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健康

肝臓のエラストメトリー(線維走査法

、医療編集者
最後に見直したもの: 04.07.2025
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肝臓エラストメトリー法は、振動パルスを発生させることで線維化の有無を評価し、コンピュータ解析結果に基づいて弾性特性の変化と線維化の進行速度を判定することを可能にする。Fibroscan装置を用いて肝臓の弾性を測定することによる線維化の重症度の間接的な機器評価は、肝臓組織に伝達される低周波振動の発生に基づいている。弾性波の伝播速度は、肝臓組織の弾性によって決定される。

フィブロスキャンは2000年代初頭にフランスで発明・設計され、2003年に量産開始、2006年にロシア政府に登録されました。

エラストメトリー開発の理論的根拠は、触診時の肝臓の圧迫の結果を重度の肝線維症または肝硬変として解釈する臨床経験でした。

Fibroscan装置は、中振幅・低周波の振動源が組み込まれた超音波トランスデューサーを特徴としています。センサーによって生成された振動は、検査対象の肝組織に伝達され、反射超音波を変調する弾性波を生成します。弾性波の伝播速度は、肝組織の弾性によって決まります。検査対象となる肝組織の総体積は平均6 cm 3で、これは肝穿刺生検の体積の数倍に相当します。

エラストグラフィーは非侵襲的な検査であるため、完全に安全です。この利点により、肝生検よりもはるかに頻繁に実施することができ、慢性肝疾患の経過と治療効果をより正確に評価することが可能になります。エラストグラフィーの費用は肝生検よりも低く、検査時間は5分以内で、患者に不快感を与えることはありません。エラストグラフィーの結果は、生検データと同等の情報量を有します。

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エラストグラフィーの適応

  • さまざまな段階の肝硬変(診断を確認し、治療を監視するため)
  • 慢性ウイルス性肝炎;
  • 感染性肝炎後のウイルス保有;
  • 原因不明の特発性肝炎
  • 自己免疫性肝炎;
  • 肝酵素の活性上昇または脂肪肝変性を伴う肝臓の脂肪浸潤。
  • 細胞溶解および胆汁うっ滞の兆候を伴うアルコール性肝疾患。
  • 毒性肝障害、長期にわたる黄疸;
  • 他の疾患に対する薬物療法を背景としたトランスアミナーゼ活性の長期的な上昇。
  • 硬化性胆管炎、ビリルビンの長期にわたる制御不能な増加。

肝臓エラストメトリーの実施方法

検査に特別な準備は必要ありません。検査中に不快感を感じることはありません。Fibroscan装置を用いた肝臓弾性測定では、患者は仰臥位となり、腹部と下胸部を露出させ、右腕を最大限に外転させます。センサートランスデューサーは、肝臓右葉の投影図において、腋窩中線に沿って第6~第8肋間腔に挿入されます。センサーはU3可視化ウィンドウを使用して正確に配置されます。検査対象は、直径5mm以上で血管構造のない肝臓の均一な領域です。センサーの焦点領域は、皮膚表面から25~65mmです。センサーが正しく設置された後、少なくとも7回の信頼性の高い測定が行われ、その結果に基づいて、コンピュータープログラムを用いてキロパスカル(kPa)単位で表される肝臓弾性値が算出されます。測定成功の評価は、信頼性の高い測定回数と検査回数の比率として算出されます。この場合、許容される四分位比 IQR は、弾力性指標の 1/4 以下になります。

したがって、肝臓エラストメトリーにより、肝臓の構造を分析し、さまざまな病状における肝臓の形態学的および機能的指標(線維化と正常に機能する組織の比率)を評価することができます。

線維化の程度を判定する診断精度が高いこと(96~97%)を考慮すると、線維化スキャンはウイルス性肝炎や肝硬変を診断するための代替方法とみなすことができ、また、エラストメトリーは治療の有効性や病気の重症度を評価するためのモニタリング方法として使用できます。

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