悪性腫瘍

悪性腫瘍は、正常または病理学的に形質転換された構造の組織材料の獲得によって引き起こされる、人体における細胞の発達の偏差である。

この現象の中心には、細胞の特殊な表現型の形成のための遺伝的に決定されたプログラムを実現するプロセス、および細胞を分裂によって増殖させることによって体組織の成長を活性化するプロセスの失敗がある。

[1], [2], [3], [4]

悪性腫瘍の原因

今日まで、長期にわたる持続的研究にもかかわらず、癌を撃退する薬はない。そして、解決策がない場合の相当な部分は、健康な細胞の崩壊および脱分化の理由の不安定さに起因する。

悪性腫瘍の原因は何ですか？今日まで、多くの異なる仮説が存在するが、どれも本物であるとは見出されていない。不利な要素の特定の組み合わせが発生し、それが再生のプロセスを引き起こすことは明らかです。

おそらく、悪性腫瘍の原因は、効果の方向によって分けられます。

• 内部の挑発的な理由：
  • 慢性炎症性疾患。
  • 身体の免疫防御の減少。
  • 内分泌系の機能不全
  • ウイルス性および真菌性の疾患。
  • 長時間のストレス状態。
  • 慢性疲労症候群。
  • 最強の心理的危機。
  • 遺伝的素因。
  • ホルモンの不均衡
• 外部の挑発的な理由：
  • 硬X線照射の線量は標準よりも高い。
  • 環境の汚染。
  • 腐敗
  • 人体の化学的活性物質への長期間の暴露。
  • 適切な栄養ではない：発癌物質、色素、安定剤、遺伝的に誘導された製品などの使用。

当然、これは、疑わしい原因の完全なリストではないため、そのようなひどい結果につながる細胞の悪性腫瘍が観察される。

[5], [6], [7]

細胞悪性腫瘍

細胞の悪性化は、癌性増殖の人体における自発的に進行する過程、それらの健康な細胞の再生、または病理学的に改変された細胞によってではなく、良性のものである。ペレストロイカ（Perestroika）は、変性した細胞の全構造を受け、それは積極的に拡大し始める。初期段階では、患者は自分の病気を推測することなく不快感を経験しません。この段階では、病状を診断することも困難である。

大多数において、浸食、潰瘍性病変、ならびに良性起源のポリープおよび腫瘍によって重くなった構造は、悪性腫瘍の影響を受けやすい。悪性細胞変性の過程は無秩序かつ不可逆的であり、新たな病巣の病巣（転移）を生じ、死亡率の急速な増加に寄与する。

そのような誤動作の理由は、遺伝的性質のものであってもよく、またはそれは外部要因および内部要因に関連している可能性がある。Kupirovanie病気の初期段階では、さらなる生活の予測は非常に有利になります。

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

悪性腫瘍の徴候

多くの点で、病気の症状は病理の位置に依存する。特定の器官に影響を及ぼす癌細胞は、その部位の病変の症状を示す。しかし、各病理に似た悪性腫瘍の徴候があります：

• 異なった表現型の細胞の出現と発達を担う実行過程における遺伝的に改変されたプログラムの違反で、異なる機能的負荷が与えられる。
• 細胞分裂能力の活性化。
• 細胞の構造が変化し、その機能が機能しなくなる。
• セルを一定の分割に強く表現したい
• 転移。
• 癌細胞の拮抗的特徴。
• 細胞の多型

悪性ポリープ

ポリープは、体の上皮細胞から退化した良性新生物である。特定の因子の合流点で、ポリープは、粘液、臓器で覆われた空洞を有する任意のもので形成することができる。これと鼻腔と肛門と口腔、気管支と消化管、子宮、胆汁と膀胱など。これは診療所の「広い地理」によって確認されます。

ポリープは、単一またはかなり大きな集塊（これは乳頭腫症を指す）によって見出される。ポリープの悪性腫瘍は、実際の話題であり、ポリープの細胞を想定される形質転換 - 腺癌に導く。局在化の位置に応じて、異なるレベルの悪性腫瘍が観察される。これは、かなり大きな値の範囲で変化します。

例えば、大腸で単一増殖が診断された場合、ポリープの悪性腫瘍は2〜7％である。ポリープの蓄積の場合、退化のプロセスはずっと頻繁に起こり、95％に達する。トルコ症候群の症状である乳頭腫が診断された場合、変性のレベルは100％です。これから進んで、医師は自分自身の治療法を開発しました。この治療法は、これまたはそのタイプに属するポリープに依存します。

まれな例外を除いて、すべてのカテゴリーのポリープは、切除および完全な組織学的検査の対象となる。革新的な内視鏡装置は、ポリクリンの条件下で迅速かつ痛みを伴わずにこの手順を実行することを可能にする。

再生を100％として指定される場合広範な病変乳頭腫（ポリープ）腸のレベルでは、医師は、還元可塑続いて腸の患部の切除を仮定すると、古典的な方法の動作を割り当て。

この病気のモニタリングは、ポリープと診断された患者において、大腸癌もしばしば指摘されることを示している。これは、ポリープが前癌性新生物であることを示唆している。がんを予防するために、ポリープ切除術が広く使用されています - 内視鏡ポリープの除去。教育は小さなサイズでさえも依然として腫瘍であり、良性でもあります。彼女は実際にいつでも悪性腫瘍で再生を開始することができます。ポリープの細胞構造は正常細胞とは異なる。この違いを腫瘍学の異形成といいます。時間が経つと異形成の程度が増し、がんに変わります - このプロセスはポリープの悪性変性と呼ばれます。したがって、この病理は除去する必要があります。

胃潰瘍の悪性化

それは珍しいことではありません癌性腫瘍における復活潰瘍性消化管異常の（3〜15％から） - 悪性腫瘍および胃の潰瘍と呼ばれるプロセス。現在までに、既知の原因が徹底的に癌の発生を触媒しないが、複数の研究では、油で揚げ、燻製食品だけでなく、遺伝的素因を大量に食べて、果物や野菜の貧しい状態貧しい食生活を許可する可能性が高くなります。

悪性胃潰瘍の症状は次のとおりです。

• 人生の一般的な音色の減少。
• 味の好みを変え、肉料理を無視する。
• 食欲不振
• 胃の痛みの感覚は、より強くて一定になり、通常の投薬に応答しなくなります。病気の潰瘍症状の場合のように、食物摂取に対する疼痛の出現の依存性はもはや見られない。
• 胃に関連する他の症状が加えられる：
  • 実際に吐き気を過ぎたり、起こったりしない。
  • 嘔吐の周期的な発作。
  • 悪臭の臭いのあるベルク。
  • 腹部の重さ。
• 患者の身体は一般的に枯渇しています。
• 肌の蒼白があります。

胃潰瘍の場合と同じ方法で、この器官の悪性変性を診断する。

腺腫の悪性化

すでに最初に腺腫は実質の腫瘍と呼ばれています。統計によると、それらは、例えば、過形成様ポリープまたは腹膜肥厚と診断された場合よりも、16倍も少ない頻度で診断される。しかし、腺腫の悪性度は、その局在の部位に応じて、6％から75％の広い範囲で発生する。例えば、胃癌に罹患している患者では、腺腫の悪性腫瘍が、100のうち29〜59例で観察される。多くの点で、変性の過程は新生物の大きさに依存する。

形質転換に関して最も危険なのは、2センチメートルを超える直径を有する新生物である。これに基づいて、小さなポリープによって行われる内視鏡的ポリープ切除術は、悪性腺腫の割合を減少させることができると主張することができる。

母斑の悪性化

顔の草は、その所有者に魅力を与えることができ、変形する可能性があります。しかし、医療の観点から、母斑の所有者は、皮膚メラノーマ、おそらく最も危険な癌の発症の潜在的な候補である。生まれ変わりの危険性が高いほど、人体の生まれつきの数がより顕著になります。多くの点で、母斑の悪性変性はまた、それらの形状に依存する。変性の危険性は、皮膚の表面上に突出した形態を有する新生物においてより大きい。

悪性母斑の触媒は：

• モルの分野における靴と服の一定の摩擦。
• 母斑に影響する単一または複数の傷害、擦り傷および切傷。

悪性腫瘍の最も罹患しやすいのは、先天性および異形成性の2つのタイプの母斑である。特定の因子の合流点では、悪性腫瘍は悪性腫瘍、特に異形成母斑に関して100％の細胞変性を示す。

2cm以上の悪性母斑の可能性が高い場合、形質転換の頻度は5〜20％である。特に危険なのは、顔面にある新生物です。かなりの数の母斑（20個以上）を患っている人は、黒色腫を罹患する危険性が高い - この場合は3倍になる変性の危険性がある。

事実の半分において、黒色腫は母斑から生まれ変わり、前悪性新生物とみなされる。したがって、腫瘍医は、可能であれば、体のすべての凸状の母斑を除去することを推奨します。

乳頭腫の悪性腫瘍

今日まで、約70種類のヒトパピローマウイルスが知られており、その中に腫瘍学の素因が高い人がいる。人体に入ると、悪性乳頭腫が引き起こされます。すなわち、乳頭腫は、皮膚癌の発症を誘発する特定の条件下で、前癌形成とも呼ばれ得る。乳頭腫の発癌はまれであるが。

皮膚科医との試験に登録するには、次の症状を起こす必要があります。

• パピローマの成長、その形状の変化。
• そのコーティング層の完全性の侵害。
• 血液または漿液性放電の出現。
• 教育の陰影を変更します。特に背景に小さな斑点がある場合は変更してください。
• 乳頭腫領域の火傷およびかゆみ。

パピローマの悪性腫瘍は、ヒトパピローマウイルスの活性の増加と関連している。この活性化を引き起こす原因は、体内のホルモン障害、慢性的な炎症過程、免疫の抑制と呼ばれています。医師だけが病理の原因を特定することができます。必要な検査に合格したら、がん性変化の徴候を明らかにすることが可能です。この後でなければ、腫瘍専門医は必要な治療を処方することができます。通常、医師は良性乳頭腫と悪性乳頭腫の両方の除去を推奨しています。

甲状腺結節の悪性化

検査中の良性甲状腺病変の検出は、医師にそのような患者にもっと注意を払うよう促す。これからは、彼は絶え間なく医学的監督下にいなければならない。結局のところ、そのような腫瘍は成長し、近くの器官への圧力を高め、その作用に著しい影響を及ぼす。重要ではありませんが、ノードに悪用される可能性があります。甲状腺結節の指は5％の患者で検出されたのに対し、一般に、甲状腺の結節は人口の95％に認められた。しかし、たとえそのような少数の再生でさえも、ほとんどの相手が悪性甲状腺結節を否定しているにもかかわらず、腫瘍学者の視野から患者を外さないほど十分です。

子宮筋腫の悪性化

筋腫はすでに良性新生物であり、子宮の粘膜を培養し、筋線維または結合組織からなる。筋腫はかなり強く、大きさも数ミリから大人の拳の大きさまでさまざまです。ほとんどの場合、この病理は子宮の子宮で起こり、子宮頸管では起こりません。あまり一般的でない単一の子宮筋腫（彼らは自分の種類の近所を愛する）。

女性の子宮筋腫の発症の原因は、婦人科医の呼び出し：

• 遺伝的遺伝。
• 中絶または診断用掻爬を受けた女性において病理のリスクも増加する。同時に、リスクが高いほど、女性はそのような処置を受けた。
• 過体重。
• 真性糖尿病。
• 内分泌系および代謝系の障害。
• 無産婦女性の病気のリスクは高い。
• 月経周期の違反。
• ホルモンに基づいた薬物の誤ったまたは長期間の摂取。
• ストレス。
• 喫煙。
• 避妊薬の不適切な使用。

ほとんどの場合、筋腫は良性の腫瘍のままですが、肉腫前期にはわずかなパーセンテージしか通過しません。この経路は、子宮筋腫の悪性退化と呼ばれます。

筋腫の構造は異質で病理は75％に達しますが、そのうち1％のみが悪性です。

子宮筋腫の悪性化

子宮筋腫は良性新生物と考えられている。この病気はすべての婦人科疾患の3分の1を占め、主に30〜45歳の女性に見られます。筋腫構造の形態学的異質性は、それを3つの形態に分ける：

• 筋肉過形成の良性筋腫。
• 増殖する子宮筋腫。これらの子宮筋腫のほとんどは急速に成長している。これらの節の病理学的有糸分裂は25％以下である。
• プレサーカミー。最も危険な種で、退化の最後の段階です。子宮筋腫の悪性腫瘍はすぐ近くです。この病理は、筋原性細胞の成長の複数の病巣と奇形の痕跡とによって示される。しかし、真の悪性腫瘍は、臨床的症例の1％未満で起こる。

子宮内膜上皮の悪性化

子宮内膜の肥大（肥厚）は、細胞間構造の体積の増加、腺および結合組織の細胞上皮の定量的および次元的な成長のために生じる。肥大性変化は子宮内膜過形成につながる。この病理の発症の最も危険な合併症は、子宮内膜の上皮の悪性腫瘍であり、その悪性腫瘍を食べる。

女性の年齢、異常の重症度、および疾患の発生率に依存して、子宮内膜上皮の悪性腫瘍は、100のうち1〜55の症例で現れる。

子宮内膜過形成は、

• ホルモンのバックグラウンドの障害（エストロゲンの量的増加、およびプロゲステロンの量の減少）。
• 細胞間液量の増加。
• 細胞分裂のプロセスの活性化。
• 肝機能障害。
• 閉経に近づく。
• 過体重。
• 高血圧。
• 多嚢胞性卵巣。
• Mastopathy。
• 慢性的なストレス。

ゴールデンマークの悪性化

黒色腫または皮膚癌は、良性の形成（モル）または悪性の悪性腫瘍の結果である。このプロセスの理由は、ヒトの皮膚構造におけるメラノサイトの迅速な制御されない成長である。通常、メラノサイトは、メラニン色素を産生し、皮膚の暗い色調の原因となる。直射日光の影響下で、この色素の発達が増強され、皮膚は暗い色合い（黄褐色）を獲得する。メラニンは太陽放射に対する身体の防御です。皮膚の特定の領域に過剰なメラニンがあり、1モルを形成します。

癌性黒色腫は、腫瘍性皮膚疾患の最も重篤な症例である。悪性の母斑の時期尚早に除去すると、癌性腫瘍は非常に迅速に転移し始める。

モルの悪性腫瘍の最大の危険性：

• 遺伝的素因。
• 明るい肌色、目、髪のある人。
• 直射日光の当たる場所で人が「火傷」した場合でも、最低限の滞留時間であっても。
• 皮膚の黄褐色がほとんど現れない場合。
• 若さや幼い頃に重度の日焼けを経験した人（水疱の前）。

多くの場合、悪性黒色腫は1モルの領域で生じる（但し、それは皮膚の他の領域に影響を及ぼす可能性がある）。モルの悪性変性は視覚的に観察することができる：

• 健常な母斑は対称であり、既に悪性であることは拡散した非対称形状を有する。
• 病理学的に変化した母斑の境界は、その明瞭性を失う。
• エッジは太字です。
• Birthmarkは色の異質性を取得しますが、インクルージョンがあります。
• 大きなサイズ（2.5cm以上）。
• モルの表面構造の変換。
• 病理学的領域、疥癬、痛みを伴う感覚に不快感があるかもしれません。
• 特に危険なのは、濡れ、出血の出血です。

頸部上皮の悪性化

子宮頸部の子宮内膜は、女性の生殖器系の悪性新生物の局在化の最も頻繁な領域である。子宮頸管上皮の悪性化は、多層平面上皮の要素、または子宮頸管の空洞を覆う腺上皮組織の細胞を変換することによって起こる。

通常、子宮頸部の悪性上皮のプロセスには、骨盤内器官の他の疾患が先行している：

• Cervicitis。大腸菌、連鎖球菌、ブドウ球菌などによって引き起こされる粘液性子宮頸部の炎症。
• 子宮内のポリープおよび嚢胞。
• 子宮内膜症。子宮内膜粘膜と構造および機能が類似している子宮内膜組織の腫瘍成長。
• 白斑症。粘膜に影響を及ぼすこの疾患は、様々な重症度の外皮上皮の角化を引き起こす。
• 子宮頸部びらん

一般的な条件の下で、これらの疾患はすべて、悪性化して子宮頸癌に再発することができる。

悪性腫瘍の診断

人間の様々な臓器における悪性腫瘍を認識する方法は幾分異なりますが、悪性腫瘍の診断に役立つ確立された方法がいくつかあります。

• 専門家の目視検査。
• 患者の異常所見の研究。
• 生検は、癌細胞上の生物学的物質の研究である。
• 血液、糞便、尿の一般的な分析
• 潜血に対する糞便の検査。
• 定量的レベルを決定することを可能にする細菌学的研究：アミノトランスフェラーゼ、タンパク質、グルコース、ビリルビン、塩化物、尿素、カリウム、ナトリウム、鉄。
• 心電図。
• Fibroezofagogastroduodenoskopiya（FEGDS） - 胃粘膜の検査と胃カメラを用いて十二指腸潰瘍は、粘膜組織を調査指示しました。
• 表面から塗りつぶす。変更された細胞を同定するために細胞診のために送られる。
• エピルミネッセンス顕微鏡法。この方法は、疑いのある皮膚がんに使用されます。摘出された上皮部分を特殊な顕微鏡下で検査し、変性の症状を特定しようとする。
• コンピュータ診断。研究は特別なカメラとコンピュータを使用して行われます。得られた画像が処理され、十分に有益な素材が得られる。研究のコストが高いため、この手法は私たちが望むよりはるかに少ない頻度で使用されます。
• 線維芽細胞検査。
• X線オルガン。胃の癌変性の疑いがある場合は、コントラストX線検査を行う。
• 腹腔鏡検査。それは、腹膜からの胃腸管の検査を行う機会を与える。悪性潰瘍の下で「巧みに装っている」他の病気も出現しています。
• 超音波検査。
• 子宮鏡検査。骨盤内器官を診断する最も有益な方法。

[15], [16], [17], [18],

悪性腫瘍の疑い

異なる場所で悪性腫瘍が疑われる診断基準は多少異なります。

• 母斑（母斑）または乳頭腫が退化するとき、観察される：
  • 最近の明確な教育の境界までスムージングとぼかし。
  • 母斑の基部にシールが現れる。
  • 成長の色の変化、別の陰影の包含の出現。
  • 水分や血の放電の外観。
  • 生まれ変わりの場所での不快感の出現。
  • かゆみや灼熱感。
• 悪性胃潰瘍の疑い：
  • 上腹部には一定の痛みがあります。
  • 痛みが背中に与え、特に夜は激しい。
  • 触診痛が局所的でなくなる。
  • 上腹部痛の攻撃がより一般的になってきている。
  • 急速な体重減少があります。
  • 食欲が消えます。
  • それは疲労感を感じ、急速に衰弱し始めます。
  • 貧血の徴候があります。
• 全身鏡検査では、悪性変性症のすべての兆候が見られる：
  • 周囲の潰瘍は、最も潰瘍性のクレータよりも大きい直径を有する浸潤物が観察される。
  • 「ニッチ」領域における粘膜の救済は、ノルムとは異なる。
  • 潰瘍火口は、標準を超える入口を有する。
  • 充填に欠陥がある。
  • 罹患した部分では、蠕動を観察しなくなり、胃の襞が消える。
• 潰瘍は不規則な形をしています。
• 灰色がかったコーティングが創傷上に観察され得る。
• 透明な浸潤および壁の形状の変化が観察される。
• 病理の場所での出血の増加。
• 潰瘍に隣接する場所の粘膜は侵食の影響を受けます。
• 子宮内膜の悪性上皮の疑い：
  • 月経周期の機能不全（不規則な、非周期的な出血）。
  • 豊富な長期月経。
  • 月経中の血流出。
  • 火傷が出ることがあります。
  • 触診すると、腰の領域に痛みが与えられます。
• 甲状腺：
  • 腺の痛み。
  • 甲状腺の成長。
  • 心の働きの失敗。
  • 患者の体重が一方から他方への基準から偏差する。
  • 動脈性高血圧。
  • 頸部の局在化のリンパ節の炎症。
  • 睡眠障害。
  • 一定のアラームの状態。

悪性腫瘍の治療

病変の広範な形態および「地理」に関連して、悪性腫瘍の治療が問題であることを明白に説明する。結局のところ、人はモルヒネと乳頭腫で何年もの間不快感を感じることなく暮らすことができます。この場合、治療は必要ありませんが、悪性腫瘍の疑いや診断があれば、それを除去する必要があります。そのような現代的な方法はたくさんあります。最も効果的な方法の1つは、それらを燃焼させることによる新生物の除去（レーザー療法、凍結切除、電気凝固および他）である。

魔法の新生物は一意的に除去される。悪性腫瘍の治療は、その細胞が悪性になった臓器の直接治療である。新生物を除去するための方法は異なり、1つまたは別の場合におけるそれらのより大きな有効性に依存して適用される。

• 外科的処置。ポリープの切除、外殖、および必要であれば、臓器の患部の切除（直腸または大腸 - 胃切除術、その後の穿刺）を含むストリップ手術。手術後、除去された組織は必ず組織学のために送られる。癌細胞の検出の場合、患者は抗癌療法を処方される。
• 放射線療法。癌細胞を様々な種に曝露することによって癌細胞を破壊し、様々なエネルギーの電離放射線。
• 化学療法。癌細胞の増殖および既に形成された腫瘍形成に対する毒性作用を阻害する、薬物（細胞増殖抑制剤）の使用。
• 放射線手術。外科的および放射線学的な暴露方法を組み合わせた、悪性新生物に影響を与える革新的な技術。放射線手術は、悪性新生物を効果的に破壊し、健康な細胞を優しく治療することができる。

例えば、胃潰瘍の悪性腫瘍の場合の処置のプロトコルは、胃癌の治療の経過と同一である。癌における潰瘍性構造の悪性腫瘍の特異な症状がない場合でも、外科的介入は依然として示されている。この場合、腫瘍専門医は単純な医療基準を使用します：病変が深くて広範囲にあるほど、患者の年齢が高ければ高いほど、胃液の酸性度が低いほど有効な外科的介入時間は短くなります。

悪性腫瘍の予防

発達の初期段階で病理を回避するか、少なくとも診断するために、悪性腫瘍の予防が必要である。

• 活発な健康的なライフスタイル。
• 喫煙、麻薬、アルコールの拒否。
• ビタミンや微量元素が豊富な野菜や果物を含むバランスの取れた食事。魚、痩身肉および乳製品。
• 半完成品、ファーストフード製品、防腐剤、発癌物質、安定剤、人工着色料、遺伝子組み換え食品を含む製品を除外する必要があります。
• 専門医と定期的な予防検査の習慣を導入すること。
• ソラリウムへの訪問を制限し、直射日光に長時間さらされるようにしてください。
• 腐食性化学薬品との接触を避ける。
• 正確には、指示に従って、家庭用化学製品を使用してください。
• 薬の使用にもっと注意を払う。
• 可能であれば、多量の硬い暴露への暴露を最小限に抑えてください。
• より積極的な感情、新鮮な空気、家族や友人とのコミュニケーション
• タイムリーな病気の治療。
• 通常1人のパートナーとの正常な性生活を維持する。
• ストレスの多い状況を避ける。

これらの単純な規則に従えば、健康または良性細胞の悪性疾患を予防しない場合は、少なくとも変性の初期段階でそれを診断することが可能である。

悪性腫瘍の予測

腫瘍学的疾患の診断および治療の現代的な方法の使用は、悪性腫瘍の予後をより好都合にする。その評価にとって重要なのは、病理の局在、悪性度、その検出の時間因子である。未来の予測の最後の場所ではなく、患者の年齢と健康状態になります。

変性した乳頭腫または母斑の適時の除去後、人は非常に老齢に幸せにそして幸せに生きることができます。胃潰瘍の悪性腫瘍の場合、予後はあまり楽観的ではありませんが、生活の質は低下します。この場合、タイムリーな診断と治療を行わなければ、その結果は致命的な結果になることを忘れないでください。

彼らの健康と近親者の健康への注意深い態度だけが、明るい未来の見通しに人生の見通しを変えることができます。結局のところ、悪性腫瘍は評決ではありません。これは、行動するための信号であり、最初の患者の健康と生命のために患者とその医師と戦うための信号です。だから戦い、あきらめないでください。結局のところ、我々は1つの人生を持っています！