肺がんの錠剤

悪性肺損傷は、異なる口径の気管支の上皮から生じる。限局性中枢および末梢がんの位置に依存します。その治療は、検出、タイプおよび分布特性の段階に依存する。医師は、錠剤を選択するときに、病気の特徴だけでなく、患者の体の状態も考慮に入れます。

投薬療法は、大量の様々な薬物の使用を伴う。ほとんどの場合、小細胞癌の初期段階で処方されています。これは、このフォームが非常に積極的なためです。抗腫瘍剤は白金、ビナアルカロイド、フルオロウラシル、アドリアマイシンなどの製剤を使用するため、化学療法は、放射線照射と組み合わせることができる。それは、外科的処置の前後に行われなければならない。これにより、悪性細胞の増殖および再生が停止する。

肺がんの効果的な錠剤：

• プレドニゾロン - グルココルチコステロイド
• カルボプラチン、シクロホスファン - 抗腫瘍物質
• ヒドロキシカルバミドは抗腫瘍剤です

ほとんどの薬は副作用を引き起こす。彼らの救済のために、患者に吐き気のための制吐薬および処方薬が処方される。

肺がんの主な特徴は、顕著な筋骨格痛である。早期かつ迅速な転移には有効な鎮痛が必要である。これらの目的のために、オピオイド薬（モルヒネ、トラマドール、プロメドール）、非ステロイド性抗炎症薬（イブプロフェン、インドメタシン）などを処方する。これらの薬物の使用は、それらがブロッキング特性を有するので、長くてはならないので、中毒性がある。薬物依存を防ぐために、医師は定期的に抗癌剤の基本セットと麻酔の方法を変更します。

アバスチン

モノクローナル抗体によるヒト化抗腫瘍剤。アバスチンはがんの転移や進行のリスクを低減します。悪性新生物を治療するために使用される薬剤 - 抗腫瘍剤の薬理学的グループ。

これは、100mg / 4mlおよび400mg / 16mlの輸液の調製のための濃縮物の形態で入手可能である。作用物質の組成物は、活性物質 - ベバシズマブおよび補助成分 - ポリソルベート、リン酸水素ナトリウムおよびリン酸二水素塩、滅菌水およびα-トレハロース二水和物を含む。

• 効能：肺癌（非小細胞、再発性、転移性、手術不能）癌、大腸癌、mammology転移性卵巣癌、前立腺癌、腹膜、卵管、腎臓における結腸直腸の転移性膵臓腫瘍の悪性腫瘍と彼らの主要な再発。
• この溶液は、静脈内、静脈内に投与され、痛みを伴う注入は禁忌である。最初の用量は1,5時間投与され、さらなる処置は半時間/時間に短縮される。長期的な治療は、病気がそのバックグラウンドに対して進行する場合、治療は中止されます。異なるタイプの癌のための標準投薬量を考慮する：
  • 肺癌（非小細胞、再発、転移を伴う、手術不能）は、21日ごとに7.5〜15mg / kgである。
  • 転移を伴う結腸直腸癌（第1および第2の線）は、14または21日ごとに5-7.5mg / kgである。
  • 転移を伴う乳腺腫瘍の悪性疾患 - 10-15 mg / kg、14日または21日ごと。
  • 肝細胞腫瘍学 - 10mg / kg、14日ごと。
  • 卵巣および卵管の上皮癌、原発性腹膜癌、ファロピウス管癌（治療および転移の第一線） - 15mg / kg、注射は21日ごとに1回行う。
• 副作用：感染症の様々な、出血、消化管、下痢、便秘、脱水、高血圧症、肺出血、敗血症、直腸出血、喀血、眠気、頭痛、疲労感、口内炎、白血球減少症、筋肉痛、粘膜炎、食欲不振の穿孔、周辺感覚神経障害、血小板減少症、乾燥肌、嘔吐、味の変化、息切れ、涙目、脳卒中および多く。
• 禁忌：成分に対する過敏症、妊娠（胎児の血管新生を妨害する）、泌乳。

• 他の薬剤との相互作用は主治医と合意しなければならない。Avastinとプラチナ製剤の併用により、好中球減少、感染合併症のリスクが高まり死亡する可能性があります。
• 過量投与：重度の片頭痛発作、有害反応の悪化。これらの反応を排除するために、対症療法が行われ、特異解毒薬は存在しない。

アバスチン濃縮液を入れたバイアルは、2〜8度の温度で保存する必要があります。凍結または揺らすことは禁忌です。貯蔵寿命は24ヶ月です。

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タキソテール

ヨーロッパ系の化学的半合成によって得られる抗腫瘍剤アルカロイド。タキソテールは、細胞核におけるチューブリンの蓄積を担い、癌細胞の分裂中にチューブリンチューブの崩壊を防止する。これは悪性細胞の死を引き起こす。この薬物は静脈内投与のためのものであり、95％が血漿タンパク質にコンジュゲートしている。

この薬は、200mlと500mlのガラス瓶に入った輸液の形で入手できます。この溶液は、黄色の油状粘稠度を有する。1つのボトルは40mgのドセタキセル三水和物を含み、補助成分は注射用水、ポリソルベート、窒素などである。

• 効能：（前化学療法によるプラスの影響がない場合）転移を有する非小細胞肺癌、乳癌の悪性腫瘍、卵巣癌、前立腺癌および転移性種のホルモン不応性形。
• 適用方法および用量：治療は病院で行われる。肺がんの場合、タキソテールは、シスプラチンの予備注入後、30時間半 - 30時間、75mg / m 2で投与される。プラチナ薬による治療が効果的でない場合、タキソテールは追加薬なしで使用されます。乳腺の腫瘍については、患者の体領域の100mg / m 2が処方される。75mg / m 2の転移を伴う前立腺の病変を有する。注入は3週間ごとに実施され、治療経過は臨床応答の重症度および患者に対する薬物耐性によって決定される。
• 副作用：ほとんどの患者は頭痛やめまい、好中球減少症、二次感染症、貧血に直面する。可能性のある口内炎、下痢、顕著な消化不良症候群、筋肉痛および脱毛症。薬物投与の1ヶ月後、毛細血管の透過性、不整脈、体重増加または食欲不振の原因となる末梢性の腫れが一部の患者に現れました。
• 禁忌：活性物質に対する過敏症、重度の腎不全、好中球減少症。妊娠中および授乳中には使用されません。妊娠可能な年齢の女性を治療する場合、患者は避妊薬を使用すべきである。
• 他の薬物との相互作用：ドキソルビシンは、チトクロームP450-3Aをクロスブロックすることによって、錠剤、ケトコナゾール、エリスロマイシン、シクロスポリン鬱性代謝のクリアランスを増加させる。
• 過剰摂取：口内炎、末梢神経障害、造血の抑制の症状があります。それらを排除するために、症状の治療および身体機能の動的モニタリングが示されている。

ドキソルビシン

アントラサイクリン抗生物質の薬理学的グループからの抗腫瘍薬。ドキソルビシンは、核酸の合成およびDNA結合の抑制に基づく作用機構を有する。静脈内投与を目的とし、BBBに浸透せず、肝臓で生体内変換され、胆汁と一緒に排泄される。

• 適応症：悪性肺病変、軟部組織肉腫、ユーイング肉腫、骨肉腫、リンパ性白血病、神経芽腫、膀胱癌、胃癌、卵巣、甲状腺癌および乳癌、絨毛腫瘍、ホジキン病。個々の患者に対する治療の投与量および期間と薬物の使用のための指示に依存します。
• 禁忌：貧血、心血管系の疾患、肝炎、妊娠と母乳育児、血小板減少症、重度の白血球減少症。これは、他のアントラサイクリンまたはアントラセンの完全累積投与量の患者を治療するためには使用されない。
• 、貧血、白血球減少症、心不全、不整脈、心筋症、血小板減少症、口内炎、腹痛、吐き気、嘔吐、下痢、無月経、皮膚アレルギー：副作用は多くの臓器やシステムの一部に発生しますが、ほとんどの患者は、これらの反応に直面しています温度の急激な上昇、脱毛症、腎症。また、利用可能なローカル反応である：組織壊死、血管の硬化。
• 特別な注意を払って、この薬は、水痘、歴史的な循環器疾患、帯状疱疹および他の感染症の患者に処方される。ドキソルビシンは、治療の最初の日に尿を赤に変える可能性があります。

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エルロチニブ

抗腫瘍剤、上皮増殖因子受容体HER1 / EGFRのチロシンキナーゼ阻害剤。エルロチニブは、活性物質エルロチニブを含む錠剤の形態で放出される。経口投与後、薬物は急速に吸収され、血漿中の最大濃度は4時間後に、バイオアベイラビリティは59％（食物摂取で増加）に達する。それは便と尿で排泄されます。

• 適応症：転移性非小細胞肺癌および局所進行（以前は、化学療法レジメンに失敗した後に使用することができます）、転移性および（ゲムシタビンとの併用で使用される）手術不能局所進行膵癌。
• 投薬および投与：錠剤は1日1回、食事の1時間前または2時間後に摂取する。肺病変では、150mgを毎日、長期間処方する。膵がんでは、ゲムシタビンと組み合わせて100mg。薬物が疾患の進行の症状を引き起こす場合、治療は停止される。
• 禁忌：妊娠および泌乳、活性成分および錠剤の他の成分に対する過敏症。18歳未満の患者の治療および肝機能の障害に特別な注意が払われています。
• 副作用：胃腸出血、肝臓の違反、口内炎、下痢、嘔吐、腹痛。呼吸器系の部分では、息切れ、鼻血、咳、肺浸潤、線維症などの反応が可能です。結膜炎の視覚器官の部分では、涙液漏れが増えた。また、頭痛、乾燥肌、かゆみ、皮膚アレルギー反応の攻撃。
• 高用量では過剰摂取が可能です。好ましくない症状は、皮膚科学的反応、下痢、肝臓トランスアミナーゼの活性の増加の形態で最もしばしば現れる。彼らの治療のためには、薬物の服用をやめ、対症療法を行う必要があります。

エルロチニブをケトコナゾールおよび他のCYP3A4アイソザイムの阻害剤と共に使用する場合、抗癌剤の代謝の低下および血漿中のその濃度の増加が観察される。リファンピシンは、主薬の代謝を高め、血漿中のその濃度を低下させる。クマリン誘導体およびワルファリンと相互作用すると、消化管出血が起こり、INRが増加する。

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アファチニブ

有効な抗腫瘍剤であるプロテインキナーゼ阻害剤。アファチニブは、タンパク質 - チロシンキナーゼ受容体の選択的で不可逆的な遮断薬である。内部をすばやく完全に吸収した後、食事は血漿中のその濃度に影響を与えません。代謝反応は、尿および糞便中に排泄される酵素によって触媒される。

• 使用の適応症：表皮成長受容体の変異を有する局所進行性及び転移性非小細胞肺癌の単独療法。投薬量は病理学的過程の段階に依存する。標準的な治療では、40mgのアファチニブを1日1回、最大1日の用量を50mgとする。錠剤は食事の1時間前または食事後3時間に撮影する必要があります。
• 禁忌：薬物の成分の不耐性、肝臓の重度の侵害、妊娠および授乳期、18歳未満の患者の年齢。角膜炎（潰瘍性）、間質性肺疾患、心臓病、ガラクトース不耐性、重度のドライアイには特別な注意が必要です。
• 副作用：ほとんどの場合、患者は味覚、結膜炎、鼻血、口内炎の違反に直面する。吐き気や嘔吐、便秘、ビリルビンの増加、肝不全、皮膚アレルギー反応、筋肉攣縮、様々な感染の可能性があります。
• 過剰投与は、医師によって処方された投薬量を超えたときに起こる。ほとんどの場合、胃腸障害、皮膚アレルギー性発疹、頭痛およびめまい、吐き気および嘔吐、アミラーゼレベルの増加に直面する。特定の解毒薬はないため、対症療法と薬物禁断症状が示される。

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クリソティニブ

クリオチニブは、肝細胞の増殖因子受容体の阻害剤である。選択的阻害活性を有し、悪性細胞のアポトーシスを誘導する。抗癌効果は用量依存性であり、薬理学的阻害の重症度と関連している。この薬剤は、有効成分であるクリゾチニブ200mgを含むカプセルで入手可能である。

空腹時に単回投与した後、血漿中の最大濃度は4-6時間後に達する。43％の生物学的利用率は、イソ酵素CYP3A4 / 5で代謝され、尿および糞便中に排泄される。

• 適応症：未分化リンパ腫キナーゼを発現する一般的な非小細胞肺癌。錠剤は、水で洗浄することによって経口的に摂取される。推奨される標準用量は1日2回250mgです。治療の肯定的な結果が得られるまで、治療の経過は長い。必要に応じて、医師は投薬量を調整する。
• 禁忌：救済の成分に対する過敏症、肝臓および腎臓の機能の侵害、妊娠および授乳、18歳未満の患者の年齢。CYP3A酵素の強力な誘導物質と同時に使用されることはありません。心血管疾患患者、高齢者患者、電解質バランス障害患者には特別な注意が必要です。
• 副作用は、多くの臓器および系の部分に多くの有害症状が現れる。ほとんどの場合、吐き気や嘔吐、下痢、便秘、腫脹や疲労が増悪することがあります。徐脈、視力障害、好中球減少、食欲減退、皮膚アレルギー反応、上気道感染症および泌尿器系の発作もあり得る。過剰服用も同様の症状があります。特定の解毒薬はないので、対症療法と胃洗浄が適応される。

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セリチニブ

有効成分セラチニブ、補助成分：ステアリン酸マグネシウム、微結晶セルロース、二酸化チタンなどを含む錠剤抗腫瘍薬。身体に入った後、活性成分は癌細胞を見出し、変異原性タンパク質を破壊し、健康な組織への損傷および腫瘍増殖を予防する。

血漿中の最大濃度は、適用後4〜6時間で到達する。食事の2時間後に薬物を使用すると、体に与える影響が増え、副作用のリスクが減少します。尿および糞便とともに、適用の41時間後に排泄される。

• 使用の適応症：キナーゼの陽性未分化リンパ腫を有する非小細胞肺癌。以前に使用された薬剤の無効性における単独療法として使用することができる。
• 投薬量と投与量：錠剤は医療目的でのみ使用されます。標準用量は750mg /日、食事の2時間前または2時間後である。カプセルは噛んだり、全体を飲み込んだり、水で洗い流したりすることはできません。治療の経過は、がんの後退の徴候があるまで続きます。
• 禁忌：薬物成分の個々の不寛容、18歳未満の患者の年齢、妊娠および授乳。
• 副作用：吐き気、嘔吐、腹痛、頭痛やめまいは、徐脈、血糖値を増加食欲の低下、皮膚科の反応（かゆみ、灼熱、発疹）、排尿を増加させました。

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