^

健康

感音難聴(感音難聴):症状

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
Fact-checked
х

すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。

厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字([1]、[2]など)は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。

当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。

感音難聴の患者では、片耳または両耳での聴覚障害の愁訴があり、これはしばしば耳(耳)の主観的な騒音に付随します。ほとんどの場合、急性聴力損失では、下向きのタイプの聴力曲線が観察される。ラウドネスの増加を加速させる肯定的な現象が患者に明らかにされることは非常にしばしばである。片側性感音難聴では、患者は宇宙で音を横にする能力を失う。聴覚の二国間喪失は、孤立、スピーチの感情的な彩色の喪失、社会的活動の低下につながる。前庭系における感音難聴と障害との組合せは、末梢または中枢性の蝸牛前庭症候群を形成する。

trusted-source[1], [2], [3]

感音難聴の分類

コースの期間によって、突然の急性および慢性難聴が注目される。突発的な経過における感音神経系の喪失は、睡眠中に(通常、覚醒直後に検出される)耳の中で数時間、前駆物質なしで発症する。急性感音性難聴は数日かけて徐々に進行する。慢性感音難聴の患者の聴覚の動的研究に基づいて、この疾患の2つの段階が同定された。安定した進行性の。疾患の過程で、感音難聴は、可逆的で、安定した、漸進的であり得る。聴覚器官への損傷の程度に応じて、末梢および中部の病変が区別される。末梢の損傷は、内耳のレベルセンサ構造の変更をローカライズするとき、中央の聴覚障害は、脳幹におけるVIII脳神経経路、および大脳皮質のレベルでの病変の結果として生じます。

攻撃の時までに、聴覚前および聴覚下の聴力損失がある。スピーチの発達の前に、言語学的な(発声前の)難聴が起こる。先天性の難聴のすべての形態は舌前性であり、すべての聴覚障害の舌前形態が先天性ではない。舌後(聴覚障害後)の難聴は、正常な発声の後に現れる。

難聴の程度によって、難聴の4度が割り当てられる。聴力損失は、聴覚閾値に対応する音力(dB)の増加の程度によって測定される。個人の聴覚閾値が正常聴力閾値の0〜25dBの範囲内であれば、聴覚は正常です。

  • I度(光) - 26〜40dB;
  • P度(適度) - 41〜55dB;
  • III度(適度に重い) - 56-70dB;
  • IV度(重い)-71-90dB; 難聴は90dB以上です。

trusted-source[4], [5], [6], [7]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.