非ステロイド性抗炎症薬および背痛

Aceclofenac（Atsyeklofyenakを）

フィルムコート錠

薬理作用：

フェニル酢酸誘導体であるNSAID; Pgの合成を調節するCOX1およびCOX2の無差別な抑制に関連する抗炎症性、鎮痛性および解熱性効果を有する。

使用の兆候：

筋骨格系の炎症性疾患（関節リウマチ、乾癬及び若年性関節炎、強直性脊椎炎、痛風性関節炎、変形性関節症）。対症療法のために設計され、使用時に痛みや炎症を軽減するため、疾患の進行には影響しません

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アセチルサリチル酸（アセチルサリチル酸）

錠剤、錠剤、発泡剤

薬理作用

NSAIDs; Pgの合成を調節するCOX1およびCOX2の無差別な阻害に関連する抗炎症性、鎮痛性および解熱性効果を有する。その結果、Pgは形成されず、浮腫および痛覚過敏の形成をもたらす。温度調節の中心におけるPg（主にE1）の含有量の減少は、皮膚の血管の拡張および発汗の増加による体温の低下をもたらす。鎮痛効果は、中枢作用および末梢作用の両方に起因する。

血小板中のトロンボキサンA2の合成を抑制することにより、凝集、血小板接着および血栓形成を軽減します。抗アグリゲート効果は、単回投与後7日間持続する（男性よりも女性よりも顕著である）。不安定狭心症による死亡率および心筋梗塞のリスクを軽減します。40歳以上の男性のSSS、特に心筋梗塞の一次予防および二次的な心筋梗塞の予防に効果的である。

6g以上の1日用量では、肝臓におけるプロトロンビンの合成を抑制し、プロトロンビン時間を増加させる。血漿の線維素溶解活性を増加させ、ビタミンK依存性凝固因子（II、VII、IX、X）の濃度を低下させる。外科的介入中に出血性合併症を増加させ、抗凝固剤による治療の背景に出血のリスクを増加させる。

尿酸の排泄を刺激し（腎尿細管での再吸収を妨げる）が、高用量では起こる。

胃粘膜におけるCOX1の遮断は、粘膜の潰瘍化および引き続く出血を引き起こし得る胃保護性Pgの阻害をもたらす。胃腸管の粘膜への刺激が少ないのは、緩衝物質、腸溶性殻、および特別な「発泡性」形態の錠剤を含有する医薬形態である。

使用の兆候

感染症および炎症性疾患を伴う肥満症候群。

弱いまたは中程度に重篤な疼痛（異なる起源）：（アルコール離脱症候群に関連付け含む）、頭痛、片頭痛、歯痛、神経痛、腰痛、神経根症、筋肉痛、関節痛、結核。

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パラセタモール（パラセタモール）

錠剤、可溶性錠剤、発泡性錠剤、カプセル、輸液用溶液、シロップ、直腸坐薬

薬理作用

主に中枢神経系においてCOX1およびCOX2をブロックし、痛みおよび体温調節の中心に影響を及ぼす非麻薬性鎮痛剤。炎症組織において、細胞ペルオキシダーゼはCOX上のパラセタモールの効果を中和し、これは抗炎症効果のほとんど完全な欠如を説明する。末梢組織におけるPgの合成に対するブロッキング効果の欠如は、水 - 塩交換（Natおよび水分保持）および胃腸粘膜に否定的な影響を与えない。

使用の兆候

感染症の背景にある肥満症候群。疼痛症候群（軽度および中等度）：関節痛、筋肉痛。神経痛、片頭痛、歯痛および頭痛、奇形発作。

Dexketoprofen（Dyekskyetoprofyen）

静脈内および筋肉内投与のための溶液、被覆錠剤

薬理作用

NSAIDは、プロピオン酸の誘導体であり、鎮痛効果および解熱効果を有する。抗炎症効果の重症度は重要ではない。作用機序は、COX1およびCOX2の無差別な阻害およびPgの合成の違反を伴うPに関連する。鎮痛効果は30分で起こり、4〜6時間続く。

使用の兆候

軽度および中等度の疼痛（異なる起源）、結核、歯痛（関節リウマチ、変形性関節症、腰痛を含む）、筋骨格系の急性及び慢性疾患。症状の治療、使用時の痛みや炎症の軽減を目的としており、疾患の進行に影響はありません。

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ジクロフェナク（ジクロフェナク）

徐放性カプセル、徐放性カプセル、静脈内および筋肉内投与溶液、直腸坐剤、徐放性錠剤

薬理作用：

フェニル酢酸誘導体であるNSAID; 抗炎症、鎮痛および解熱効果を有する。無差別にCOX1およびCOX2を阻害することにより、それはアラキドン酸の代謝を破壊し、炎症の焦点におけるPgの量を減少させる。炎症性痛みに最も効果的です。すべてのNSAIDと同様に、この薬物は抗血小板活性を有する

使用の兆候：

リウマチ、乾癬、若年性慢性関節炎、ankiloziruyushy脊椎炎（ベヒテレフ病）、変形性関節症、痛風性関節炎（痛風好ましい速い剤形の急性発作）、滑液包炎、腱鞘炎を含む筋骨格系の炎症性及び変性疾患。薬は対症療法のために意図された使用時に痛みや炎症を軽減し、疾患の進行には影響を与えません。

疼痛症候群：頭痛（片頭痛を含む）および歯痛、腰痛、坐骨神経痛。痛覚過敏、神経痛、筋肉痛。関節痛。腫瘍性疾患、外傷後および術後疼痛症候群、炎症を伴った炎症性疾患。

Algodismenorea; 小骨盤における炎症過程、incl。副腎炎

重度の疼痛症候群を有するENT器官の感染症および炎症性疾患（複雑な治療の一環として：咽頭炎、扁桃炎、中耳炎。

「風邪」とインフルエンザを伴う熱狂症候群。

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インドメタシン（Indomyetatsin）

カプセル剤、注射用液剤、直腸坐剤、被覆錠剤

薬理作用

インドール酢酸誘導体であるNSAID; Pgの合成を調節するCOX1およびCOX2の無差別な抑制に関連する抗炎症性、鎮痛性および解熱性効果を有する。抗凝集作用を有する。

使用の兆候

筋骨格系の炎症性及び変性疾患：リウマチ、乾癬、若年性慢性関節炎、関節炎疾患Pelzheta及びライター、神経痛性筋萎縮症（Personeydzhaターナー病）、強直性脊椎炎（強直性脊椎炎）、痛風性関節炎（痛風の急性発作は、高速投薬好ましいですフォーム）、リウマチ。

痛み：炎症、滑液包炎および腱炎を伴う傷害および外科的介入後（月経症候群を含む）、頭痛、歯痛や、腰痛、坐骨神経痛、神経痛、筋肉痛、、（肩と前腕ローカライズで最も効果的）。

Algodismenorea; バスター症候群（二次性高アルドステロン症）; 心膜炎（対症療法）; 出産（鎮痛剤および栓子剤として）; 小骨盤における炎症過程、incl。Alnexit。

ボツリヌス管の非増殖。

重度の疼痛症候群（複雑な治療の一部として）を伴うENT器官の感染性および炎症性疾患：咽頭炎、扁桃炎、中耳炎。

フェリシンド症候群（リンパ肉芽腫症、他のリンパ腫および固形腫瘍の肝転移を含む） - ASAおよびパラセタモールの無効の場合。この薬は対症療法を目的としており、使用時に痛みや炎症を軽減するため、病気の進行に影響はありません。

メタミゾールナトリウム（メタミゾールナトリウム）

カプセル剤、静脈内および筋肉内投与のための溶液、直腸坐剤（小児用）、錠剤、小児用錠剤

薬理作用

鎮痛薬である非麻薬性物質（ピラゾロンの誘導体）は、非選択的にCOXをブロックし、アラキドン酸からのPgの形成を減少させる。

それは、痛みを伴う余分な、および固有受容性の鼓動をガウルおよびBurdachビームに沿って防止し、痛覚感度の視床中心の興奮性の閾値を上昇させ、熱伝達を増加させる。

顕著な特徴は、水 - 塩代謝（Na +および水分保持）および胃腸粘膜に弱い効果を引き起こす抗炎症効果のわずかな重症度である。鎮痛薬、解熱薬、鎮痙薬（尿路および胆道の平滑筋に関して）があります。

この効果は、摂取後20〜40分に発症し、2時間後に最大に達する。

使用の兆候

熱傷症候群（伝染性および炎症性疾患、昆虫の噛み付き - 蚊、蜂、幼虫など、輸血後の合併症）;

疼痛症候群（軽度から中等度）：incl。神経痛、筋肉痛、関節痛、胆石疝痛、腸疝痛、腎疝痛、外傷、火傷、減圧症、帯状疱疹、睾丸炎、坐骨神経痛、筋肉炎、術後の痛み、頭痛、歯痛、結核

セレコキシブ（セレコキシブ）

カプセル

薬理作用

NSAIDはCOX2を選択的に遮断する。高用量、長時間の使用または生物の個々の特性で投与される場合、選択性は低下する。抗炎症、解熱および鎮痛作用を有し、血小板凝集を阻害する。COX2を阻害し、Pgの量を減少させ（主に炎症の中心にある）、炎症の滲出性および増殖性の段階を抑制する。

使用の兆候

関節リウマチ、反応性滑膜炎。変形性関節症。強直性脊椎炎、痛風の悪化を伴う関節症候群、乾癬性関節炎が挙げられる。症状の治療、使用時の痛みや炎症の軽減を目的としており、疾患の進行に影響はありません。

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エトリコキシブ（エトリコキシブ（Etorikoksib）

フィルムコート錠

薬理作用：

NSAID、COX-2の選択的阻害剤、コキシブ。治療濃度では、炎症促進性Pgの形成を阻害する。抗炎症、鎮痛および解熱効果を有する。150mg未満の用量では、血小板凝集および消化管粘膜に影響しない。

使用の兆候

変形性関節症、関節リウマチ、強直性脊椎炎、急性痛風性関節炎の症状のある治療。

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ケトプロフェン（Kyetoprofyen）

錠剤、放出制御カプセル

筋肉内投与のための溶液の調製のための凍結乾燥物、静脈内および筋肉内投与のための溶液、

直腸坐剤

薬理作用

NSAIDは、Pgの合成を調節するCOX1およびCOX2活性の阻害に関連する抗炎症性、鎮痛性および解熱性効果を有する。抗炎症効果は、入院1週間後に起こります。

ケトプロフェンのリジン塩は、同様に顕著な抗炎症性、鎮痛性を有する。解熱作用 関節軟骨に異化作用はない。

使用の兆候

リウマチ、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎（強直性脊椎炎）、痛風性関節炎（速い剤形が好ましい痛風の急性発作）、変形性関節症：筋骨格系の炎症性及び変性疾患。疾患の進行には影響しない、使用時に痛みや炎症を軽減、対症療法を対象としています。

痛み：筋肉痛ossalgia、神経痛、腱炎、関節痛、滑液包炎、坐骨神経痛、adnexitis、中耳炎、頭痛や歯痛、腫瘍学における、心的外傷後および手術後の痛み、炎症を伴います。

（Algodismenorrhea）、出産（鎮痛剤および栓子剤として）。

イブプロフェン（イブプロフェン）

カプセル剤、直腸坐剤（小児用）、経口懸濁剤、発泡性錠剤、静脈内溶液

薬理作用

NSAIDs; COX1及びCOX2の無差別な遮断に起因する解熱及び抗炎症効果を有し、Pgの合成に阻害効果を有する。鎮痛効果は、炎症性疼痛で最も顕著である。イブプロフェンはすべてのNSAIDと同様に、抗凝集活性を示す。

使用の兆候

筋骨格系の炎症性及び変性疾患：リウマチ、若年性慢性、乾癬性関節炎、腰痛、神経痛性筋萎縮症（Personeydzhaターナー病）、関節炎、SLE、痛風性関節炎（高速剤形好ましい痛風の急性発作）（併用療法から構成される） 、ankiloziruyushy脊椎炎（強直性脊椎炎）。

痛み：筋肉痛関節痛、ossalgiya、関節炎、坐骨神経痛、偏頭痛、（月経症候群を含む）、頭痛や歯痛、がんのため、神経痛、腱炎、腱鞘炎、滑液包炎、神経痛性筋萎縮症（Personeydzhaターナー病） 、外傷後および術後、痛みの食事は、炎症を伴います。

Algodismenorea、小さな骨盤内の炎症、incl。肛門炎、出産（鎮痛剤および栓子剤として）。

「風邪」および感染症による肥満症候群。

症状の治療、使用時の痛みや炎症の軽減を目的としており、疾患の進行に影響はありません。

ケトロラック（Kyetorolak）

被覆錠剤、静脈内および筋肉内投与のための溶液、筋肉内投与のための溶液

薬理作用

NSAIDsは顕著な鎮痛効果を有し、抗炎症性および中等度の熱軽減効果も有する。作用機序は活動TSOG1 TSOG2の非選択的阻害に関連し、痛み、炎症や発熱の病因において重要な役割を果たしPG-アラキ新しい酸の形成を触媒しています。モルヒネに匹敵する鎮痛効果の強さによって、それは他のNSAIDを有意に超える。

静脈内投与および経口投与後、鎮痛作用の発現はそれぞれ0.5時間および1時間後に観察され、最大効果は1~2時間および2~3時間後に達成される

使用の兆候

外傷、歯の痛み、産後の痛みや術後、癌、筋肉痛、関節痛、神経痛、腰痛、捻挫、株、リウマチ性疾患：重症度を緩和するために、強い疼痛症候群。症状の治療、使用時の痛みや炎症の軽減を目的としており、疾患の進行に影響はありません。

ロルノキシカム（Lornoksikam）

コーティングされた錠剤、静脈内および筋肉内投与のための溶液の調製のための凍結乾燥物

薬理作用

オキシカムのクラスのNSAID; 抗炎症、鎮痛、解熱および抗血小板効果を有する。炎症性因子を抑制し、血小板凝集を減少させる。COX1およびCOX2を抑制し、アラキドン酸の代謝を破壊し、炎症の焦点および健康な組織の両方におけるPg産生を減少させる; 炎症の滲出性および増殖性の段階を抑制する。

使用の兆候

関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎、痛風の悪化を伴う関節症候群、滑液包炎、腱膣炎。

痛み（強度を軽度から中等度）：関節痛、筋肉痛、神経痛、腰痛、坐骨神経痛、片頭痛、歯痛、頭痛、結核、痛み、外傷、火傷。

熱血症（「風邪」および感染症）。症状の治療、使用時の痛みや炎症の軽減を目的としており、疾患の進行に影響はありません。

Vleloxicam（Meloxicam）

ガレート、筋肉内溶液、直腸坐薬、経口懸濁液

薬理作用

NSAIDは、抗炎症、解熱、鎮痛作用を有する。オキシコムのクラスを指す。エノール酸の誘導体。

作用機序は、COX2の酵素活性の選択的抑制の結果としてのPg合成の阻害である。高用量、長期使用および生物体COX2の個々の特徴での任命により、選択性は低下する。炎症領域のPgの合成を胃粘膜または腎臓よりも大きく抑制するが、これはCOX2の選択的阻害が原因である。消化管のびらん性および潰瘍性疾患

使用の兆候

関節リウマチ; 変形性関節症; 強直性脊椎炎（ベクテレウス病）および疼痛症候群を伴う他の炎症性および変性性関節疾患が挙げられる。症状の治療、使用時の痛みや炎症の軽減を目的としており、疾患の進行に影響はありません。

ニメスリド（ニューヨーク myesulid）

錠剤、経口投与のための懸濁液、錠剤、分散剤

薬理作用

NSAIDsは、抗炎症、鎮痛、解熱および抗血小板効果を有する。他のNSAIDとは異なり、それは選択的にCOX2を抑制し、炎症性焦点におけるPgの合成を阻害する; （健康な組織におけるPg合成の阻害に関連する副作用をめったに引き起こさない）COX1に対する阻害効果が顕著ではない。

使用の兆候

リウマチ熱、強直性脊椎炎（ベヒテレフ病）、変形性関節症、滑膜炎、腱炎、腱鞘炎、滑液包炎、痛み（algomenorrhea、外傷後の痛み）。脊柱の痛み、神経痛、筋肉痛、軟部組織の外傷性炎症および筋骨格系が含まれる。

この薬は対症療法を目的としており、使用時に痛みや炎症を軽減するため、病気の進行に影響はありません。