初の徴候で治療を始める。
• 痛みを伴う感覚の予期および予防のためのスケジュール通りに薬剤を受ける。
• 疼痛症候群の強度および生物の特性を考慮に入れた鎮痛薬の選択。
• 患者に処方された薬剤の効果、その使用の詳細なスキーム、および可能性のある副作用に関するデータを通知する。

がんの痛みを治療するために、1998年に世界保健機関（WHO）が開発した3段階スキームが使用されています。

1. 非麻薬性鎮痛薬およびアジュバント薬の使用は、 - それはすることができます：パラセタモール、アスピリン、アセトアミノフェン、イブプロフェン、ナプロキセン、ジクロフェナク、ピロキシカム、インドメタシン、ロルノキシカム。準備は軽い痛みを止め、重度の不快感の場合には麻薬性鎮痛剤との併用が効果的です。腫瘍増殖によって引き起こされる痛みの軽減のために、ステロイドが使用される：プレドニゾロン、デキサメタゾン、ロフェコキシブ。
2. 弱いオピオイド、非麻薬性鎮痛薬、アジュバントを意味する - コデイン、トラマドール - 1日4〜6回、50〜100mg。そのような薬物の組み合わせを使用することができる：コデイン、ヒドロコドンおよびアスピリン、すなわち、オピオイドおよび非麻薬性鎮痛薬。
3. 強力なオピオイド、非オピオイド鎮痛薬、補助薬 - モルヒネ、ブプレノルフィン、オキシコドン、アルフェンタニル、メタドン、フェンタニル、ブプレノルフィンおよび中枢神経系に作用する他の薬剤。

重度の痛みでは、病気との関係を特定する必要があります。例えば、髄膜の転移病変、感染過程または内臓器官の病変である。これを行うために、患者は、CT、超音波、MRIおよび他の多くの検査によって導かれる。病理学的状態の真の原因を確立した後、医師は鎮痛剤を選択する。

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妊娠中に使用する がんの薬

妊娠中の腫瘍学的疾患はまれである。医学統計によると、1000件の妊娠の場合は1件しかない。非常に多くの場合、医師も患者も治療が効果的であり、最も重要な安全であるとは確信していません。しかし、その種のいくつかが胎盤に広がっているにもかかわらず、がんが胎児に作用することはめったにないことを理解する必要があります。したがって、腫瘍学の女性は健康な子供を産むことができる。

治療プロセスは長く困難です。妊娠中のがんに対する錠剤の使用の可能性は主治医によって決定される。医師が母親と胎児のリスクを最小限に抑えて最適な治療法を選択すること。

妊婦が使用する癌の錠剤は、胎児にこのような影響を与えることがあります：

• 発症の異常や異常を引き起こす。
• 胎児の死につながる。
• 血管の狭窄による胎盤機能の変化。
• 母と胎児の間の酸素と栄養素の交換の中断。
• 胎児を傷つけ、血液の供給を減らす、子宮筋肉の活動的な収縮を引き起こす。

治療のタイプは、胎児の在胎齢、病変のタイプ、局在およびサイズ、患者の身体の特徴などの要因に依存する。これは、多くの薬物および治療法が、特に妊娠の最初の数ヶ月に、子供を傷つけることがあるという事実による。そのため、ほとんどの場合、治療法は（胎盤が薬をスキップせず、母と子の間の障壁として作用する）は、第2および第三期で行わ、または赤ちゃんが生まれるまで延期されます。

ほとんどの場合、妊婦の回復の予後は、妊娠していない女性の場合と同じです。しかし、治療が誕生まで延期されると、腫瘍成長のリスクが高まり、回復の機会が悪化する。ホルモン依存性のがんのリスクを増加させる多数のホルモンが産生されるため、予後が悪化する可能性があります。多くの医薬品を服用して泌乳過程に疑問を呈しているため、特に薬剤の選択に注意が払われています。

禁忌

がんの錠剤は、他の薬物と同様に、使用の禁忌があります。普遍的な抗がん剤5-フルオロウラシルの例を使用して、それらの最も頻繁なものを考えてみましょう：

• 活性物質および製剤の補助成分の不耐性。
• 妊娠と授乳期（母親への潜在的な利益、胎児のための高いリスクがある場合には適用が可能です）。
• 低レベルの血小板および白血球。

特別な注意を払って、この薬剤は、腎臓または肝臓の機能不全、病因の急性感染病変、悪液質、放射線または化学療法の歴史に用いられる。また、小児期および老年期の患者の治療（いくつかの薬物については絶対禁忌）である。

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副作用 がんの薬

癌の治療は、死のリスクだけでなく、使用される薬物の副作用も伴う。数十年前に使用された保守的治療は、重度の合併症を引き起こし、長期的なリハビリテーションを必要とした。現代のがん剤やその他の薬は副作用が少ないため、患者に容認する方が簡単です。

腫瘍学の薬物治療の副作用を考えてみましょう：

• 悪心、嘔吐、便秘/下痢、および胃腸管の他の障害 - 体の強い中毒に起因する。これらの症状を最小限にするために、化学療法薬は患者の状態を容易にする制吐薬と同時に服用される。
• このタイプの骨髄の副作用による反応は最も危険です。これは、骨髄が赤血球、白血球および血小板で血液を飽和させるという事実に起因する。細胞周期恒常性はこれらの細胞の産生を減速させ、
• 弱点と疲労の増加 - 赤血球の数の減少の結果として現れる。
• 免疫系の衰弱および頻繁なウイルスおよび細菌感染は、リンパ球産生の低下の結果である。
• 頻繁な出血、皮下血腫は、血小板欠乏症の背景に対する血液凝固の崩壊のために生じる。
• 脱毛症 - 脱毛は、有害物質の作用に対する身体の反応です。この場合、全ての化学製剤が脱毛を引き起こすわけではない。いくつかの薬物は、毛の量を減らすか、または毛包を排出する。この症状は一時的です。つまり、数ヶ月後にヘアラインが完全に回復します。

有害反応を予防し、重篤度を最小限にするために、患者に抗ウイルス剤、腺製剤、ビタミンおよびミネラルを処方する。必須機能の強制モニタリングは必須です。特殊なケースでは、輸血を実施してその性能を回復させる。

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過剰摂取

癌に対する錠剤の使用に関する医学的勧告または状態の違反は、多くの器官および系統からの重大な否定的反応を脅かす。ほとんどの場合、過剰摂取は有害反応の増加によって示される。患者はこれらの症状に遭遇する：

• 吐き気、嘔吐、下痢
• 消化管からの出血。
• 異なるローカリゼーションの痛み。
• 頭痛、めまい、意識喪失。
• 心血管系および造血系の障害。
• 口内炎。
• 二次感染。
• さまざまな皮膚科学的反応やその他の症状。

それらを排除するには、解毒剤を使用します。解毒剤を使用できない場合は、対症療法が示されます。特に重度の症例では、薬物の使用を中止し、輸血および生体機能のモニタリングを行う。

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他の薬との相互作用

非常にしばしば、統合されたアプローチが悪性疾患の治療に使用されています。その目的は、新生物に包括的に影響し、他の薬物と相互作用することである。すべての医薬品は、互換性と可能性のある副作用によってガイドされて、医師によって拾われます。

• ホルモン剤

タキソールとドキソルビシンとの併用はその濃度を増加させるが、パクリタキセル（Taxolの活性成分）のクリアランスを33％減少させる。ドキソルビシンの前に施用すると、好中球減少症および口内炎の症状が現れる。ラニチジン、シメチジン、またはデキサメタゾンと相互作用する場合、パクリタキセルの血液タンパク質への結合に障害はない。

• 抗ウイルス薬

イソプレノシンを免疫抑制剤とともに使用すると、前者の活性が低下する。尿酸排泄抑制薬、利尿薬およびキサンチンオキシダーゼ阻害薬は、血清中の尿酸の増加リスクを高める。

• サイトトキシンおよび細胞傷害剤

メルファランは、不活化ワクチンによる免疫の結果を弱める。放射線療法、レボマイセチン、アミナジンおよび骨髄毒性薬剤は、血小板減少および好中球減少を引き起こす。シクロスポリンと共に投与すると、重度の腎不全を引き起こす。

• 積極的な形の有毒な薬

ドセタキセルは、シトクロムP450-ZA系を誘導、阻害または代謝する薬剤で注意が払われている。ジギトキシンの作用および血漿タンパク質との結合に影響しません。ドキソルビシンと併用すると、ドセタキセルのクリアランスは増加するが、その有効性は維持される。シスプラチンおよびカルボプラチンと相互作用する場合、薬物の薬理学的特徴は変化しない。

• 普遍的な準備

フェトトインとの相互作用におけるFtorafurはその効果を高め、他の化学療法および放射線療法の有効性を高める。肝臓におけるミクロソーム酸化の阻害剤と共に使用すると、Ftorafurの毒性効果が増大する。

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保管条件

錠剤形態の放出の抗癌調製物は、元の包装に入れて、日光から保護され、子供が手に入らないようにするべきである。貯蔵条件によると、温度は15℃〜25℃であるべきである。

注射用製剤を使用する場合、未開封のバイアルは冷蔵庫に保管してください。保存中に沈殿物が現れたら、それを溶解するために、バイアルを室温に温め、振盪させて、薬剤の品質を損なわない。ボトルが濁ったままで、不溶性沈殿物がある場合、その薬物は使用されない。凍結は禁忌です。希釈溶液は、温度が25℃に維持される場合には、注入の準備から24時間以内に使用しなければならない。

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賞味期限

薬を使用するときは、放出日に注意を払う必要があります。癌の錠剤は、通常、24〜36ヶ月（薬剤パッケージに示されている）で異なる貯蔵寿命を有する。この日付の満了後、薬剤は禁忌であり、処分されなければならない。

貯蔵寿命も貯蔵寿命に影響する。錠剤の色や構造が変わった場合、匂いが出てきたら、捨てるべきです。

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癌治療のための最新薬

医学と薬理学はまだ存在しないので、毎年がんの治療のための新製品が開発されています。これは、最も重篤な症例でさえ、病状を治す機会を増加させる。例えば、スイスの実験室Rocheはいくつかの最新の薬物を検査しています。それらの1つAvastin - 腸、気管支および乳癌を治療するために設計されています。ハーセプチンは、乳癌学のために使用され、マブテラは、リンパ腫のために使用されます。その有効性にもかかわらず、薬はかなり高価です。

最新の最も人気のある薬を考えてみましょう：

• ハーセプチンは乳がんに使われます。HER2新生物受容体に影響し、欠陥細胞を急速に破壊する。生存の機会を改善し、副作用を最小限に抑えます。
• ゼローダは、乳癌および結腸直腸病変の治療のための経口細胞傷害剤である。この薬の特異性は、外来患者と自宅の両方で使用できることです。この薬物は、悪性細胞の破壊を目的とした、腫瘍活性化作用機序を有する。最小限の副作用で腫瘍サイズの急速な縮小を促進します。
• タルセバは、腫瘍を安定化させる薬剤です。その作用は、新生物の成長を担う受容体を遮断することを目的としている。それは錠剤形態の放出を有し、それは体の様々な癌のために使用される。
• ZL105は、イリジウムに基づく無機化合物です。それは癌細胞の内部でエネルギーの不均衡を引き起こし、その破壊を引き起こす。この薬物は、メラノーマ、腎臓癌、乳房および結腸の治療に有効である。化学療法抵抗性の腫瘍学の患者に適しています。
• クロラムブシル（Chlorambucil） - その作用は、DNA複製の侵害および悪性細胞の破壊を対象とする。これは、求核性DNA中心との相互作用および共有結合の形成によって起こる。
• テモデックス（Temodex）は2016年に発売され、アメリカの薬品であるグリアデル（Gliadel）のアナログの面で手頃な価格です。除去された腫瘍の床および周囲の組織に適用される透明なゲルの形態で生成される。実験的研究によると、平均余命は1.5倍に増加した。
• Prospidelong - 腹腔の腫瘍を治療するために使用されます。それは、透明なゲルへのその変換のために滅菌蒸留水で希釈しなければならない粉末の形態で製造される。この薬剤は、リンパ節を除去した後、腫瘍、縫合糸、結紮糸および皮膚の部位に適用される。臨床研究によれば、100％の症例が、腫瘍を除去するための以前の手術における癌再発を予防する。この薬の連続製造は2017年に予定されている。
• シスプラセルは、この薬物の特徴であり、これは放出の形態であり、抗癌特性を有する生体吸収性ゲルからの柔らかい編みのナプキンである。ナプキンは、除去された腫瘍の部位に付着する。それは徐々に20-30日以内に解決し、すなわち、それは継続的な化学療法を提供する。病気の再発リスクを40％軽減し、平均寿命を60％延長します。脳腫瘍、頸部および頭部の治療のために脳神経外科で使用される。

癌を排除するための有効量の有効な薬物にもかかわらず、最良の治療方法は、疾患およびその早期診断を予防することである。

がん予防錠

癌を予防するために使用される多くの方法がある。がんの予防のための錠剤は、一見、悪性病変からの保護のための理想的な治療法である。しかし、どんな薬も良いだけでなく、体にも有害であることを忘れないでください。

腫瘍学の予防のメカニズムが開発された。これは以下の段階からなる。

1. 健康的なライフスタイル、悪い習慣の排除。
2. 前癌状態の適時診断、リスクのある人のモニタリング。
3. 病気の再発予防とその転移。

医薬品からは、体内の発癌物質、すなわちビタミンを排泄する医薬品が推奨されています。利点は、ビタミンC、Aおよびその誘導体に与えられるべきである。

その他のがんの薬は医療目的でのみ使用されます。ほとんどの場合、患者はTerapikar、Novomin、Unkarin、Nattokinaz、Oksinなどの予防措置を処方されています。複雑なアプローチは、前癌性の背景プロセスを明らかにし、患者の動的観察を行うことを可能にする。