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デスモイド皮膚腫瘍:原因、症状、診断、治療

 
、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
 
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デスモイド皮膚腫瘍(syn:腹部デスモイド、筋無力症線維症、デスモイド線維腫)は、筋肉腱鞘炎から発症する良性腫瘍である。

デスモイド皮膚腫瘍は、通常、損傷を受けた後、主に下腹部および肩領域において、30-50歳で出産した女性に生じる。それは深く、しばしば単一で密なノードのように見えます。長期間存在すると、近くの組織や器官に発芽し、それらを破壊する可能性があります。これらの場合、皮膚は潰瘍化する可能性がある。ガードナー症候群で発症することがあります。

デスモイド皮膚腫瘍の病態形態 腫瘍は線維芽細胞からなり、コラーゲンを産生し、束状に位置し、腱鞘炎に似た構造がある。原則として、非定型核および有糸分裂は存在しない。細胞の数に応じて、いくつかの著者は、デスモイドの線維腫性および肉腫性の変異体を区別する。後者は線維肉腫に近い細胞が豊富であるが、主に単形態で、コラーゲン線維が豊富で、有糸分裂の希少性が異なる。粘膜または石灰化の領域があり、周囲の組織、特に筋肉に浸透し、その破壊に続く傾向がある。

デスモイド皮膚腫瘍の組織発生。いくつかの研究者はこれがケロイド瘢痕との類推による結合組織の肥厚であると主張しているが、大多数の著者によるデスモイド腫瘍は真の腫瘍と考えられている。電子顕微鏡では、筋線維芽細胞が見出され、これは、このプロセスが筋線維芽細胞の非定型増殖に基づくことを示唆している。

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